

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、脫落酸(abscisic acid,ABA)是五大類植物激素之一,參與調(diào)控植物各階段的生長發(fā)育,如種子萌發(fā)、成熟與休眠、根系發(fā)育、葉片枯萎等。作為“逆境激素”,在植物應(yīng)對干旱、寒冷和高鹽等各種環(huán)境脅迫過程中也發(fā)揮著關(guān)鍵作用。ABA的生理功能從上個世紀(jì)六十年代以來已經(jīng)逐步得到了闡明,而對ABA介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑卻知之甚少。特別是細胞的ABA受體和其下游成分,一直爭論不休。2009年,《Science》雜志同期發(fā)表了兩個研究組在擬南芥上的獨
2、立研究成果。他們通過結(jié)構(gòu)生物學(xué)分析發(fā)現(xiàn),并經(jīng)酵母雙雜交和免疫共沉淀等實驗證明,PYL(pyrabactin resistance1-like)蛋白是ABA的受體,PYL與ABA結(jié)合后發(fā)生構(gòu)型變化,阻礙底物蛋白進入PP2C的催化活性中心,直接抑制PP2C的磷酸酶活性,證明PP2C可能是ABA信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的第二信使。
但是,在擬南芥上的研究表明,PYL家族有14個成員,PP2C家族更分為13個亞家族,成員多達80個。所有這些成員之
3、間并不都存在互作關(guān)系,也不一定都參與ABA信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。本研究的前期生物信息學(xué)分析表明,玉米基因組的PYL序列分為3個亞家族共13個成員,PP2C序列分為16個亞家族,成員多達130個。本研究對玉米ZmPYL3和ZmPP2C16蛋白進行了生物信息學(xué)預(yù)測和分析,利用酵母雙雜交和雙分子熒光互補技術(shù)檢測ZmPYL3與ZmPP2C16蛋白的互作情況,并用實時熒光定量PCR檢測ABA誘導(dǎo)下ZmPYL3和ZmPP2C16基因的表達情況,以期為玉米ABA
4、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑研究提供參考。
主要研究結(jié)果如下:
(1)對氨基酸組成、跨膜結(jié)構(gòu)域和亞細胞定位、二級以及三級結(jié)構(gòu)的生物信息學(xué)預(yù)測表明,ZmPYL3和ZmPP2C16是親水的酸性蛋白,分布于細胞質(zhì)中,主要結(jié)構(gòu)元件為α螺旋和無規(guī)則卷曲。進化樹分析表明,ZmPYL3與擬南芥PYL三亞家族各成員的親緣關(guān)系較近,而ZmPP2C16與擬南芥PP2C響應(yīng)ABA誘導(dǎo)的6個A類成員親緣關(guān)系較近。
(2)用ZmPYL3和ZmPP2
5、C16基因分別構(gòu)建酵母雙雜交誘餌載體pGADT7-ZmPYL3和捕獲載體pGBKT7-ZmPP2C16,共轉(zhuǎn)化酵母AH109菌株,以pGADT7-T和pGBKT7-53共轉(zhuǎn)化體作陽性對照,pGADT7-T和pGBKT7-Lam共轉(zhuǎn)化體作陰性對照,在營養(yǎng)缺陷型培養(yǎng)基SD/-Trp-Leu-His-Ade上篩選,再經(jīng)過ABA誘導(dǎo)后,用5-溴-4-氯-3-吲哚基β-D-吡喃半乳糖苷顯色。結(jié)果表明,pGADT7-ZmPYL3和pGBKT7-Zm
6、PP2C16的共轉(zhuǎn)化體,與陽性對照一樣正常生長,在ABA誘導(dǎo)下顯現(xiàn)藍色,而陰性對照不顯色,表明ZmPYL2和ZmPP2C16存在相互作用關(guān)系。
(3)分別將ZmPYL3和ZmPP2C16基因插入pSY736和pSY735質(zhì)粒,構(gòu)建雙分子熒光互補載體pSY736-ZmPYL3(YFPN)和pSY735-ZmPP2C16(YFPC),共轉(zhuǎn)化玉米原生質(zhì)體。熒光共聚集顯微鏡檢測結(jié)果表明ZmPYL3和ZmPP2C16蛋白之間存在著互作,
7、而且互作發(fā)生在細胞質(zhì)中。
(4)以玉米自交系“B73”為材料,用實時熒光定量PCR分析ZmPYL3和ZmPP2C16基因在ABA誘導(dǎo)下的表達模式。結(jié)果表明:ZmPYL3基因在ABA誘導(dǎo)下下調(diào)表達;ZmPP2C16基因在ABA誘導(dǎo)下上調(diào)表達。
綜上所述,ZmPYL3和ZmPP2C16可在ABA誘導(dǎo)下相互作用,其編碼基因響應(yīng)ABA誘導(dǎo)而下調(diào)或上調(diào)表達,說明ZmPYL3和ZmPP2C16分別是玉米的ABA信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的受體
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 玉米2C型絲氨酸-蘇氨酸蛋白磷酸酶活性與耐旱性的關(guān)系.pdf
- 鳶尾蛋白磷酸酶2C(PP2C)基因的克隆和功能分析及擬南芥PP2C基因家族的鑒定和基因組學(xué)分析.pdf
- 白菜蛋白磷酸酶2C基因BcAB11的分離與表達分析.pdf
- 人類蛋白磷酸酶基因PP2Cκ和類固醇脫氫酶基因HSDL2的功能研究.pdf
- 基于活性的絲-蘇氨酸蛋白磷酸酶探針的設(shè)計與合成.pdf
- 水稻蛋白磷酸酶2C基因OsBIPP2C1和OsBIPP2C2的克隆鑒定與功能分析.pdf
- 釀酒酵母PP2C類蛋白磷酸酯酶對線粒體ATP酶活性的調(diào)控.pdf
- PP2C磷酸酶調(diào)節(jié)氧化還原信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制.pdf
- 日本血吸蟲絲-蘇氨酸蛋白磷酸酶新基因SjPP的研究.pdf
- 碩士論文鳶尾蛋白磷酸酶2cpp2c基因的克隆和功能分析及擬南芥pp2c基因家族的鑒定和基因.
- 鎘對蛋白磷酸酶2C的內(nèi)皮細胞的作用及機制研究.pdf
- 絲氨酸-蘇氨酸蛋白磷酸酶2A在mTOR信號通路中的基因表達研究.pdf
- 玉米根系蛋白磷酸酶基因ZmPP2C功能分析及遺傳轉(zhuǎn)化研究.pdf
- 雄激素受體介導(dǎo)的基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)及蛋白磷酸酶2Cκ的進一步功能研究.pdf
- PP2C蛋白磷酸酯酶在酵母細胞耐鹽和碳源利用方面的功能.pdf
- 絲-蘇氨酸蛋白磷酸酶信號傳導(dǎo)通路在房顫電重構(gòu)中作用的研究.pdf
- 肺炎鏈球菌phpP基因重組表達及其產(chǎn)物PP2C型磷酸酶活性的研究.pdf
- 玉米根系蛋白磷酸酶ZmPP2C基因的克隆、表達特性及轉(zhuǎn)化的研究.pdf
- 棉花金屬硫蛋白基因GhMT3α的功能分析及擬南芥與水稻蛋白質(zhì)磷酸酶PP2C基因家族分析.pdf
- 犬弓首蛔蟲絲氨酸-蘇氨酸蛋白磷酸酶1的表達、分布及功能研究.pdf
評論
0/150
提交評論