18677.應(yīng)用分子形貌理論和fukui函數(shù)對(duì)常見環(huán)狀分子性質(zhì)的理論研究

1、分類號(hào)：密級(jí)：應(yīng)用學(xué)校代碼：學(xué)號(hào)：遣享研耗大擎10165201211000952碩士學(xué)位論文分子形貌理論和Fukui函數(shù)對(duì)常見環(huán)狀分子性質(zhì)的理論研究作者姓名：學(xué)科、專業(yè)：研究方向：導(dǎo)師姓名：劉洋物理化學(xué)理論與計(jì)算化學(xué)楊忠志教授2014年5月遼寧師范大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要分子的許多性質(zhì)與其形狀和大小有著密切的關(guān)系?，F(xiàn)在有很多研究分子形狀和大小的理論。楊忠志教授等人提出并發(fā)展了分子形貌概念，它既給出了分子的形狀和大小，同時(shí)也給出了前沿電子密度

2、的唯一輪廓。分子形貌是基于分子中單電子作用勢(shì)，將第四維的電子密度附著在三維的分子內(nèi)稟特征輪廓上得到的。其中有一個(gè)非常重要的物理量—跣b，它可以用來研究化學(xué)鍵的強(qiáng)弱。本文主要應(yīng)用分子形貌理論研究了三個(gè)問題，包括現(xiàn)6、分子形貌、Fukui函數(shù)和親電取代等內(nèi)容：1應(yīng)用￡‰數(shù)值判斷環(huán)狀化合物親電取代反應(yīng)的區(qū)域選擇性本文采用MP2／63ll邶(3dfapi)理論方法，對(duì)32種環(huán)狀有機(jī)化合物分子進(jìn)行了結(jié)構(gòu)優(yōu)化。分子中單電子作用勢(shì)(PAEM)的計(jì)算選

3、用的理論方法為SDCI／631抖G(d，p)。在其它芳環(huán)的親電進(jìn)攻位點(diǎn)選擇性的研究中，通常考慮位點(diǎn)的電性，而忽略了鍵的強(qiáng)弱在反應(yīng)中所起的作用。本文利用皿店驗(yàn)證了芳環(huán)的親電取代反應(yīng)的區(qū)位選擇性與進(jìn)攻位點(diǎn)處鍵的強(qiáng)弱有關(guān)系。2應(yīng)用分子形貌和Fukui函數(shù)預(yù)測(cè)環(huán)狀化合物親電反應(yīng)的位點(diǎn)采用MP2／6311HG(d，p)理論方法得到了35種環(huán)狀化合物的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。使用MELD軟件包以及自編程序，在SDCI／631G(dp)方法基組下計(jì)算了相應(yīng)分子中單

4、電子作用勢(shì)(PAEM)值。第一電離能和Fukui函數(shù)都是在MP2／6311G(d，p)理論水平下獲得的。在該部分，應(yīng)用分子形貌方法和分子內(nèi)稟特征輪廓0沮CC)上Fukui函數(shù)分布形貌圖方法預(yù)測(cè)了常見環(huán)狀化合物中親電進(jìn)攻的位點(diǎn)。3分子形貌半經(jīng)驗(yàn)方法——快速預(yù)測(cè)％的應(yīng)用這部分以3。，5’二磷酸核酸為模型分子，應(yīng)用分子形貌半經(jīng)驗(yàn)理論方法，使用MELD精密從頭計(jì)算及自編程序快速計(jì)算了8種模型化合物在沿著CH化學(xué)鍵方向上的風(fēng)6。通過計(jì)算DNA和R