大蔥組織培養(yǎng)及其遺傳生化分析.pdf

1、山東農業(yè)大學碩士學位論文大蔥組織培養(yǎng)及其遺傳生化分析姓名：張玉喜申請學位級別：碩士專業(yè)：作物遺傳育種指導教師：于元杰2003.6.13山東農業(yè)大學碩士學位論文大蔥組織培養(yǎng)及其遺傳生化分析研究生：張玉喜，指導老師：于元杰教授摘要建立以章丘大蔥種子為外植體的組培體系，并對繼代培養(yǎng)過程中玻璃苗產生的影響因素、試管苗的酯酶同工酶和可溶性蛋白質、組培過程中的染色體變異進行了研究，結果如下：f1以大蔥種子為外植體，在lnS2，4D：。。2L1BA0

2、。。gL1的培養(yǎng)基上，愈傷Ⅶ織的誘導率為8695％；由繼代3次的愈傷組織誘導分化芽點，誘導分化的最佳培養(yǎng)基為MSBA。rigL1，誘導率為639％；根誘導的最佳培養(yǎng)基為Ms培養(yǎng)基，誘導率為9419％i移栽成活率達833％以上。該組織培養(yǎng)體系大大提高了大蔥組織培養(yǎng)的工作效率。2從植物激素、蔗糖、瓊脂濃度三個方面對大蔥組培過程中玻璃化苗產生的影響進行了研究發(fā)現(xiàn)，隨著細胞分裂素BA濃度增加，玻璃化現(xiàn)象越嚴重，BA濃度以20mgLo為適宣。在一

3、定范圍內，蔗糖濃度和瓊脂濃度與玻璃化苗數(shù)呈明顯負相關，相關系數(shù)分別為r=0962和r=0990，蔗糖濃度以3％、瓊脂濃度以12％最佳。在試管苗誘導和繼代過程中，增加光照強度也是降低試管苗玻璃化的一種有效手段。3大蔥組培過程中正常苗和玻璃菌的酯酶電泳分析表明，玻璃苗少了Rf00852、Rf0457兩條帶，多了活性較高的Rf0229帶，控制酯酶的基因可能與試管茁玻璃化的性狀表達有密切關系。從正常苗和玻璃苗的可溶性蛋白質電泳圖譜可以看出，玻璃