30892.莫西沙星和氯吡格雷分子印跡聚合物微球的合成、表征及其應(yīng)用研究

1、莫西沙星和氯吡格雷分子印跡聚合物微球的合成、表征及其應(yīng)用研究摘要莫西沙星是第四代新型氟喹諾酮類(lèi)廣譜抗菌藥物，具有較低的細(xì)菌耐藥性、作用時(shí)間長(zhǎng)、不良反應(yīng)少等優(yōu)點(diǎn)。氯吡格雷為噻吩并毗啶衍生物，是一類(lèi)新型抗血小板藥物，臨床用于中風(fēng)、心肌梗塞等血栓性疾病。本論文以莫西沙星和氯毗格雷為模板，利用沉淀聚合法合成了分子印跡微米微球(MIPMs)。然后把合成的MIPMs作為高效液相色譜的固定相和固相萃取的吸附劑應(yīng)用于人體血清樣品中目標(biāo)物的分離富集和檢測(cè)

2、。論文的主要研究?jī)?nèi)容如下：(1)優(yōu)化了沉淀聚合法合成莫西沙星MIPMs的條件，通過(guò)掃描電鏡(SEM)對(duì)微球進(jìn)行形貌表征，確定合成印跡聚合物的最優(yōu)條件如下：功能單體為MAA，交聯(lián)劑為二乙烯基苯(DVB)，模板分子：功能單體：交聯(lián)劑的摩爾比為1：4：20，溶劑為乙腈15mL，引發(fā)齊tJAIBN的用量為30mg，合成的莫西沙星MIPMs粒徑在25um之間。非印跡聚合物的合成除不加入了模板分子之外，其他步驟與模板的一樣，將印跡聚合物微球填裝色譜

3、柱，采用液相色譜模式評(píng)價(jià)了莫西沙星MIPMs的特異性識(shí)別能力，獲得其印跡因子為218。同時(shí)將其作為固相萃取柱的填料，對(duì)裝載液、清洗液和洗脫液的組成等進(jìn)行了優(yōu)化，并用來(lái)分離富集人體血清樣品中的莫西沙星。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，血清樣品經(jīng)過(guò)固相萃取處理，得到的平均回收率為9318％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD，n=3)為187％，該方法選擇性好、準(zhǔn)確度和靈敏度高，而且經(jīng)濟(jì)實(shí)用，能滿足人體血清和其他生物樣品中莫西沙星的檢測(cè)，有望在臨床藥物檢測(cè)中得到應(yīng)用。(2

4、)優(yōu)化了沉淀聚合法合成氯吡格雷MIPMs的條件，通過(guò)掃描電鏡(SEM)對(duì)微球進(jìn)行形貌表征，確定合成印跡聚合物的最優(yōu)條件：功能單體是MAA，交聯(lián)劑為7烯基苯(DVB)，模板分子：功能單體：交聯(lián)劑的摩爾比為1：4：20，溶劑為乙腈15mL，引發(fā)劑用量為30mg，合成的氯吡格雷MIPMs粒徑在25pm之間。非印跡聚合物的合成除不加入了模板分子之外，其他步驟與模板的一樣。將印跡聚合物微球填裝色譜柱，采用液相色譜模式評(píng)價(jià)了氯毗格雷MIPMs的特異

5、性識(shí)別能力，其印跡因子為214。同時(shí)將其作為固相萃取柱的填料，對(duì)裝載TSYNTHESIS，CHARACTERIZATIONANDAPPLlCATIONOFMOLECULARLYIMPRlNTEDPOLYMERlCMICROSPHERESFORMOXIFLOXACINANDCLOPIDOGRELABSTRACTMoxifloxacinisoneofthefourthgenerationfIuoroquinoIoneantibacteria

6、ldrugsIthastheadvantagesofrelativelylowbacterialdrugresistance，longdurationaswellaslessadversereactionandhasbeenwidelyusedinclinicClopidogrelisakindofthiopheneandpyridinederivative，whichhasbeenclinicallyusedforthrombotic

7、diseasessuchasstrokemyocardialinfarctionasanewantiplateletagentInthisthesis，themoleculadyimprintedpolymericmicrospheres(MIPMs)werepreparedbyprecipitationpolymerizationusingabovetwodrugsastemplatesTheobtainedMIPMswereused

8、ashigh—performanceliquidchromatography(HPLC)stationaryphaseandsolid—phaseextractionadsorbenttoseparate，ennchanddetectthetargetsinhumanserumsamplesThemainresearchcontentsandconclusionsareasfollows：(1)Firstly，thesynthesisc

9、onditionsofMIPMsformoxifloxacinsynthesizedbyprecipitationpolymerizationwereoptimizedThemorphologiesofMIMPsobtainedwerecharacterizedbyscanningelectronmicroscopy(SEM)TheoptimumconditionsforsynthesisofMIPMsareasfollows：meth

10、ylacrylaticacid(MAA)wasusedasthefunctionalmonomer，divinylbenzene(DVB)wasusedascresslinker，themolarratiooftemplatemolecule，functionalmonomerandcrosslinkerwas1：4：2015mLofacetonitrilewasusedassolventandthedosageofinitiatorA

11、IBNwas30mgThediameterofMIPMsformoxifloxacinwas25pmNon—molecularlyimprintedpolymericmicrospheres(NIPMs)wassynthesizedasthesameconditionsasMIPMswithoutadditionoftemplatemolecules。ThantheMIPMsandNIPMSobtainedunderoptimalcon