版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文水稻抗病相關(guān)基因的RNA表型陣列分析及EST網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫的構(gòu)建姓名:王兵申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):植物病理與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師:李德葆董海濤2003.5.1浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文表達(dá)變化平穩(wěn)。氮脅迫明顯誘導(dǎo)絲裂原活化蛋白激酶基因的表達(dá),氮脅迫時(shí)頂部葉變化最劇烈,頂部葉在處理后的第2天,其它組織在第3天形成表達(dá)高峰。ABA、GA處理抑制絲裂原活化蛋白激酶基因的表達(dá),ABA更加明顯。ABA處理后絲裂原活化蛋白激酶基因形成多個(gè)表
2、達(dá)峰,GA處理時(shí)相對(duì)平穩(wěn)。超氧化物歧化酶基因(SOD)在稻瘟病菌誘導(dǎo)的高抗秈稻中表達(dá)下降,高感秈稻中誘導(dǎo)升高。C039和Tetep在接種2h后的變化趨勢(shì)相近,均在第8h、16h形成表達(dá)峰。秀水63和秀水17形成多個(gè)表達(dá)峰,麗江新黑谷變化平穩(wěn)。氮脅迫誘導(dǎo)超氧化物歧化酶基因表達(dá)明顯升高,各組織在處理后的第3天均形成表達(dá)高峰,頂部葉誘導(dǎo)峰的強(qiáng)度高于根、中部葉、基部nf。ABA、GA處理抑制超氧化物歧化酶基因的表達(dá),ABA更加明顯。兩種激素處理
3、的莖表達(dá)變化平穩(wěn),根在36h、60h形成兩個(gè)低表達(dá)峰。富含甘氨酸的蛋白基因(GRP)在稻瘟病菌誘導(dǎo)的高抗秈稻、高感秈稻表達(dá)明顯升高,中抗粳稻、高感粳稻誘導(dǎo)表達(dá)強(qiáng)度高于高抗粳稻,氮元素脅追明顯誘導(dǎo)富含甘氨酸的蛋白基因的表達(dá)。氮脅迫時(shí)各組織都在處理后第3天均形成表達(dá)高峰,其中頂部葉強(qiáng)度稍弱。ABA、GA處理抑制富含甘氨酸的蛋白基因的表達(dá),ABA更加明顯。Pib基因的表達(dá)具有明顯的組織特異性,根中表達(dá)極低。在稻瘟病誘導(dǎo)的各抗性品種中的表達(dá)并沒
4、有明顯差異。氮、磷、鉀、鈣、鎂、鐵營(yíng)養(yǎng)元素脅迫時(shí)pib基因都有細(xì)微的表達(dá)變化。ABA誘導(dǎo)pib的表達(dá),GA則有抑制作用。根、莖在ABA、GA處理時(shí)表達(dá)變化趨勢(shì)相似,與前面幾個(gè)基因激素處理時(shí)的Pib基因表達(dá)變化的一個(gè)不同之處是,Pib基因在60h或72h不形成表達(dá)高峰。葡聚糖酶基I滅I(GLU)在稻瘟病菌誘導(dǎo)的高抗秈稻和中抗秈稻表達(dá)明顯升高。高感粳稻誘導(dǎo)表達(dá)高丁其它抗性粳稻品種。Tetep、浙852、C039的表達(dá)變化趨勢(shì)相近,在接種2h
5、、8h時(shí)都形成表達(dá)高峰。但48h時(shí)只有Tctep形成高表達(dá)峰。粳稻中第4h所有的抗性水稻都形成表達(dá)高峰,48h只有秀水63形成表達(dá)高峰。葡聚糖酶基因在水稻的基部葉和中部葉表達(dá)豐度低。各營(yíng)養(yǎng)元素脅迫均能引起表達(dá)變化,Ca脅迫相對(duì)明顯。Ca脅迫時(shí)根在處理初期既表達(dá)升高,中部葉在第4天表達(dá)開始逐漸升高,頂部葉整個(gè)過程變化平穩(wěn)。ABA、GA抑制葡聚糖酶基因的表達(dá),ABA、GA處理的根表達(dá)波動(dòng)大于莖。以芯片上所有相關(guān)表型聚類時(shí)SOD和MAPK,U
6、B和SAMDC表達(dá)模式最為相近。PIB與其它基因的關(guān)系最為疏遠(yuǎn),GRP和GLU的關(guān)系也比較接近。以稻瘟病菌誘導(dǎo)表型聚類時(shí)UB和SAMDC,GLU和GRP,PLC和MAPK的關(guān)系最為接近。以激素處理相關(guān)表型聚類時(shí)SAMDC和PIB,SOD和GRP,PLC和MAPK的關(guān)系最為接近。以營(yíng)養(yǎng)脅迫表型聚類時(shí)SAMDC和PIB,SOD和ORPUB和PAL的關(guān)系最為接近。營(yíng)養(yǎng)脅迫表型和激素處理表型,稻瘟病菌誘導(dǎo)表型和激素處理表型的聚類結(jié)果存在相似性,
7、稻瘟病菌誘導(dǎo)表型和總表型聚類結(jié)果相似而與另兩種因子處理差異明顯,這些結(jié)果可能暗示這九個(gè)基因是抗病反應(yīng)的特異基因,能夠體現(xiàn)抗病反應(yīng)的特征。營(yíng)養(yǎng)脅迫和激素處理時(shí),稻瘟病菌接種和激素處理時(shí)水稻的反應(yīng)機(jī)制存在相似之處。以高抗水稻表型聚類時(shí),GLU和GRP,UB和SAMDC,PLC和MAPK的關(guān)系最為接近。以中抗水稻表型聚類時(shí)GLU和GRP,SAMDC和MAPK,UB和PAL的關(guān)系最為接近。以高感水稻表型聚類時(shí)SOD和PAL,UB和SAMDC,P
8、LC和MAPK。高抗水稻表型和高感水稻表型聚類結(jié)果中PLC和MAPK的關(guān)系都最接近,表明高抗和高感在抗病初期有相似的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)的激活。GLU和GRP在中抗表型與高抗表型的聚類結(jié)果中關(guān)系都最接近,表明中抗和高抗品種均充分調(diào)動(dòng)了細(xì)胞壁加固的組成性抗性和PR蛋白的生成。以高抗秈稻表型聚類時(shí)GLU和GRP,UB和SAMDC,SOD和PAL,PLC和MAPK的關(guān)系最接近。以高抗粳稻表型聚類時(shí)SAMDC和MAPK,SOD和PLC的關(guān)系最接近。高抗
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 稻瘟病菌誘導(dǎo)水稻特異表達(dá)EST數(shù)據(jù)庫的建立及相關(guān)基因鑒定.pdf
- 板栗疫病菌EST數(shù)據(jù)庫的構(gòu)建及數(shù)據(jù)分析.pdf
- 冠心病相關(guān)基因的數(shù)據(jù)庫構(gòu)建及分子網(wǎng)絡(luò)分析.pdf
- 鹽地堿蓬(Suaeda salsa)EST數(shù)據(jù)庫的構(gòu)建及基因序列分析.pdf
- 水稻抗病相關(guān)sRNA介導(dǎo)基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建.pdf
- 癲癇相關(guān)基因與突變的數(shù)據(jù)庫構(gòu)建.pdf
- 水稻基因組微衛(wèi)星多態(tài)性數(shù)據(jù)庫構(gòu)建及假基因分析.pdf
- 玉米EST文庫的構(gòu)建、部分EST功能注釋及其數(shù)據(jù)庫的管理系統(tǒng).pdf
- 水稻蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò)預(yù)測(cè)及數(shù)據(jù)庫的構(gòu)建.pdf
- 肝衰竭預(yù)后臨床研究及相關(guān)網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫的構(gòu)建.pdf
- 莖特異表達(dá)基因EST測(cè)序分析及RNA微陣列驗(yàn)證.pdf
- 水稻基因組BAC物理圖譜構(gòu)建以及相關(guān)數(shù)據(jù)庫、分析查詢系統(tǒng)的本地搭建.pdf
- 高血壓相關(guān)基因生物數(shù)據(jù)庫平臺(tái)的構(gòu)建.pdf
- 水稻生物學(xué)數(shù)據(jù)庫的構(gòu)建.pdf
- 基因組島數(shù)據(jù)庫及分析平臺(tái)構(gòu)建.pdf
- 60497.estgene基于est數(shù)據(jù)庫的基因電腦克隆
- 基于文昌魚(Branchiostoma floridae)ESTs的轉(zhuǎn)錄組比較分析及EST數(shù)據(jù)庫構(gòu)建.pdf
- 大口黑鱸EST數(shù)據(jù)庫分析及與生長(zhǎng)相關(guān)的分子標(biāo)記篩選.pdf
- 人類轉(zhuǎn)錄因子靶基因預(yù)測(cè)、分析及數(shù)據(jù)庫構(gòu)建.pdf
- 大腸桿菌基因改造數(shù)據(jù)庫的構(gòu)建和集成網(wǎng)絡(luò)分析.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論