水稻抗病基因同源序列多態(tài)性分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該文選用了S2-inv/As3-inv、Ptokin1/Ptokin2、NLRR-for/NLRR-rev、NLRR-inv1/NLRR-inv2、XLRR-for/RR-rev、CLRR-for/CLRR-rev、RLRR-for/RLRR-rev7對抗病基因同源序列引物,對東農(nóng)415、墾92-509、牡丹江19、空育131等24個粳稻和1個秈稻材料進行RGA分析,并對蘆葦、稗草、菰、玉米4個水稻遠緣材料進行RGA分析,得到了687條

2、RGA擴增帶,品種間差異譜帶227條.對持久抗性品種東農(nóng)415RGA產(chǎn)物譜帶進行回收,將回收產(chǎn)物連接到Pmd-18T載體上,轉(zhuǎn)化到JM109菌株中,得到了69個陽性克隆,提取重組質(zhì)粒并進行紫外檢測結(jié)果表明：RGA已經(jīng)轉(zhuǎn)化到了JM109中.對7對引物擴增的RGA產(chǎn)物譜帶與抗稻瘟病鑒定結(jié)果進行了線性回歸分析,結(jié)果表明：其相關(guān)系數(shù)介于-0.3209-0.1243之間,線性相關(guān)系數(shù)未達到顯著水平.對黑龍江農(nóng)墾科學(xué)院水稻研究所培育的一系列品種與7

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