Ⅰ型鴨肝炎病毒vp3 5’端截短基因的表達與應用.pdf

1、學位論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所提交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作和取得的研究成果。本論文中除引文外，所有實驗、數(shù)據(jù)和有關材料均是真實的。本論文中除引文和致謝的內(nèi)容外，不包含其他人或其它機構己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。其他同志對本研究所做的貢獻均己在論文中作了聲明并表示了謝意。學位論文作者簽名：琳磊如jk日期：ⅪJ牛、易、2掃學位論文使用授權聲明研究生在校攻讀學位期間論文工作的知識產(chǎn)權單位屬南京師范大學。學校有權保存本學位

2、論文的電子和紙質文檔，可以借閱或上網(wǎng)公布本學位論文的部分或全部內(nèi)容，可以采用影印、復印等手段保存、匯編本學位論文。學?？梢韵驀矣嘘P機關或機構送交論文的電子和紙質文檔，允許論文被查閱和借閱。(保密論文在解密后遵守此規(guī)定)保密論文注釋：本學位論文屬于保密論文，密級：——保密期限為——年。學位論文作者簽名：彌訛施指導教師簽名：墨撕日飆別饑參玷日飆如M√％摘要而得出陰陽性血清的臨界值及判定標準。棋盤方陣法確定的最佳抗原包被量為20ug／mL，

3、最佳血清稀釋濃度為l：80，二抗最佳稀釋濃度為1：2000，一抗最佳孵育時間為15h，二抗最佳孵育時間為lh，最佳底物顯色時間為10min，陰陽性臨界值為0255。應用建立的間接ELISA方法對江蘇省泰州市示范園收集的80份疑似鴨盯炎血清進行檢測，80份血清的陽性檢出率為825％(66／80)。實驗結果表明，VP35’端截短基因在大腸桿菌中得到了正確的表達，利用純化后的融合蛋白所建立的間接ELISA方法對江蘇泰州地區(qū)收集的鴨血清樣品進行