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文檔簡介
1、甘蔗是中國乃至世界第一大糖料作物,起源于熱帶及亞熱帶地區(qū),屬喜溫作物。甘蔗宿根矮化病(Ratoon stunting disease,RSD)是由Leifsonia xyli subsp.xyli(Lxx)引起的,是目前世界所有植蔗地區(qū)危害性極大的病害之一。RSD已經(jīng)成為甘蔗產(chǎn)量的主要限制因素?,F(xiàn)在對RSD的研究主要集中在檢測方法和病原菌的研究,而對RSD病原菌和甘蔗的互作研究較少。本研究從接菌誘導入手,觀察和測定了RSD侵染甘蔗引起的
2、甘蔗產(chǎn)量性狀、蔗糖分、內源激素含量以及莖、葉超微結構的變化;構建了RSD病原菌誘導的甘蔗莖抑制消減雜交(SSH)文庫;利用qRT-PCR技術對部分應答RSD病原菌誘導的基因差異表達進行驗證;選取5個重要的應答RSD病原菌誘導的基因進行克隆和表達分析。主要研究結果如下:
1.以新臺糖22號(ROC22)和果蔗(Badila)健康種莖為實驗材料,通過接菌研究發(fā)現(xiàn),感染RSD種莖的出苗率比對照減少了2.94和8.50個百分點;株
3、高比對照下降16.7和19.4個百分點;莖徑比對照小0.28 cm和0.60 cm;節(jié)間長度比對照減短3.50cm和3.00 cm;單莖重比對照低0.36 kg和1.10 kg;感染RSD植株的蔗糖分低于對照0.9和1.1個百分點(絕對值);感染RSD處理植株的GA3、IAA含量明顯低于對照和溫湯脫菌處理的,而ABA含量則相反,感染RSD處理的ABA含量明顯高于對照和溫湯脫菌處理的;對照和溫湯脫菌處理激素含量差異不顯著,溫湯脫菌處理可有
4、效地防治甘蔗宿根矮化病;利用透射電鏡技術對感染RSD植株莖、葉細胞超微結構進行觀察表明,葉片葉肉細胞、維管束鞘細胞及莖細胞內的細胞器及細胞核都發(fā)生了明顯的病理變化。與健康葉片相比,葉綠體變形,葉綠體基質片層大部分消解,基粒結構消失,葉綠體外膜和內膜剝離。線粒體形態(tài)異常,有的腫大、內嵴模糊,嚴重者內嵴消失并空泡化,僅剩未被消解的殘骸;細胞核形態(tài)變?yōu)椴灰?guī)則,核膜破裂,染色質分布不均勻,呈降解狀態(tài)。在感染RSD甘蔗莖維管束導管細胞內積累有大量
5、的電子致密物質,細胞壁有不同程度的溶解和斷裂,這可能和RSD病原細菌侵染有關。以上結果表明,RSD侵染甘蔗后,可能導致光合效率下降,對水分和營養(yǎng)物質的運輸能力降低,從而導致甘蔗品質和產(chǎn)量的降低。
2.以ROC22健康種莖為實驗材料,構建了RSD病原菌誘導的甘蔗莖正向SSH文庫,富集篩選到應答RSD相關差異表達基因195個。通過BLASTN功能比對發(fā)現(xiàn),195個差異表達基因中,41個屬于抗病與防衛(wèi)反應基因,數(shù)量最多,占全部的
6、21%;另外,蛋白質合成、降解14個,占7%;新陳代謝17個,占9%;核糖體生物合成12個,占6%;細胞結構10個,占5%;翻譯相關9個,占5%;轉錄調控18個,占9%;信號傳導12個,占6%;膜轉運蛋白8個,占4%;54個為有待驗證的未知功能假定蛋白基因和未分類基因,占全部的28%?;贕O分類標準對所得序列進行分類,結果表明:參與生物學過程最多的依次為脅迫應答、代謝過程和轉錄與翻譯,分別占基因總數(shù)的25.1%、17.7%和16.6%
7、。最少的是甲基化作用和糖酵解,均只有0.06%;從分子功能看,最多的是蛋白質結合和核糖體結構組分,分別占15%、11%,最少的是泛素蛋白連接酶活性和鈣離子綁定,只占0.6%;從細胞組分看,組成細胞質最多,占36%,其次是細胞核和線粒體結構,分別占15%和13%。最少的是內質網(wǎng)膜和轉錄阻遏因子,占0.6%。
3、應用qRT-PCR技術對其中14個應答RSD侵染的差異基因進行了表達分析,在RSD誘導下都呈上調表達。
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