藻類耐鹽基因的克隆及轉化棉花的初步研究.pdf

1、目前鹽堿地面積日益擴大,改良和培育耐鹽堿的作物,有效開發(fā)利用鹽堿地已成為世界性研究課題。棉花是典型的耐鹽堿的先鋒作物,但是目前生產上推廣的耐鹽棉花品種仍比較缺乏,挖掘耐鹽基因,通過轉基因技術改良棉花的耐鹽能力,培育棉花耐鹽品種顯得尤為重要。
　　本研究以海帶(Laminaria japonica)配子體和杜氏鹽藻(Dunaliella salina)為實驗材料,通過NCBI核酸數據庫篩選到兩個耐鹽相關基因完整序列信息,分別是海帶的

2、碳酸酐酶基因(CA)和杜氏鹽藻的甘油醛-3-磷酸脫氫酶基因(GAPDH)。利用RT-PCR技術克隆了耐鹽相關基因的ORF全長,并對其進行了生物信息學分析,利用綠色熒光蛋白(GFP)對其基因進行亞細胞定位,檢測了26種棉花材料花粉的自發(fā)綠色熒光現象,并利用基因槍進行了花粉瞬時表達分析和大田棉花活體轉化,對收獲的T0代部分種子進行了耐鹽性篩選和分子檢測。主要研究成果如下:
　　1.獲得兩個耐鹽相關基因完整ORF通過NCBI核酸數據庫篩

3、選到兩個耐鹽相關基因(海帶和杜氏鹽藻各一個基因)完整序列信息,利用RT-PCR技術克隆了2個耐鹽相關基因的ORF全長,其中海帶CA基因完整開放閱讀框873bp,編碼290個氨基酸。杜氏鹽藻GAPDH基因完整開放閱讀框1131bp,編碼376個氨基酸。
　　2.生物信息學分析生物信息學分析表明,CA基因編碼蛋白與杜氏鹽藻、水稻、苜蓿中華根瘤菌、大麻哈魚的相似性分別為89％、79%、78%、70%,系統(tǒng)發(fā)育樹結果顯示CA與杜氏鹽藻的進

4、化距離最近。二級結構預測顯示,該蛋白由α-螺旋、β-折疊、轉角和無規(guī)則卷曲組成。GAPDH基因編碼蛋白與擬南芥、蒺藜苜蓿、玉米和葡萄的同源性達到90%、92%、96%和97%。系統(tǒng)發(fā)育樹結果表明,GAPDH與團藻的進化距離較近。
　　3.基因編碼蛋白的亞細胞定位構建綠色熒光融合表達載體(pBI121-CA::GFP和pBI121-GAPDH::GFP),基因槍轉化洋蔥內表皮細胞,發(fā)現CA基因編碼蛋白定位于細胞核膜上,GAPDH基因

5、編碼蛋白定位于細胞膜上。
　　4.棉花花粉瞬時表達分析首先檢測26種棉花花粉自發(fā)綠色熒光現象,其中23種自發(fā)綠色熒光強的材料被淘汰,三種自發(fā)綠色熒光弱的材料用基因槍活體轉化CA基因進行瞬時表達分析,結果表明三種材料的綠色熒光均增強,證明了便攜式基因槍活體轉化花粉獲得轉基因植株的可行性,并為下步實驗打下基礎。
　　5.基因槍活體轉化棉花構建植物超表達載體(pBI121-CA和 pBI121-GAPDH),基因槍活體轉化大田抗蟲

6、棉和非抗蟲棉材料,收獲轉CA基因T0代棉桃41個,成鈴率達13.1%,收獲轉GAPDH基因T0代棉桃348個,成鈴率達16.9%。
　　6.收獲的T0代部分種子耐鹽性篩選采用雙夾層濾紙法,0.8%NaCl溶液進行了耐鹽性檢測,其中檢測162粒轉CA基因種子,發(fā)芽率達22.2%,檢測490粒轉GAPDH基因種子,發(fā)芽率達16.3%,對照組檢測120粒,發(fā)芽率為0.08%。
　　7.分子檢測
　　耐鹽性檢測后,發(fā)芽的和未發(fā)