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文檔簡介
1、水稻是世界上最重要的糧食作物之一,全球大約一半人口以稻米為主食。過去30多年的實踐已經(jīng)證明,雜交水稻是提高單產(chǎn)的成功技術(shù)。我國是世界上最大的雜交水稻種子生產(chǎn)國和消費國,具有龐大的雜交水稻種子市場,每年需要雜交水稻種子約40萬噸。隨著雜交水稻種植面積的不斷擴大,種子需求量增加,加之制種過程中往往出現(xiàn)機械混雜、生物學混雜,及不法經(jīng)營者的人為摻雜,導致雜交種的純度和真實性受到嚴重影響,造成嚴重減產(chǎn)。因此,種子純度就成為生產(chǎn)上面臨的一個突出問題
2、。不育系混雜退化是引起雜交稻混雜退化的主要原因。不育系混雜了保持系,由于后者自交繁殖,不育系中的保持系將可能逐漸增加。用混雜有保持系的不育系制種,雜交一代將出現(xiàn)大量的不育株,影響水稻的雜種優(yōu)勢。然而,目前種子真實性和純度鑒定多采用田間種植鑒定,該方法周期長,費工費時,不能滿足種子市場銷售和品種及時授權(quán)的需要。為開發(fā)早期能夠穩(wěn)定區(qū)分同核異質(zhì)體的水稻細胞質(zhì)雄性不育系和保持系的DNA分子標記,本研究在前期工作的基礎(chǔ)上,開展了以下兩個方面的研究
3、:一是利用秈稻野敗型細胞質(zhì)雄性不育系珍汕97A及其同核保持系珍汕97B為材料,對RAPD引物OPA12在退火溫度32℃~35℃條件下擴增的約1600 bp的DNA片段進行酶切、克隆、測序和TAIL-PCR分析,設(shè)計開發(fā)穩(wěn)定再現(xiàn)的能夠區(qū)分不育細胞質(zhì)和可育細胞質(zhì)的SCAR標記。二是以1對HL型細胞質(zhì)雄性不育系和保持系,8對BT型細胞質(zhì)雄性不育系和保持系,及2個恢復系9311和6427 R為材料,利用水稻細胞質(zhì)雄性不育的特異嵌合基因設(shè)計開發(fā)的
4、4對功能性引物,以總DNA為模板進行PCR擴增,瓊脂糖凝膠電泳,檢測不育系和保持系苗期識別標記。同時對一份人為摻雜的100粒不育系種子批武育粳3A進行實地的驗證。
主要研究結(jié)果如下:
1.7種識別4堿基的限制性內(nèi)切酶(HapⅡ,HaeⅢ,AccⅡ,HhaⅠ,AluⅠ,RsaⅠ,TaqⅠ)酶切OPA12擴增珍汕97 A和珍汕97 B的擴增產(chǎn)物,沒有檢測到珍汕97 A和珍汕97 B之間的多態(tài)性。
2
5、.以線粒體DNA為模板,OPA12在珍汕97 A和珍汕97 B中均擴增出全長為1588 bp的條帶,兩者堿基序列完全一樣。
3.以線粒體DNA為模板,SCAR標記CHI19F2/CHI19R2在珍汕97 A中能擴增出清晰的1588 bp條帶,而在珍汕97 B中沒有擴增產(chǎn)物出現(xiàn)。
4.以線粒體DNA為模板,基于TAIL-PCR結(jié)果設(shè)計的SCAR標記CHI20F3/CHI23R3,在珍汕97A中能擴增出預期的15
6、88 bp的條帶,而在珍汕97B中沒有擴增產(chǎn)蝴。
5.組合CHI20F3/CHI23R3與CHI19F2/CHI19R2,以總DNA為模板進行PCR反應(yīng),4對引物組合在珍汕97A中均能擴增出1588 bp的特異性條帶,而在珍汕97 B中沒有擴增出這條帶。
6.4對SCAR標記在野敗型細胞質(zhì)秈稻珍品A和珍品B、天豐A和天豐B、印尼水田谷型細胞質(zhì)秈稻Ⅱ-32A和Ⅱ-32 B、以及汕優(yōu)63的F1和F2單株檢測中得到
7、驗證。
7.用CHI20F3/CHI23R3對人為混雜的珍汕97A種子批檢測結(jié)果與表型數(shù)據(jù)完全一致。這些結(jié)果表明CHI20F3/CHI23R3是能夠用于種子或幼苗期鑒別野敗型和印尼水田谷型細胞質(zhì)雄性不育系和保持系的SCAR標記。
8.HL-orf79-1、HL-orf79-2、HL-orf79-3在HL型不育系粵泰A中穩(wěn)定地擴增出約239 bp的HL型細胞質(zhì)雄性不育特異性條帶,而在保持系粵泰B、恢復系9311
8、和6427R中沒有擴增出這條特異性條帶。
9.BT-orf79-1在8個BT型不育系BT型六千辛A、武羌A、863A、武育粳3A、731A、徐2A、9522A、18A中均擴增出特異性的239 bp的DNA片段,而在8個保持系六千辛B、武羌B、863B、武育粳3B、731B、徐2B、9522B、18B沒有這條帶。實驗室對不育系純度的鑒定結(jié)果與田間表型鑒定的結(jié)果完全一致。因此,來源于水稻不育細胞質(zhì)線粒體基因組特有開放閱讀框的2
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