家蠶Foxo基因的克隆及其在絲腺程序性細胞死亡中的功能研究.pdf

1、FOXO在動物的生長發(fā)育、細胞分化、代謝凋亡、信號轉導等方面有多種重要的生物功能。在哺乳動物中，胰島素樣生長因子IGF/PI3K/FOXO信號轉導通路與細胞分裂周期、死亡、應激、解毒等不同的細胞進程有關。
　　 家蠶（Bombyxmori）幼蟲至蛹變態(tài)期間發(fā)生著激烈的新舊組織更迭，其中包括幼蟲專性組織絲腺等迅速退化消亡。家蠶FOXO是否可能涉及家蠶特定組織狀態(tài)的細胞分化與凋亡調控，目前尚未有相關研究。為此，本文以家蠶幼蟲到蛹變態(tài)

2、期自發(fā)的和誘導的程序性細胞死亡(programmedcelldeath，PCD)為切入點，克隆了家蠶FOXO全長基因，調查了Foxo基因的表達譜，并通過蛻皮激素及限食與饑餓處理，調查了個體絲腺組織和BmN細胞中Foxo基因及其上下游信號轉導途徑相關基因表達變化情況，以及某些情況下絲腺中FOXO蛋白表達變化情況，從而希望能夠對家蠶變態(tài)發(fā)育期PCD發(fā)生的分子調控機制研究提供參考。獲得的主要結果如下：
　　 1.家蠶Foxo基因的克隆

3、與鑒定
　　 通過對實驗室已有的Foxo基因部分序列進行拼接驗證，利用RACE技術克隆出家蠶Foxo基因全長mRNA序列，長3326bp，最長ORF為1539bp。Foxo基因由9個外顯子和8個內含子組成，定位于家蠶9號染色體的nscaf2890上，編碼512個氨基酸，理論推測蛋白分子量55679.76，等電點6.08。FOXO蛋白在402～434氨基酸區(qū)域有2個由內到外和1個由外到內的跨膜螺旋。二級結構預測，F(xiàn)OXO蛋白α螺旋

4、約占33.01％，延伸鏈約占7.81％，β轉角約占3.21％，隨機卷曲結構約占56.05％。蛋白功能域（保守區(qū)）分析結果表明，F(xiàn)OXO蛋白92～181位氨基酸屬于FOXO家族特有的翼狀螺旋叉頭結構域。各物種中FOXO序列前中段叉狀頭結構部分高度保守；聚類分析結果表明家蠶FOXO蛋白歸屬于昆蟲的FOXO，且與鱗翅目昆蟲的親緣關系最近，與脊椎動物的進化關系較遠，符合傳統(tǒng)意義上的進化關系。因此，將所克隆的基因命名為家蠶Foxo基因（GenBa

5、nk登錄號：JQ081294）。
　　 2.家蠶Foxo基因的時空表達譜
　　 組織表達譜表明，F(xiàn)oxo基因在5齡第3日幼蟲各組織中均有表達，但表達量存在差異性，F(xiàn)oxo基因在卵巢、頭部、脂肪體、血淋巴中的表達量都較高，在精巢、絲腺中的表達量都較低，家蠶5齡第3日幼蟲多組織芯片表達譜結果一致。
　　 發(fā)育時期表達譜表明，F(xiàn)oxo基因在催青加溫后的胚胎發(fā)育前期(E3～E4d)，以及2齡至預蛹期的表達量均較低，只有1

6、齡起蠶、蛹期和蛾期有較高量表達。在化蛹第3日時，雄蛹脂肪體中的表達量顯著高于雌蛹，雌雄表達差異非常大；羽化后雌蛾脂肪體中的Foxo基因均有高表達量，但仍低于雄蛾。
　　 3.FOXO與蛻皮激素誘導的PCD過程的關系
　　 為了研究蛻皮激素對家蠶Foxo基因表達的影響，調查了Foxo、EcR、E74A、InR、PTEN、Ywhaz(14-3-3zeta)、Torl、Atg8、Saposin-like等基因在家蠶幼蟲絲腺和B

7、mN細胞的表達量。在正常發(fā)育家蠶5齡期幼蟲絲腺中，根據(jù)EcR和E74A基因的表達量推測可知，絲腺中蛻皮激素含量的變化情況與血淋巴中一致，即5齡前期蛻皮激素含量一直維持低水平，在5齡第6日開始上升，進入熟蠶期后絲腺中蛻皮激素含量增幅變大。同時Foxo基因表達量也在5齡第6日開始上升，在熟蠶期Foxo基因表達量也急速上升，以及FOXO蛋白表達量也升高。已有研究表明，20E對磷酸化水平起到抑制作用，且本研究結果發(fā)現(xiàn)抑制FOXO活性的InR、Y

8、whaz的核酸水平的表達量在預蛹期相對較低，隨后的預蛹期凋亡相關基因E74A與Saposin-like的表達量迅速上調。因此推測，F(xiàn)OXO被20E誘導表達，并在熟蠶期最大程度地發(fā)揮其誘導細胞凋亡的生物學功能。
　　 對4齡第4日家蠶個體進行外源20E注射之后，發(fā)現(xiàn)隨著蛻皮激素20E含量上升，F(xiàn)OXO基因和蛋白表達水平均上調；對BmN細胞進行外源20E處理后，同樣發(fā)現(xiàn)20E誘導了Foxo基因上調表達。在Foxo基因表達量升高的同時

9、，E74A、Atg8與Saposin-like的表達量均升高，且相對于對照組始終保持較高水平的表達量，同時對BmN細胞熒光染色觀察發(fā)現(xiàn)，BmN細胞的確在20E處理后發(fā)生了自噬和凋亡的現(xiàn)象。根據(jù)以上結果推測，F(xiàn)OXO參與了蛻皮激素誘導的PCD過程。
　　 4.FOXO與饑餓誘導的PCD過程的關系
　　 為了研究限食與饑餓對家蠶Foxo基因表達的影響，調查了Foxo、InR、PTEN、Ywhaz(14-3-3zeta)、At

10、g8、Saposin-like等基因在家蠶幼蟲絲腺和BmN細胞的表達量。對家蠶幼蟲進行限食與饑餓處理后，絲腺中InR基因的表達量上調，而已有研究表明饑餓使家蠶素滴度降低，推測限食與饑餓處理后絲腺對胰島素信號的敏感性顯著增強，但饑餓處理后增強的程度比限食處理更顯著。絲腺中Foxo基因的表達量在限食與饑餓處理后顯著上調，雖然絲腺中胰島素信號敏感性增強，但Ywhaz基因表達量下調，推測營養(yǎng)因子缺乏能上調絲腺中Foxo基因的表達量，可能導致FO

11、XO的活性加強，且營養(yǎng)因子缺乏程度越大，F(xiàn)OXO的活性就越強，活化的FOXO進而可能參與了家蠶絲腺退化消亡過程。
　　 細胞實驗結果表明，饑餓能誘導BmN細胞自噬和凋亡的發(fā)生。而在此過程中，F(xiàn)oxo基因的表達量上調，雖然InR基因表達量上調導致胰島素信號敏感性增強，但抑制磷酸化進程的PTEN基因的表達量提前于InR基因并大幅上調，暗示磷酸化水平被較大程度的抑制。Saposin-like的表達量在Foxo基因的表達量上調之后也大幅

12、上調，因此推測饑餓處理后，BmN細胞中FOXO的活性增強，且FOXO與細胞凋亡的發(fā)生聯(lián)系密切，F(xiàn)OXO參與了饑餓誘導的PCD過程。
　　 5.干涉家蠶Foxo基因研究結果
　　 根據(jù)調查得到的干涉組與對照組注射處理24h、48h、72h后的絲腺組織中Foxo基因的表達譜，可以確定設計的3對siRNA片段：siRNA_490、siRNA_821和siRNA_1161對Foxo基因均有干涉效果，而其中siRNA_821的干涉

13、效果最顯著，最有效。通過分析干涉組與對照組絲腺組織中Foxo、Atg8與Saposin-like基因的表達譜，推測FOXO與自噬的聯(lián)系較為緊密，且FOXO表達量的瞬時上調能誘導自噬的發(fā)生。絲腺細胞核染色及DNA電泳檢測結果顯示，F(xiàn)oxo基因干涉后，家蠶絲腺細胞的凋亡過程延后，這一結果證實了FOXO的確參與了蛻皮激素誘導的PCD過程；然而干涉Foxo基因后家蠶個體的表型和化蛹結繭都沒有出現(xiàn)明顯的異?，F(xiàn)象，說明干涉程度并沒有達到顯著降低該基

14、因發(fā)揮基礎生物學功能的表達量的要求，只是延緩了絲腺細胞PCD的過程。
　　 6.家蠶細胞死亡早期自噬與凋亡的關系
　　 本研究發(fā)現(xiàn)，在個體水平上，無論正常發(fā)育還是蛻皮激素處理后，Atg8基因的表達量上調時期均在Saposin-like之前，暗示自噬發(fā)生于細胞凋亡之前，這與已有的形態(tài)學研究結論一致；在細胞水平上，在蛻皮激素或饑餓處理后，對BmN細胞染色觀察發(fā)現(xiàn)自噬現(xiàn)象均優(yōu)先于凋亡發(fā)生，同時在饑餓處理后，Atg8基因的表達量