Ran在對(duì)蝦血細(xì)胞吞噬中的調(diào)節(jié)作用及酚氧化酶調(diào)控相關(guān)miRNA的篩選.pdf_第1頁(yè)
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1、吞噬作用在無(wú)脊椎動(dòng)物的先天性免疫過(guò)程中起著非常重要的作用,RanGTPase可以通過(guò)與myosin輕鏈蛋白的相互作用調(diào)控對(duì)蝦血細(xì)胞對(duì)WSSV病毒的吞噬過(guò)程,并防御WSSV的感染,但是關(guān)于Ran基因的表達(dá)調(diào)節(jié)還未被報(bào)道過(guò)。本論文克隆包含TATA盒的Ran GTPase的啟動(dòng)子,利用生物素-鏈霉親和素試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)Ran啟動(dòng)子可與Ran蛋白相互結(jié)合,在Drosophila S2細(xì)胞中,利用螢光素酶報(bào)告基因分析發(fā)現(xiàn)Ran GTPase與Ran啟動(dòng)子

2、結(jié)合后,螢光素酶活性降低,表明啟動(dòng)子的轉(zhuǎn)錄活性降低,導(dǎo)致Ran基因轉(zhuǎn)錄水平下調(diào)。本研究揭示Ran蛋白可結(jié)合自身啟動(dòng)子調(diào)節(jié)自身的基因轉(zhuǎn)錄,這種反饋調(diào)節(jié)機(jī)制是一種新的Ran基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)機(jī)制。
   由于Ran蛋白在對(duì)蝦免疫吞噬中的重要作用,因此本研究以Ran蛋白為靶蛋白,篩選免疫增強(qiáng)劑。采用體外測(cè)定Ran GTP酶活的方法,篩選獲得2個(gè)能有效增強(qiáng)Ran酶活的分子,分別為白介素4和溶血卵磷脂;將白介素4和溶血卵磷脂注射對(duì)蝦后測(cè)定吞噬活

3、性,結(jié)果表明這2種分子均可顯著提高對(duì)蝦血細(xì)胞吞噬活性;血細(xì)胞吞噬活性提高使得WSSV拷貝數(shù)顯著降低,進(jìn)而顯著降低對(duì)蝦因感染病毒導(dǎo)致的死亡率。本研究為對(duì)蝦病害的防治提供新的免疫增強(qiáng)劑,也為對(duì)蝦病害的防治提供新的技術(shù)手段。
   miRNA是一類長(zhǎng)度約為20-25nt的非編碼單鏈小分子RNA,能夠?qū)蜻M(jìn)行轉(zhuǎn)錄后表達(dá)調(diào)控,進(jìn)而參與生長(zhǎng)發(fā)育、細(xì)胞分化、凋亡和增殖等多種生理過(guò)程。為獲得與酚氧化酶原系統(tǒng)(ProPO)相關(guān)的miRNA,本研

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