S,S-氰戊菊酯間接競爭酶聯(lián)免疫吸附測定方法研究.pdf

1、合成了半抗原2-（4-氯苯基）-3-甲基丁酸-α-羧基-3-苯氧基芐酯(Efva)、2-（4-氯苯基）-3-甲基丁酸-α-（N-丁酸基）-甲酰氨-(3-苯氧基)芐酯(Efvb)、4-[2-(4-氯代苯基)-3-甲基-丁酰胺]-丁酸(Efab)。將半抗原通過混合酸酐法與卵清蛋白(OVA)偶聯(lián)作為包被抗原，通過活潑酯法與牛血清蛋白(BSA)偶聯(lián)作為免疫原。免疫新西蘭大白兔，獲得S，S-氰戊菊酯的兔抗血清。通過同源異源分析，發(fā)現(xiàn)異源分析的靈敏

2、度較高。
　　 調(diào)節(jié)甲醇含量、離子強度、pH值等影響因素進行條件優(yōu)化，確立了方法一中S，S-氰戊菊酯間接競爭酶聯(lián)免疫分析方法的最佳檢測條件為pH7.4、40％甲醇PBS溶液、Na+0.4 mol/L。建立標(biāo)準(zhǔn)競爭曲線。該方法的IC50值為3.16mg/L，最低檢測限IC10值為0.0053mg/L，對甲氰菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯、功夫菊酯及其代謝物戊菊酸沒有明顯交叉反應(yīng)。在自來水、河水和土壤樣品中添加0.1、1、10mg/L的S

3、，S-氰戊菊酯，其回收率范圍分別為82.27％-108.21％、83.12％-109.19％、72.04-91.23％，變異系數(shù)分別為3.80％-6.20％、2.73％-7.71％、3.11％-4.69％。達(dá)到殘留檢測要求。
　　 確立了方法二測定S，S-氰戊菊酯間接競爭酶聯(lián)免疫分析方法的最佳檢測條件為pH8.4、40％甲醇PBS溶液、Na+0.4 mol/L。建立標(biāo)準(zhǔn)競爭曲線。該方法的IC50值為2.24mg/L，最低檢測限I