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文檔簡介
1、本文優(yōu)化了蛹蟲草類胡蘿卜素的提取方法,利用動物試驗和細胞培養(yǎng)試驗研究了蛹蟲草類胡蘿卜素提取物(CMCE)對小鼠生長、免疫、抗氧化性能的影響以及對癌細胞增殖的抑制作用,研究包含三個部分,共四個試驗,試驗過程和結(jié)果分別摘要如下:
第一部分試驗以蛹蟲草類胡蘿卜素的提取得率為考察指標,分別運用酸熱提取法、超聲提取法、酸熱超聲提取法、微波提取法、酸熱微波提取法、丙酮提取法提取類胡蘿卜素,比較這6種方法的提取得率,得出酸熱超聲提取法是較好
2、的提取方法。采用酸熱超聲提取法,設鹽酸濃度、酸浸時間、沸水浴時間、超聲功率、超聲溫度和超聲時間等6個單因素試驗,結(jié)合L27(313)正交試驗設計,優(yōu)化提取工藝參數(shù)。結(jié)果表明:1)得出酸熱超聲提取法的較優(yōu)提取條件為鹽酸濃度2.25 mol/L,酸浸時間30 min,沸水浴時間6 min,超聲功率400 W,超聲溫度25℃,超聲時間25 min;2)蛹蟲草類胡蘿卜素提取得率為1105.53μg/g,比優(yōu)化前提高12.12%;3)影響提取得率
3、大小的因素依次為超聲功率、酸浸時間、鹽酸濃度、沸水浴時間、超聲溫度、超聲時間。
第二部分采用體內(nèi)試驗方法分別探討了以不同濃度CMCE以及不同種類的類胡蘿卜素灌喂小鼠后對其生長、免疫和抗氧化性能的影響,包括兩個試驗,如下:
試驗一探究了不同濃度的CMCE對小鼠生長、免疫以及抗氧化性能的影響。將120只ICR小鼠隨機分為4組,分別灌喂0mg/mL(對照組)、2mg/mL(低濃度組)、4mg/mL(中濃度組)和8mg/mL
4、(高濃度)的CMCE溶液0.2mL/只/天。結(jié)果表明:1)與對照組相比,在正試期14d時,低濃度和中濃度組ADG極顯著提高(P<0.01),低濃度組F/G顯著降低(P<0.05);而從整個試驗期來看,中、低濃度組的ADFI顯著高于對照組(P<0.05),ADG極顯著高于對照組(P<0.01),F(xiàn)/G極顯著低于對照組(P<001);灌喂低濃度和中濃度CMCE能提高小鼠DM消化率(P>0.05)以及血清CHO(P>0.05)和TG含量(P<
5、0.05),能提高小鼠十二指腸的絨毛高度/隱窩深度(V/C)比值;2)低濃度組和中濃度組小鼠脾臟TNF-αmRNA的相對表達量極顯著高于對照組(P<0.01);而灌喂高濃度的CMCE能提高小鼠血清IgG的含量(P<0.01)以及小鼠脾臟IL-2 mRNA的相對表達量(P<0.01),能降低小腸三個區(qū)段的V/C比值;3)低濃度組小鼠血清CAT和GSH-Px活性極顯著高于對照組和另外兩個處理組(P<0.01);中濃度組小鼠血清MDA的含量顯
6、著高于高濃度組(P<0.05);低濃度組小鼠肝臟SOD活性顯著高于對照組(P<0.05);肝臟CAT活性隨灌喂CMCE濃度的升高而增強,并且高濃度組小鼠肝臟CAT活性顯著高于對照組(P<0.05);
試驗二探究了三種不同的類胡蘿卜素對小鼠生長、免疫和抗氧化性能的影響。48只ICR小鼠隨機分為4組,分別灌喂大豆油溶液(A組,對照組)、β-胡蘿卜素溶液(B組)、葉黃素溶液(C組)和CMCE溶液(D組)0.2mL/只/天。結(jié)果表明:
7、1)就整個試驗期來看,D組小鼠ADFI顯著高于對照組(P<0.05),ADG和F/G各組之間無顯著差異(P>0.05);D組小鼠血清GLU和CHO的含量分別極顯著(P<0.01)和顯著(P<0.05)高于對照組,B和C組小鼠血清TG含量分別顯著(P<0.05)和極顯著(P<0.01)高于D組;2)B組小鼠血清IgG含量顯著高于D組(P<0.05);D組小鼠血液WBC,Lymph極顯著高于對照組(P<0.01),Mon和Mon%顯著高于對
8、照組(P<0.05);B組小鼠脾臟IL-2 mRNA的相對表達量顯著高于對照組(P<0.05),D組小鼠脾臟IL-4和TNF-α mRNA的相對表達量顯著高于對照組和C組(P<0.05);3)B組小鼠血清SOD活性顯著高于C和D組(P<0.05),血清CAT和GSH-Px活性分別顯著(P<0.05)和極顯著(P<0.01)高于D組;C組小鼠血清GSH-Px活性極顯著高于其他三組(P<0.01);C,D組小鼠血清MDA含量極顯著低于B組和
9、對照組(P<0.01);相比于血清抗氧化指標,肝臟中SOD、CAT以及GPX1基因mRNA的相對表達量,各組之間無顯著差異(P>0.05)。
第三部分試驗采用體外細胞培養(yǎng)的方法來探究經(jīng)初步純化后的CMCE對兩種腫瘤細胞(胃癌細胞MGC80-3和肝癌細胞HepG2)增殖的抑制作用。經(jīng)過硅膠柱層析初步純化后,CMCE中類胡蘿卜素的含量提高了12倍,再用細胞培養(yǎng)液將其配制成不同的濃度,分別為:60,80,100,120和140μg/
10、mL。同時以順鉑作為陽性對照,以不含藥物的細胞培養(yǎng)液為陰性對照開展試驗。結(jié)果表明:1)作用24h后,CMCE對MGC80-3細胞增殖的抑制作用呈濃度依賴性上升;48h和72h后,80和100μg/mL的CMCE對MGC80-3細胞增殖的抑制作用較強。2)對HepG2來說,與藥物共培養(yǎng)24h后,較高濃度的CMCE對HepG2細胞增殖的抑制作用較好;48h后,CMCE對HepG2細胞增殖的抑制作用呈濃度依賴性上升;72h后,120μg/mL
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