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1、WRKY轉(zhuǎn)錄因子最初是從白薯中分離到的一類DNA結(jié)合蛋白,含有約60個高度保守的氨基酸序列,能與(T)TGAC(C/T)序列(又稱W-box)特異性結(jié)合,從而通過調(diào)控啟動子中含W-box元件的抗病、損傷、衰老相關(guān)基因的表達,廣泛參與植物的生長發(fā)育、激素反應(yīng)、代謝調(diào)節(jié)、逆境脅迫反應(yīng)以及防御反應(yīng)等生理生化過程。然而,目前有關(guān)在小麥中WRKY轉(zhuǎn)錄因子基因克隆和功能分析的研究少見報道。我們利用WRKY的高度保守結(jié)構(gòu)域,對小麥的EST數(shù)據(jù)庫進行搜
2、索,并通過電子拼接的方法得到23條WRKY Unigenes,分別命名為TaWRKY1~TaWRKY23。應(yīng)用RT-PCR技術(shù),克隆得到TaWRKY1的ORF序列,該序列編碼的多肽含一個WRKY結(jié)構(gòu)域和鋅指結(jié)構(gòu),經(jīng)過系統(tǒng)發(fā)育分析應(yīng)屬于WRKY家族第II類第c亞類。我們根據(jù)TaWRKY1基因3’端非翻譯區(qū)序列設(shè)計了一對特異引物,利用半定量RT-PCR技術(shù),對TaWRKY1組織特異性以及在低溫、鹽和PEG脅迫下的表達變化進行了分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)
3、,TaWRKY1在葉中表達量最多,莖中次之,根中表達量最低,經(jīng)4 ℃ 1 h 低溫處理,TaWRKY1表達量即迅速上調(diào),隨后又恢復(fù)到正常水平,而在鹽和PEG脅迫下,TaWRKY1的表達無明顯變化變化。這一結(jié)果表明,TaWRKY1可能是小麥對低溫這一逆境脅迫因子反應(yīng)信號途徑中的一個特異因子。本文的研究結(jié)果有助于闡明植物WRKY蛋白家族表達調(diào)控機制及其生物學(xué)功能,同時也為克隆小麥這種擁有復(fù)雜基因組生物中的新基因提供了一種有價值的參考,并且為
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