蒙古羊Hoxa11、Hoxd11和Hoxc8基因的克隆及序列分析.pdf

1、本研究以38只烏珠穆沁羊與22只蘇尼特羊為研究對象，利用PCR技術，首次成功地克隆了綿羊的Hoxc8基因1673bp的片段，包括全部內含子和大部分外顯子。同時也比對了烏珠穆沁羊與蘇尼特羊的Hoxc8基因序列，實驗結果表明：蘇尼特羊Hoxc8基因序列第373處為C，而烏珠穆沁羊突變?yōu)門。蘇尼特羊Hoxc8基因序列第576處為T，而烏珠穆沁羊Hoxc8基因序列中突變?yōu)锳。蘇尼特羊Hoxc8基因序列第655和656處為C和G，烏珠穆沁羊Hox

2、c8基因序列中突變?yōu)門和A。蘇尼特羊Hoxc8基因序列第727處中A缺失。蘇尼特羊Hoxc8基因序列第1031處為A，烏珠穆沁羊Hoxc8基因序列中突變?yōu)門。蘇尼特羊Hoxc8基因序列第1566處為T，烏珠穆沁羊Hoxc8基因序列突變?yōu)镃等七處不同。比對綿羊與幾種動物的同源性時發(fā)現(xiàn)外顯子有很高的同源性，且內含子中有四個部分是高度保守的，長度分別在20bp左右。 本實驗同時比對了烏珠穆沁羊和蘇尼特羊的Hoxall、Hoxdll和H