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文檔簡(jiǎn)介
1、枇杷屬薔薇科(Rosaceae)枇杷屬(Eriobotrya),原產(chǎn)我國(guó),栽培品種為普通枇杷(E.japonica)。枇杷是一種亞熱帶常綠果樹(shù),秋萌冬花,春實(shí)夏熟,在百果中獨(dú)具先天四時(shí)之氣,被譽(yù)為獨(dú)冠時(shí)新的佳果珍味。
枇杷幼葉表面的茸毛和內(nèi)含的多糖和多酚等化合物常常影響基因組DNA提取的質(zhì)與量,而用SSR分子標(biāo)記構(gòu)建枇杷的遺傳圖譜和基因定位時(shí)則需要對(duì)大量雜種后代個(gè)體進(jìn)行DNA的提取。為此本實(shí)驗(yàn)探討5種DNA提取方法,并改進(jìn)
2、了快速提取枇杷基因組DNA的方法,獲得高質(zhì)量基因組DNA。同時(shí)分別用以27對(duì)和36對(duì)適用蘋(píng)果屬擴(kuò)增的SSR特異引物,對(duì)15種枇杷品種和兩個(gè)雜交組合的90個(gè)后代單株進(jìn)行了PCR擴(kuò)增;分析了品種擴(kuò)增片斷多態(tài)性構(gòu)建聚類關(guān)系樹(shù),統(tǒng)計(jì)了雜種后代等位性位點(diǎn)差異。結(jié)果表明,(1)5種DNA提取方法中,改良CTAB法所提取的DNA具有良好的質(zhì)量;(2)27對(duì)引物15個(gè)品種中擴(kuò)增出33個(gè)多態(tài)性片段,用NTYST2.0軟件進(jìn)行分析聚為六類;(3)36對(duì)引物
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