抗偽狂犬病毒單克隆抗體的制備及gB基因編碼蛋白抗原表位的表達(dá).pdf_第1頁(yè)
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1、豬偽狂犬病( Pseudorabies, PR)是由豬偽狂犬病病毒( Pseudorabies virus, PRV)引起的一種高度接觸性、急性傳染病。PRV屬皰疹病毒科(Herpesviridae)α皰疹病毒亞科,我國(guó)1948年首次報(bào)道貓的偽狂犬病,根據(jù)2006年夏的統(tǒng)計(jì)結(jié)果, PR流行范圍已擴(kuò)大到31個(gè)省、市(區(qū)),包括香港和臺(tái)灣在內(nèi),對(duì)我國(guó)的養(yǎng)殖業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失,因此,建立有效的診斷檢測(cè)方法對(duì)控制和消滅 PR具有重要的意義。

2、本研究篩選出分泌抗 PRV單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株;利用原核表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)了PRVgB基因主要抗原區(qū)蛋白。
  1、PRV雜交瘤細(xì)胞株的篩選及單抗制備:
  將偽狂犬病毒Batha株接種于BHK-21細(xì)胞,病毒增殖后,將細(xì)胞培養(yǎng)物反復(fù)凍融三次后,收集病毒,利用差速離心法和蔗糖密度梯度離心法分離純化病毒,利用純化的偽狂犬病毒免疫BALB/c小鼠,經(jīng)三免后,取合格小鼠的脾臟細(xì)胞與 NS0骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合,利用 ELISA和免疫組

3、化方法篩選雜交瘤細(xì)胞,采用有限稀釋法對(duì)其進(jìn)行亞克隆,最終獲得2株穩(wěn)定分泌抗豬偽狂犬病毒的雜交瘤細(xì)胞株,即2B2-C1和3F1-A1。特異性實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:2B2-C1和3F1-A1不與豬圓環(huán)病毒、豬瘟病毒、豬繁殖與呼吸綜合征病毒以及正常 BHK-21細(xì)胞反應(yīng),特異性良好。兩株P(guān)RV單抗的獲得,為進(jìn)一步建立特異、敏感、準(zhǔn)確快速的PRV檢測(cè)方法打下了基礎(chǔ)。
  2、PRV gB基因主要抗原區(qū)的克隆及原核表達(dá):
  依據(jù)Genban

4、k發(fā)表的PRV gB基因序列,設(shè)計(jì)一對(duì)特異引物,通過(guò)PCR方法擴(kuò)增出 PRV gB基因片段(264bp),并將其克隆于 pET-28a表達(dá)載體,構(gòu)建后的表達(dá)質(zhì)粒命名為 pET-28a-gB,將 pET-28a-gB轉(zhuǎn)入 BL21工程菌,通過(guò)IPTG誘導(dǎo)培養(yǎng)后,經(jīng)SDS-PAGE和Western blotting分析,結(jié)果表明,gB基因片段在BL21工程菌中得到了高效表達(dá),表達(dá)蛋白條帶大小約為16 kDa,該表達(dá)蛋白能夠被PRV陽(yáng)性血清識(shí)

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