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文檔簡(jiǎn)介
1、血液透析醫(yī)院感染預(yù)防控制策略與新進(jìn)展,華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院協(xié)和醫(yī)院鄧 敏,前 言,血液透析的歷史演進(jìn)國(guó)外血液透析的重大事件血液透析的原理及操作程序國(guó)內(nèi)外血液透析醫(yī)院感染現(xiàn)狀血液透析醫(yī)院感染暴發(fā)事件血液透析醫(yī)院感染相關(guān)危險(xiǎn)因素血液透析醫(yī)院感染預(yù)防控制策略,近年來(lái),隨著我國(guó)醫(yī)療技術(shù)不斷發(fā)展和提高,醫(yī)療資源的逐漸增加,血液透析作為一種腎臟功能衰竭的替代治療已在各級(jí)各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)廣泛開(kāi)展。,前 言,因血液透析患者免疫功
2、能低下,以長(zhǎng)期反復(fù)穿刺血管作為治療的通路,血液在體外循環(huán),經(jīng)血傳播疾病感染的機(jī)率增多。近年來(lái)我國(guó)血液透析(HI))患者日益增加,有調(diào)查顯示感染是導(dǎo)致尿毒癥透析患者死亡的第二位死因,僅次于心血管疾病。,前 言,前 言,感染不僅加重了患者的病情,降低了其生存質(zhì)量及壽命,增加了經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),同時(shí)醫(yī)護(hù)人員也面臨著醫(yī)院感染的危險(xiǎn)。血液透析所引發(fā)的感染及感染暴發(fā),已成為全球性突出的公共衛(wèi)生問(wèn)題,已引起各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)及各醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理者高度
3、的關(guān)注和重視。,血液透析的歷史演進(jìn),一、公元1940年以前——?jiǎng)游飳?shí)驗(yàn)期1913年, 美國(guó)亞貝特教授(John J Abel M.D.)等人用火棉膠制造出第一個(gè)人工腎臟,利用狗作活體擴(kuò)散血液透析,抗凝劑為水蛭素。首次提出“人工腎臟”一詞1914年,美國(guó)亞貝特教授(John J Abel M.D.)等人,將狗作活體循環(huán)施行放血術(shù),將紅血球置放于生理鹽水中清洗后注回體內(nèi)。第一次使用“血漿分離術(shù)”一詞。,,血液透析的歷史演進(jìn),1915年,
4、美國(guó)Jay Mclean醫(yī)師發(fā)現(xiàn)肝素1924年 德國(guó)漢司醫(yī)師(Haas)以類(lèi)似Abel透析器首次替病人做血液透析, 抗凝劑仍為水蛭素,但每次只進(jìn)行15-60分鐘。 但因人工腎臟材質(zhì)及抗凝劑的問(wèn)題無(wú)法突破,沒(méi)有得到實(shí)際的治療效果。,血液透析的歷史演進(jìn),1933年,肝素純化制造成功,適于靜脈注射,血液透析技術(shù)才獲得改善。1938年,紐約Thalhimer以cellophane取代火棉膠制造
5、Abel透析器,以純化的肝素代替水蛭素,替狗做血液透析。,血液透析的歷史演進(jìn),二、公元1940年代——臨床應(yīng)用之搖籃期 1943年,荷蘭的Kolff醫(yī)師和他的同事Berk先生合作了旋轉(zhuǎn)圓鼓式(rotating drum)人工腎臟。他們將以制造香腸膜的賽路芬(cellophane)作為人工腎臟的材質(zhì),利用肝素為抗凝劑。從1943年開(kāi)始,在第二次世界大戰(zhàn)進(jìn)行治療尿毒癥病人的臨床實(shí)驗(yàn),經(jīng)過(guò)了十幾位病例的失敗,直到1945年的九月才
6、成功救活了一位67歲急性腎衰竭的女性病人。,血液透析的歷史演進(jìn),1946年,瑞典Alwall醫(yī)師發(fā)展出一種可控制超濾過(guò)的垂直式圓鼓型人工腎臟。1948年,Kolff醫(yī)師在波士頓發(fā)展出改良型旋轉(zhuǎn)圓鼓式人工腎臟,稱(chēng)為Kolff-Brigham人工腎臟。1952年應(yīng)用于韓戰(zhàn),治療外傷所引起的急性腎衰竭及高鉀血癥。,血液透析的歷史演進(jìn),1947年,美國(guó)的Macneill先生和他的同事設(shè)計(jì)了一種平板型人工腎臟的原始型1955年,Watschi
7、nger與Kloff發(fā)展出雙蟠管型人工腎臟,由Travenol公司制造問(wèn)世,配以100公升透析液槽,稱(chēng)為Kloff人工腎臟系統(tǒng),主要用于治療急性腎衰竭。,血液透析的歷史演進(jìn),三、公元1960年代——臨床應(yīng)用成熟期1960年,美國(guó)的Quiton、Scribner兩位醫(yī)師以Teflon為材質(zhì)制造出體外動(dòng)靜脈套管,Clyde Shields以這種套管為第一位病人進(jìn)行慢性血液透析,開(kāi)創(chuàng)了慢性血液透析時(shí)代。1960年,挪威的Kill醫(yī)師將Sk
8、eggs-Leonards透析器改良,發(fā)展出所謂Kill透析器。,血液透析的歷史演進(jìn),1964年,由Mion醫(yī)師發(fā)明比例混合透析機(jī),以含醋酸鹽的濃縮透析液,在床邊與水混合配置透析液。1964年,美國(guó)的Brescia、Cimino兩位醫(yī)師發(fā)表以體內(nèi)動(dòng)靜脈瘺管(A-V fistula)做血管通路,為長(zhǎng)期血液透析另一時(shí)代進(jìn)步。,血液透析的歷史演進(jìn),1965年以后工業(yè)界開(kāi)始對(duì)透析治療也發(fā)生了興趣,因此許多產(chǎn)品,諸如透析液混合比例機(jī)、各種監(jiān)視
9、系統(tǒng)及血管裝置等紛紛被引進(jìn)血液透析。此期間空心纖維型透析器也被設(shè)計(jì)出來(lái)。而透析膜的材質(zhì)也由cuprophane進(jìn)展到regenerated cellulose,cellulose acetate及生物相容性較好且通透性較高的合成膜如polyacrylo-nitrile,polysulfone,PMMA及EVAL等。空心纖維透析被廣泛使用。,血液透析的歷史演進(jìn),1967年美國(guó)Henderson醫(yī)師等采取異于傳統(tǒng)血液透析的原理,抽出
10、大量過(guò)濾液的方法,發(fā)表應(yīng)用對(duì)流原理的過(guò)濾型人工腎臟。同時(shí),他們?cè)谡撐闹虚_(kāi)始用“血液凈化”一詞,血液透析的歷史演進(jìn),1970年代后血液凈化理論呈現(xiàn)百花爭(zhēng)鳴的現(xiàn)象,并陸續(xù)開(kāi)發(fā)出各種血液凈化技術(shù)。其中有些技術(shù)形成具體的血漿凈化方法,廣為應(yīng)用于臨床。值得一提的是成分輸血的理論,應(yīng)用血液成分分離的離心分離法,在特定患者,被認(rèn)為能排除存在分離血漿成分中的致病物質(zhì)。因此在1970年代初期,盛行血漿交換法。,血液透析的歷史演進(jìn),傳統(tǒng)的血液凈
11、化治療,只有移除代謝廢物的腎臟替代功能,并無(wú)法替代或回復(fù)腎臟制造荷爾蒙的功能。到了1990年代,由于分子生物學(xué)的進(jìn)步,已經(jīng)可將活體細(xì)胞或腎小管細(xì)胞植入薄膜表面,制成生物型人工肝臟或人工腎臟,使得全功能人工臟器治療成為二十一世紀(jì)醫(yī)療的希望。,國(guó)外血液透析的重大事件,歷史學(xué)家稱(chēng)最早的透析是在古羅馬皇帝的浴池。那些患尿毒癥的人們?cè)谠〕乩锿ㄟ^(guò)出汗和蒸氣浴使體內(nèi)的毒素和水分清除到池水中。1854年,蘇格蘭的化學(xué)家Thomas Graham利
12、用牛的膀胱膜做為過(guò)濾分子的膜。1943年,現(xiàn)代透析機(jī)之父荷蘭Groningen大學(xué)的年輕醫(yī)生WilliamKolff制造了第一個(gè)現(xiàn)代鼓膜透析機(jī)。,國(guó)外血液透析的重大事件,20世紀(jì)60年代,華盛頓的Georgetown大學(xué)醫(yī)院的GeorgeSchreiner醫(yī)生開(kāi)始為腎衰竭病人提供長(zhǎng)期的透析治療。GeorgeSchreine醫(yī)生的戰(zhàn)地診室成為第一個(gè)為慢性腎衰竭病人提供中心透析的地方。他的動(dòng)靜脈分流裝置使血液持續(xù)流出體外循環(huán)往復(fù),使長(zhǎng)時(shí)
13、間透析成為可能。纖維素膜的產(chǎn)生更促進(jìn)了透析治療在全世界開(kāi)展。,血液透析,血液透析的定義利用半透膜的原理,將患者血液和透析液同時(shí)引進(jìn)透析器的內(nèi)外側(cè),在透析膜的兩側(cè),呈反方向流動(dòng)。借助膜兩側(cè)的溶質(zhì)梯度、滲透梯度和水壓梯度,通過(guò)擴(kuò)散、對(duì)流、吸附、清除毒素;通過(guò)超濾和滲透,清除體內(nèi)潴留過(guò)多的水分和代謝廢物。同時(shí)可補(bǔ)充需要的物質(zhì),糾正電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂。是一種血液凈化的療法,血液透析的原理,,細(xì)菌,,紅細(xì)胞,,白蛋白,常作為 大分子
14、蛋白質(zhì)的代表,,中分子物質(zhì),如β2-微球蛋白,,水分子可自由通透,,電解質(zhì),血液透析的原理,彌散是兩種溶液中溶質(zhì)通過(guò)半透膜均勻分布到溶劑中的過(guò)程。只要存在濃度差,溶質(zhì)分子與溶劑分子的相互運(yùn)動(dòng)會(huì)使溶質(zhì)分子在溶劑中分布趨于均勻 對(duì)流是在外力作用下溶質(zhì)或溶液的跨膜移動(dòng)的過(guò)程。溶質(zhì)移動(dòng)的動(dòng)力是膜兩側(cè)的壓力差(TMP)和溶劑的偕同轉(zhuǎn)運(yùn)。,血液透析的原理,透析液中主要污染微生物的分子或顆粒的粗略大小細(xì)菌0.05u-10u酵母菌 0.5 u-1
15、0u內(nèi)毒素 0.0005u-0.1u肽聚糖0.0001u-0.01u透析膜最大孔徑 0.005u部分內(nèi)毒素和肽聚糖可穿過(guò)完整透析膜,血液透析的原理,理論上:反滲透膜能使微生物截留。細(xì)菌、病毒、完整內(nèi)毒素均被截留,但事實(shí)上細(xì)菌、內(nèi)毒素卻存在于透析用水中。分析原因有以下可能性:a微生物透過(guò)膜材料的微觀(guān)缺損。b透過(guò)松動(dòng)的O型環(huán)或其它密封材料。c給水或預(yù)處理造成微生物的嚴(yán)重污染。d產(chǎn)品水輸水管路及儲(chǔ)水容器被污染,血液透析的
16、設(shè)備,血液透析的基本結(jié)構(gòu)并不復(fù)雜,可分為三個(gè)部分 :透析液供給裝置(Dialysate Supply System)透析器(Dialyzer) 監(jiān)視裝置(Monitoring System),血液透析流程圖,,,新鮮透析液,,用過(guò)的透析液,,透析器,,抗凝,,血泵,,從病人泵取血液,,血液回輸給病人,血液透析的操作程序,物品準(zhǔn)備→開(kāi)機(jī)自檢→血液透析濾過(guò)器和管路的安裝→密閉式預(yù)沖→建立體外循環(huán)→回血,國(guó)內(nèi)外血液透析現(xiàn)狀,根據(jù)國(guó)外的有
17、關(guān)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示美國(guó)在公元2000年底前,一共有超過(guò)240,000名的民眾,在多于3,600所的血液透析中心內(nèi)進(jìn)行治療。,國(guó)內(nèi)外血液透析現(xiàn)狀,臺(tái)灣腎臟醫(yī)學(xué)會(huì)指出目前臺(tái)灣約有一百五十萬(wàn)名罹患慢性腎臟疾病的病患。估計(jì),隨著人口老化,每年進(jìn)行血液透析的人數(shù)將成長(zhǎng)百分之七點(diǎn)五,十年后臺(tái)灣的血液透析人口將增至六萬(wàn)人。,國(guó)內(nèi)外血液透析現(xiàn)狀,2002年底,日本有23萬(wàn)血液透析患者; 1999年底,中國(guó)有3.7萬(wàn)血液透析患者。 預(yù)計(jì)到20
18、10年,全世界透析患者人數(shù)將超過(guò)200萬(wàn)人;到2020年,這個(gè)數(shù)字將超過(guò)300萬(wàn)。,血液透析醫(yī)院感染現(xiàn)狀,世界各國(guó)血液透析患者HBsAg的陽(yáng)性率分別為:美國(guó)0.9%,日本1.6%,巴西10%,中國(guó)香港10%,沙特阿拉伯11.8%,中國(guó)(部分調(diào)查)27.1%-55.6%,顯著高于發(fā)達(dá)國(guó)家和發(fā)展中國(guó)家。,血液透析醫(yī)院感染現(xiàn)狀(國(guó)外),1974年,美國(guó)血液透析患者HBV的感染發(fā)病率為6.2%,有報(bào)告HBV的年發(fā)病率高達(dá)30%19
19、80年,美國(guó)血液透析患者HBV的年發(fā)病率降至1%,血液透析醫(yī)院感染現(xiàn)狀(國(guó)外),1994年5月18日,美國(guó)德克薩斯州某所血液透析中心20名患者中14名(70%)查出感染乙型肝炎病毒,,最終通過(guò)基因測(cè)序的方法找出感染源者,其在該中心進(jìn)行9次血液透析治療時(shí)未與其他患者隔離,血液透析醫(yī)院感染現(xiàn)狀(國(guó)外),1990年美國(guó)有限的研究數(shù)據(jù)報(bào)告血液透析患者HCV年感染率為0.73%-3%,這些患者在監(jiān)測(cè)期間無(wú)輸血、吸毒史。1999年美國(guó)報(bào)告血液透析
20、患者HCV感染患病率為8.9%,一些中心報(bào)告的患病率甚至>40%。還有一些研究顯示,成人中血液透析患者HCV抗體陽(yáng)性率為10%-36%,兒童中為18.5%。,血液透析醫(yī)院感染現(xiàn)狀(國(guó)外),2007年美國(guó)的Kalan-tarZadeh等報(bào)道580家透析中心13664名患者,1590例HCV抗體陽(yáng)性,患病率為12%。透析時(shí)間長(zhǎng),透析次數(shù)增多,感染風(fēng)險(xiǎn)就越高;有研究顯示:透析5年以上患者HCV感染患病率平均為37%,明顯高于透析
21、低于5年的12%,血液透析醫(yī)院感染現(xiàn)狀(國(guó)外),比利時(shí)1993年:采用第二代ELISA法隨訪(fǎng)19個(gè)月,平均抗-HCV年陽(yáng)轉(zhuǎn)率為1.7%,整個(gè)隨訪(fǎng)期間只有8例患者陽(yáng)轉(zhuǎn)。沙特阿拉伯1995年調(diào)查發(fā)現(xiàn):血液透析患者HCV的感染率高達(dá)84.6%,2006年伊朗45家血液透析中心HCV的感染現(xiàn)患率為8.1%,血液透析醫(yī)院感染現(xiàn)狀(國(guó)外),意大利的Lombardi等于1999年報(bào)道:225家血液透析中心10097例患者中HCV感染率為22.5%
22、。秘魯?shù)腟anchez等2000年報(bào)道:221例患者中131例HCV抗體陽(yáng)性,患病率為59.3%。,血液透析醫(yī)院感染現(xiàn)狀(國(guó)外),Mohamed等1996年報(bào)道進(jìn)行了3年隨訪(fǎng)研究,187例血液透析患者抗-HCV年陽(yáng)轉(zhuǎn)率為22.6%。,血液透析醫(yī)院感染現(xiàn)狀(國(guó)外),美國(guó)CDC公布的數(shù)據(jù)顯示血液透析患者的年死亡率為23%,其中15%死于感染,而死于敗血癥的占到10.9%。許多有關(guān)門(mén)診透析患者細(xì)菌感染的研究顯示,每月0.63%~1.7
23、%的患者發(fā)生菌血癥,1.3% ~7.2%發(fā)生血管通路感染(伴或不伴菌血癥),血液透析醫(yī)院感染現(xiàn)狀(國(guó)外),一項(xiàng)有關(guān)法國(guó)27所血液透析中心的研究顯示230例感染患者中,33%為血管通路感染或菌血癥。另外隨著醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)多重耐藥菌的不斷增多,血液透析中心內(nèi)多重耐藥菌感染的比例也在不斷增高,嚴(yán)重威脅著患者的生命。,血液透析醫(yī)院感染現(xiàn)狀(國(guó)內(nèi)),我國(guó)對(duì)血液透析引發(fā)感染的研究始于上世紀(jì)80年代末,但全國(guó)性的調(diào)查數(shù)據(jù)缺乏。2003年大連市C
24、DC調(diào)查血液透析患者血清樣品223份,透析時(shí)間1個(gè)月~14.5年,透析次數(shù)4次~2600次,檢測(cè)肝功能異常者占4.7%,乙肝總感染率為78.0%,CMV、EBV感染率分別為74.9%和73.1%,未發(fā)現(xiàn)HIV感染。,血液透析醫(yī)院感染現(xiàn)狀(國(guó)內(nèi)),盛曉華、汪年松等1998年對(duì)62例血液透析患者進(jìn)行HCV感染現(xiàn)患調(diào)查,HCV RNA陽(yáng)性率為54.8%。北京等4家血液透析中心225例患者現(xiàn)患調(diào)查HCV RNA陽(yáng)性率為16.4%。,血液透析醫(yī)
25、院感染暴發(fā)事件,我國(guó)曾發(fā)生過(guò)多起因血液透析引起HCV醫(yī)院感染暴發(fā)事件。2009年3月30日衛(wèi)生部通報(bào): 山西省太原公交職工醫(yī)院、山西煤炭中心醫(yī)院,47名患者在山西太原公交職工醫(yī)院進(jìn)行血液透析,2008年12月至2009年1月,醫(yī)院對(duì)47名患者進(jìn)行檢測(cè)結(jié)果顯示:20名患者HCV抗體陽(yáng)性,血液透析醫(yī)院感染暴發(fā)事件,2009年11月安徽省某縣醫(yī)院發(fā)生血液透析患者感染HCV,在58名血透患者中,19名患者在醫(yī)院治療期間感
26、染HCV,感染率為32.7%2009年12月,安徽省某醫(yī)院進(jìn)行血液透析77名患者39名HCV抗體陽(yáng)性,其中15例確診為醫(yī)院感染。,2010年1月安徽省某市30余名血液透析病人發(fā)生HCV感染2010年1月安徽省某縣16人發(fā)生HCV感染無(wú)錫某醫(yī)院血液透析病人發(fā)生HCV感染尿毒癥病人血液透析治療后感染HCV,狀告醫(yī)院索賠2010年3月大理州某醫(yī)院59例血透患者感染HCV,血液透析醫(yī)院感染暴發(fā)事件,血液透析醫(yī)院感染相關(guān)危險(xiǎn)因素,患者自
27、身的因素原發(fā)基礎(chǔ)疾病,病程長(zhǎng)機(jī)體營(yíng)養(yǎng)不良,消瘦、體力不佳,貧血加重低蛋白血癥免疫功能低下長(zhǎng)期反復(fù)穿刺血管頻繁的血液暴露其他(維生素B6的缺乏等),血液透析醫(yī)院感染相關(guān)危險(xiǎn)因素,建筑布局不合理各功能室(區(qū))混用或交叉,三區(qū)劃分不清;診療面積不足(透析單元、床間距);,血液透析醫(yī)院感染相關(guān)危險(xiǎn)因素,醫(yī)院感染管理制度不健全標(biāo)準(zhǔn)操作流程和工作流程未建立質(zhì)量控制體系不健全(普遍)管理制度未落實(shí),醫(yī)務(wù)人員職責(zé)不清文件、資
28、料管理不善醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)不到位:無(wú)記錄(空氣、桌面、機(jī)器、水處理)監(jiān)督不力,執(zhí)行力差?,血液透析醫(yī)院感染相關(guān)危險(xiǎn)因素,醫(yī)源性因素醫(yī)院及醫(yī)務(wù)人員對(duì)醫(yī)院感染的防范意識(shí)欠缺,有法不依;醫(yī)務(wù)人員醫(yī)院感染防控知識(shí)欠缺醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生依從性差醫(yī)務(wù)人員未按“標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防”措施執(zhí)行未嚴(yán)格無(wú)菌操作傳染病人未專(zhuān)區(qū)專(zhuān)機(jī)乙肝、丙肝患者血液透析器復(fù)用,血液透析醫(yī)院感染相關(guān)危險(xiǎn)因素,環(huán)境及透析因素透析用水污染 透析患者的血液、體液污染透析機(jī)面板透
29、析器復(fù)用不規(guī)范透析機(jī)及管路消毒不嚴(yán)格透析機(jī)及透析器消毒液不合格用同一注射器向不同的患者注射肝素或?qū)ι铎o脈置管進(jìn)行肝素封管等。,血液透析中應(yīng)該關(guān)注的環(huán)節(jié),醫(yī)務(wù)人員的醫(yī)院感染意識(shí)及培訓(xùn)醫(yī)務(wù)人員的手衛(wèi)生無(wú)菌技術(shù)操作透析液配置監(jiān)測(cè)及管理透析用水的監(jiān)測(cè)及管理血液透析器復(fù)用的監(jiān)測(cè)及管理透析機(jī)表面及內(nèi)置管路的消毒一次性醫(yī)療用品的管理,醫(yī)務(wù)人員的感控意識(shí)及培訓(xùn),醫(yī)務(wù)人員的醫(yī)院感染意識(shí)薄弱醫(yī)務(wù)人員數(shù)量不夠,缺乏專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)醫(yī)務(wù)人員缺乏
30、繼續(xù)教育和培訓(xùn)醫(yī)務(wù)人員職業(yè)防護(hù)意識(shí)差,手衛(wèi)生不到位,手衛(wèi)生設(shè)施不到位兩個(gè)患者之間不洗手兩個(gè)患者之間不更換手套帶手套做手消毒工作摘手套后不洗手,血管通路建立過(guò)程中無(wú)菌操作不嚴(yán)格,自體動(dòng)靜脈內(nèi)瘺成形術(shù)未按規(guī)定在手術(shù)室進(jìn)行穿刺前注射部位消毒不嚴(yán)格,透析液的污染,透析液配置過(guò)程中的污染透析液存放過(guò)程中的污染透析液使用過(guò)程中的污染(供水管路的污染)盛裝透析液容器的污染,透析用水的污染,反滲水系統(tǒng)消毒處理不及時(shí)供水系統(tǒng)存在死腔
31、供水管路污染,血液透析器復(fù)用中存在的問(wèn)題,沒(méi)有按照《血液透析器復(fù)用操作規(guī)范》的要求進(jìn)行復(fù)用復(fù)用血液透析器不是依法批準(zhǔn)的有明確標(biāo)識(shí)的可重復(fù)使用的血液透析器 消毒劑質(zhì)量不合格消毒劑使用時(shí)間不夠消毒劑濃度不夠,透析機(jī)表面及內(nèi)置管路消毒不嚴(yán)格,透析機(jī)內(nèi)置管路消毒不嚴(yán)消毒劑選擇錯(cuò)誤(選用低水平消毒劑)消毒劑濃度不達(dá)標(biāo)消毒時(shí)間不夠消毒方法不對(duì)透析機(jī)表面的消毒透析機(jī)面板的消毒不徹底未消毒透析機(jī)面板未消毒快速接頭,,一次性醫(yī)療用
32、品管理不嚴(yán),購(gòu)入把關(guān)不嚴(yán)存放條件不符合要求管理不到位重復(fù)使用,血液透析室醫(yī)院感染控制策略,血液透析室應(yīng)功能齊全,布局合理血液透析室(中心)應(yīng)該合理布局,清潔區(qū)、污染區(qū)及其通道應(yīng)分開(kāi)。有隔離間,有專(zhuān)用于傳染病患者的血液透析機(jī),做到專(zhuān)病專(zhuān)機(jī) ,配備專(zhuān)門(mén)的透析操作用品車(chē),工作人員相對(duì)固定 有條件應(yīng)設(shè)置專(zhuān)用手術(shù)室、更衣室、接診室、獨(dú)立衛(wèi)生間等。透析單元有合理空間:一臺(tái)透析機(jī)和一臺(tái)透析椅(床)為1個(gè)透析治療單元,透析治療單元的面積不
33、小于3.2m2 ,透析單元之間的間隔應(yīng)大于0.8m。,血液透析室醫(yī)院感染控制策略,健全醫(yī)院感染管理制度,提高執(zhí)行力建立標(biāo)準(zhǔn)操作流程和工作流程健全質(zhì)量控制體系血液透析室應(yīng)當(dāng)建立并嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度、透析液及透析用水質(zhì)量檢測(cè)制度、相關(guān)診療技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程、設(shè)備運(yùn)行記錄與檢修制度等制度。 血液透析室應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)院感染控制監(jiān)測(cè)制度,包括環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測(cè)和感染病例監(jiān)測(cè),血液透析室醫(yī)院感染控制策略,合理配備醫(yī)、護(hù)、技人員血液凈化室(中心)
34、必須配備具有資質(zhì)的醫(yī)生、護(hù)士。透析室工作人員應(yīng)通過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)達(dá)到從事血液透析的相關(guān)條件方可上崗。血液透析室每名護(hù)士負(fù)責(zé)操作及觀(guān)察的患者應(yīng)相對(duì)集中且數(shù)量不得超過(guò)4個(gè)。10臺(tái)以上透析機(jī)的透析室應(yīng)配專(zhuān)職技師1名,血液透析室醫(yī)院感染控制策略,加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員的感控意識(shí)及培訓(xùn)進(jìn)行全員院內(nèi)感染知識(shí)培訓(xùn),強(qiáng)化院內(nèi)感染預(yù)防意識(shí),明確院內(nèi)感染發(fā)生原因與環(huán)節(jié),明確院內(nèi)感染預(yù)防制度,加強(qiáng)預(yù)防措施,創(chuàng)造性的發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、解決問(wèn)題。加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員的職業(yè)防護(hù)意識(shí),
35、做好標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防,血液透析室醫(yī)院感染控制策略,配備手衛(wèi)生設(shè)施,嚴(yán)格遵守手衛(wèi)生規(guī)范直接接觸每個(gè)患者前后, 從同一患者身體的污染部位移動(dòng)到清潔部位時(shí)。接觸患者黏膜、破損皮膚或傷口前后,接觸患者的血液、體液、分泌物、排泄物、傷口敷料等之后。穿脫隔離衣前后,摘手套后。進(jìn)行無(wú)菌操作、接觸清潔、無(wú)菌物品之前接觸患者周?chē)h(huán)境及物品后。處理藥物或配餐前。以上情況,當(dāng)手部有血液或其他體液等肉眼可見(jiàn)的污染時(shí),應(yīng)用肥皂(皂液)和流動(dòng)水洗手。手部沒(méi)有肉
36、眼可見(jiàn)污染時(shí), 宜使用速干手消毒劑消毒雙手代替洗手。,血液透析室醫(yī)院感染控制策略,配備手衛(wèi)生設(shè)施,嚴(yán)格遵守手衛(wèi)生規(guī)范接觸患者的血液、體液和分泌物以及被傳染性致病微生物污染的物品后。直接為傳染病患者進(jìn)行檢查、治療、護(hù)理或處理傳染患者污物之后。醫(yī)務(wù)人員應(yīng)先洗手,然后進(jìn)行衛(wèi)生手消毒,血液透析室醫(yī)院感染控制策略,嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌技術(shù)操作原則,無(wú)菌技術(shù)貫穿于每個(gè)醫(yī)療、護(hù)理操作環(huán)節(jié)。醫(yī)務(wù)人員必須著裝整齊,換鞋入室。透析治療前后嚴(yán)格洗手、戴手套
37、,且一用一洗手、一用一換手套。戴污染的手套不得進(jìn)行其他操作或接觸其他清潔區(qū)域。醫(yī)務(wù)人員的手有傷口時(shí)應(yīng)先包扎傷口,再戴雙層手套。接觸病人的血液、體液時(shí)應(yīng)做好標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防。,血液透析室醫(yī)院感染控制策略,水處理系統(tǒng)的維護(hù)與消毒血液透析室應(yīng)當(dāng)為水處理設(shè)備建立檔案,內(nèi)容包括水處理設(shè)備出廠(chǎng)信息(技術(shù)信息和操作信息)消毒和沖洗記錄、問(wèn)題和維修保養(yǎng)記錄水處理系統(tǒng)必須進(jìn)行日常維護(hù),維護(hù)頻率根據(jù)水質(zhì)檢測(cè)結(jié)果決定。在細(xì)菌超過(guò)50CFU/ml或內(nèi)毒素超
38、過(guò)1EU/ml應(yīng)提前進(jìn)行干預(yù)并監(jiān)測(cè)水質(zhì)。,血液透析室醫(yī)院感染控制策略,水處理系統(tǒng)的維護(hù)與消毒水處理系統(tǒng)維護(hù):反滲機(jī)和供水管路清洗,消毒,菌苔和水垢清除,前處理再生與更換,反滲膜清洗與更換。水處理系統(tǒng)消毒應(yīng)該包括反滲機(jī)本身和供水系統(tǒng),包括供水管路與反滲機(jī)消毒。建議至少每6月進(jìn)行一次,并根據(jù)反滲水監(jiān)測(cè)結(jié)果確定時(shí)間;提倡在供水管路中安裝內(nèi)毒素過(guò)濾器,血液透析室醫(yī)院感染控制策略,透析用水的監(jiān)測(cè)細(xì)菌培養(yǎng)應(yīng)每月1 次,要求細(xì)菌數(shù)<200 c
39、fu/ml;采樣部位為反滲水輸水管路的末端,血液透析室醫(yī)院感染控制策略,透析用水的監(jiān)測(cè)內(nèi)毒素檢測(cè)至少每3 個(gè)月1 次,要求內(nèi)毒素<2 EU/ml;采樣部位為反滲水輸水管路的末端 。,血液透析用水的微生物污染控制要求,血液透析室醫(yī)院感染控制策略,透析用水的監(jiān)測(cè)軟水硬度及游離氯檢測(cè)至少每周進(jìn)行1 次,化學(xué)污染物情況至少每年測(cè)定1 次,,,,游離氯檢測(cè)取樣點(diǎn),,軟水硬度檢測(cè)取樣點(diǎn),余氯檢測(cè)儀,比色法(鄰聯(lián)甲苯胺 ),色度與氯含量有關(guān)
40、,,氯(自由態(tài))<0.5 氯胺<0.1,透析用水軟水硬度檢測(cè),顯色劑主要成分,鉻黑T鉻黑T與鈣、鎂絡(luò)合后顯紅色。 AAMI推薦<1GPG(或17.2PPM),血液透析用水允許的化學(xué)污染物的最大濃度,血液透析室醫(yī)院感染控制策略,透析液配制透析液配置應(yīng)嚴(yán)格管理濃縮液配制桶及容器的清潔與消毒濃縮B液應(yīng)在配制后24 小時(shí)內(nèi)使用,血液透析室醫(yī)院感染控制策略,透析液的監(jiān)測(cè)透析液細(xì)菌培養(yǎng)應(yīng)每月一次,要求細(xì)菌數(shù)<200 cfu/m
41、l; ,透析液的內(nèi)毒素檢測(cè)至少每3個(gè)月一次,內(nèi)毒素< 2 EU/ml 。透析液的細(xì)菌、內(nèi)毒素檢測(cè)每臺(tái)透析機(jī)至少每年檢測(cè)1次。,血液透析室醫(yī)院感染控制策略,按照《血液透析器復(fù)用操作規(guī)范》的要求進(jìn)行復(fù)用使用依法批準(zhǔn)有明確標(biāo)識(shí)的可重用透析器。復(fù)用前向患者或其委托人說(shuō)明復(fù)用的意義及可能遇到的不可預(yù)知的危害,可選擇是否復(fù)用,并簽署知情同意書(shū)。乙肝、丙肝或艾滋病毒陽(yáng)性者禁止復(fù)用,可能通過(guò)血液傳播傳染病患者不能復(fù)用。對(duì)復(fù)用過(guò)程中使用的消毒
42、劑過(guò)敏的患者不能復(fù)用,血液透析室醫(yī)院感染控制策略,從事透析器、濾器復(fù)用的人員必須是護(hù)士、護(hù)士助理或技術(shù)人員。復(fù)用人員過(guò)培訓(xùn),能正確掌握有關(guān)操作程序。血液透析治療單位負(fù)責(zé)人對(duì)復(fù)用人員的技術(shù)資格負(fù)責(zé)。,血液透析室醫(yī)院感染控制策略,復(fù)用室應(yīng)保持清潔衛(wèi)生,通風(fēng)良好,并具備排氣、排水設(shè)施。貯存區(qū)復(fù)用與貯存應(yīng)分區(qū)。復(fù)用操作人員防護(hù)在復(fù)用過(guò)程中操作者應(yīng)穿戴防護(hù)手套和防護(hù)衣,應(yīng)遵守感染控制規(guī)范,應(yīng)佩戴眼罩及口罩。,血液透析室醫(yī)院感染控制策略,
43、復(fù)用后的檢測(cè)外觀(guān)檢查 標(biāo)簽字跡清楚,牢固貼附于透析器上;透析器外觀(guān)正常,無(wú)結(jié)構(gòu)損壞和堵塞,端口封閉良好、無(wú)泄漏;存儲(chǔ)時(shí)間在規(guī)定期限內(nèi)。性能檢測(cè)容量檢測(cè)透析器容量至少應(yīng)是原有初始容量的80%。壓力檢測(cè)維持透析器血室250mmHg 正壓30 秒,壓力下降應(yīng)<0.83mmHg/秒;對(duì)高通量膜,壓力下降應(yīng)<1.25mmHg/秒。,血液透析室醫(yī)院感染控制策略,消毒劑殘余量檢測(cè)可根據(jù)消毒劑產(chǎn)品的要求,采用相應(yīng)的方法檢測(cè)透析
44、器消毒劑殘余量,確保符合標(biāo)準(zhǔn)。殘余消毒劑濃度要求如下: 福爾馬林<5mg/L、 過(guò)氧乙酸<1mg/L、 Renalin<3mg/L、 戊二醛<1~3mg/L。,血液透析室醫(yī)院感染控制策略,復(fù)用中消毒劑的使用和貯存使用 將常用消毒劑灌入透析器血室和透析液室,保證至少應(yīng)有3 個(gè)血室容量的消毒劑經(jīng)過(guò)透析器,使消毒劑不被水稀釋?zhuān)⒛芫S持原有濃度的90%以上。貯存 復(fù)用處理后的透析器應(yīng)貯存于專(zhuān)用貯存柜,分開(kāi)
45、放置,標(biāo)識(shí)清楚。,常用消毒劑及貯存條件,血液透析室醫(yī)院感染控制策略,透析器或?yàn)V器只能同一患者使用,不得他人使用。復(fù)用次數(shù)應(yīng)依據(jù)透析器或?yàn)V器TCV、膜的完整性實(shí)驗(yàn)和外觀(guān)檢查來(lái)確定,三項(xiàng)中任何一項(xiàng)不符合要求即應(yīng)廢棄。使用半自動(dòng)復(fù)用程序,低通量透析器復(fù)用次數(shù)不得超過(guò)5 次,高通量透析器復(fù)用次數(shù)不得超過(guò)10 次。使用全自動(dòng)復(fù)用程序,低通量透析器推薦復(fù)用次數(shù)不得超過(guò)10 次,高通量透析器復(fù)用次數(shù)不得超過(guò)20 次。,血液透析室醫(yī)院感染控制策略
46、,透析機(jī)外部嚴(yán)格消毒每次透析結(jié)束后,如沒(méi)有肉眼可見(jiàn)的污染時(shí)應(yīng)對(duì)透析機(jī)外部進(jìn)行初步的消毒,采用500mg/L的含氯消毒劑擦拭消毒。如果血液污染到透析機(jī),應(yīng)立即用1500 mg/L濃度的含氯消毒劑的一次性布擦拭去掉血跡后,再用500mg/L濃度的含氯消毒劑擦拭消毒機(jī)器外部。,血液透析室醫(yī)院感染控制策略,透析機(jī)內(nèi)部嚴(yán)格消毒每日透析結(jié)束時(shí)應(yīng)對(duì)機(jī)器內(nèi)部管路進(jìn)行消毒。消毒方法按不同透析機(jī)廠(chǎng)家出廠(chǎng)說(shuō)明進(jìn)行消毒透析時(shí)如發(fā)生破膜、傳感器滲漏,在
47、透析結(jié)束時(shí)應(yīng)機(jī)器立即消毒,消毒后的機(jī)器方可再次使用。建立透析機(jī)消毒登記制度,嚴(yán)格執(zhí)行,并簽字。,血液透析室醫(yī)院感染控制策略,嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)關(guān)于一次性使用物品的相關(guān)制度經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的可復(fù)用透析器才可重復(fù)使用透析器管路不能復(fù)用,血液透析室醫(yī)院感染控制策略,凡是新病人在行血液透析前必須常規(guī)檢查輸血前全套,并建立檔案。 保持透析室內(nèi)清潔、干燥,每天定時(shí)空氣消毒1h,并用有效氯、過(guò)氧乙酸等消毒
48、液擦拭門(mén)窗、座椅、床頭柜、地面等.每周大掃除一次,徹底清潔血透室的地面、墻面。病人用的床單一用一換一消毒,被嘔吐物、血液污染的床單要及時(shí)更換.機(jī)器表面或其他物表被污染時(shí)也要及時(shí)清洗消毒。,現(xiàn)階段需要思考和解決的問(wèn)題,如何既做到專(zhuān)病專(zhuān)機(jī),又不閑置血液透析機(jī)?透析用水和透析液細(xì)菌培養(yǎng)的培養(yǎng)基如何選擇?培養(yǎng)時(shí)間應(yīng)多長(zhǎng)?血液透析病人發(fā)生醫(yī)院感染時(shí)如何追溯?尋找有效、快捷、便利的透析機(jī)管路消毒方法,衛(wèi)生部醫(yī)院感染控制標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)《血液
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