慢性乙肝的診斷和治療試講課_第1頁
已閱讀1頁,還剩47頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、慢性乙型肝炎診斷和治療( The diagnosis and treatment of hepatitis B ),濟南市第六人民醫(yī)院感染科 李月榮,性別:男年齡:48歲,主訴:乏力、腹脹、尿黃1月余?,F(xiàn)病史:1月余前患者無明顯誘因出現(xiàn)乏力,食欲減退,時有惡心、嘔吐,無明顯厭油食,但覺腹脹,進食后加重,同時發(fā)現(xiàn)尿色變黃,逐日加重,尿量略減少,雙下肢出現(xiàn)輕度浮腫。起病以來無發(fā)熱、出血,無皮膚瘙癢及白陶土樣大便,睡眠尚佳。既

2、往史:10年前發(fā)現(xiàn)HBsAg陽性,肝功能偶發(fā)異常,曾服護肝藥治療。家族史:有乙肝家族史,母親因肝癌去世,父親健在,妹妹HBsAg陽性。,病史簡介,病史簡介,實驗室檢查:肝功能:ALT: 74IU/L,總膽紅素: 64.8μmol/L、 白蛋白: 32.2g/L,球蛋白:38.3g/L,白/球比例0.84乙肝標志物:HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗HBc (+)HBV DNA: 8.5

3、5;106copies/mL血常規(guī):WBC: 3.7×109/L,Hb: 139g/L ,PLT: 75×109 /L腎功能:肌酐96 μmol/L,尿素7.5mmol/L甲胎蛋白:3.7 μg/LPT :13.2s,病史簡介,輔助檢查:腹部B超:肝外形偏小,肝包膜欠光滑,肝實質回聲不均勻,可探及數(shù)個結節(jié),最大者0.5-0.7cm,脾厚4.5cm,脾回聲均勻。,,本病例診斷是什么?診斷依據(jù)?應該采取的治

4、療原則?,,熟悉HBV抗原抗體系統(tǒng)掌握慢性乙肝的診斷掌握慢性乙肝的治療原則。重點慢性乙肝的抗病毒治療,乙肝病毒Hepatitis B virus,HBV在血清中的存在形式,感染HBV之后……,乙肝病毒只對肝臟“情有獨衷”,,,,,,,,急性乙肝,6個月,HBV被清除產(chǎn)生保護性抗體機體知道如何保護我們不再感染HBV,,,,慢乙肝,6個月,,如果6個月后仍然沒有清除HBV,就成為慢乙肝意味著:HBV一直停留在肝臟和血液中,有相當

5、部分的患者轉為慢性乙肝,,成為慢乙肝之后……,臨床表現(xiàn),乙肝肝硬化并發(fā)癥和終末期肝病/肝衰竭腹水、自發(fā)性腹膜炎消化道出血脾功能亢進肝性腦病肝功能衰竭原發(fā)性肝癌,乏力食欲減退厭食油膩消化不良腹脹上腹隱痛黃疸 (皮膚、眼睛、尿)皮膚瘙癢肝掌、蜘蛛痣牙齦出血、鼻出血……,,,,,,,,,,,正規(guī)醫(yī)院,,,專業(yè)醫(yī)生,正確的診斷方法,我得了乙肝嗎???,如何確定是否患了乙肝,診斷乙肝的原則,,,,,測定乙肝病

6、毒標志,肝生化功能、臨床檢查,肝生化功能、臨床檢查、肝活檢,測定其他肝炎病毒標志,,作好鑒別診斷,乙肝是否存在,肝臟是否有病,肝臟疾病發(fā)展趨勢如何,是否合并其它病毒性肝炎,是否同其他疾病混淆,乙肝血清學檢測:乙肝抗原,表面抗原 (HBsAg)最先出現(xiàn)的血清學標志持續(xù)時間 >6 個月 = 慢性感染現(xiàn)癥感染的標志,e 抗原(HBeAg) 病毒復制的標志 陰性不一定表示無病毒復制,前C區(qū)突變:1896位鳥嘌呤取代腺嘌呤,TGG

7、?TAG為終止密碼,HBeAg不表達,乙肝血清學檢測:乙肝抗體,在HBsAg 轉陰后恢復的標志乙型肝炎疫苗注射后出現(xiàn)免疫力的標志同時存在HBeAg陰轉則提示預后良好若同時存在HBV DNA 陽性則提示HBV基因突變提示現(xiàn)癥或繼往感染與病情恢復或免疫力無關,,,,表面抗體(抗-HBs),e抗體(抗-HBe),核心抗體(抗-HBc),乙肝“兩對半” 意義如何?,,乙肝病毒DNA檢測,HBV DNA:乙肝病毒脫氧核糖核酸,

8、可直接了解體內病毒載量和復制情況;并可用于判斷抗病毒治療的效果,肝功能生化檢查,肝細胞損傷:轉氨酶(ALT、AST) 臨界升高:10倍的正常值膽汁的合成、排泄:膽紅素、堿性磷酸酶、 轉肽酶肝臟合成能力:白蛋白、前白蛋白 凝血酶原時間(PT)及 PTA   PT是反映肝臟凝血因子合成功能的重要指標, PTA是PT測定值的常用表示方法,對判斷疾病進展及預后有較大價值,近期內PT

9、A進行性降至40%以下為肝衰竭的重要診斷標準之一,< 20%者提示預后不良。,我的病情嚴重嗎?-影像學,,腹部B超,Fibroscan,腹部CT,我的病情嚴重嗎?-組織學,直觀評價肝臟炎癥、細胞損傷、肝纖維化 肝硬化程度,臨床診斷,既往有乙型肝炎病史或HBsAg陽性超過6個月,現(xiàn)HBsAg和(或)HBV DNA仍為陽性者,可診斷為慢性HBV感染。根據(jù)HBV感染者的血清學、病毒學、生物化學試驗及其他臨床和輔助檢查結果,可將慢性HBV

10、感染分為: ?。ㄒ唬┞砸倚透窝住 ?.HBeAg陽性慢性乙型肝炎   血清HBsAg、HBeAg陽性、抗-HBe陰性,HBV DNA陽性,ALT持續(xù)或反復升高,或肝組織學檢查有肝炎病變?! ?.HBeAg陰性慢性乙型肝炎   血清HBsAg陽性,HBeAg持續(xù)陰性,抗-HBe陽性或陰性, HBV DNA陽性,ALT持續(xù)或反復異常,或肝組織學檢查有肝炎病變。  根據(jù)生物化學試驗及其他臨床和

11、輔助檢查結果,上述兩型慢性乙型肝炎也可進一步分為輕度、中度和重度。,臨床診斷,(二)乙型肝炎肝硬化  乙型肝炎肝硬化是慢性乙型肝炎發(fā)展的結果,其病理學定義為彌漫性纖維化伴有假小葉形成。  1.代償期肝硬化   一般屬Child-Pugh A級。影像學、生化學或血液學檢查有肝細胞合成功能障礙或門靜脈高壓癥(如脾功能亢進及食管胃底靜脈曲張)證據(jù),或組織學符合肝硬化診斷,但無食管胃底靜脈曲張破裂出血、腹水或肝性

12、腦病等嚴重并發(fā)癥。  2.失代償期肝硬化   一般屬Child-Pugh B、C級?;颊咭寻l(fā)生食管胃底靜脈曲張破裂出血、肝性腦病、腹水等嚴重并發(fā)癥。  亦可將代償期和失代償期肝硬化再分為活動期或靜止期[45]。,臨床診斷,(三)攜帶者  1.慢性HBV攜帶者   多為處于免疫耐受期的HBsAg、HBeAg和HBV DNA陽性者,1年內連續(xù)隨訪3次以上均顯示血清ALT和AST在正常范圍,

13、肝組織學檢查無明顯異常?! ?.非活動性HBsAg攜帶者   血清HBsAg陽性、HBeAg陰性、抗-HBe陽性或陰性,HBV DNA低于最低檢測限,1年內連續(xù)隨訪3次以上,ALT均在正常范圍。肝組織學檢查顯示:Knodell 肝炎活動指數(shù)(HAI)< 4或根據(jù)其他的半定量計分系統(tǒng)判定病變輕微。,臨床診斷,(四)隱匿性慢性乙型肝炎  血清HBsAg陰性,但血清和(或)肝組織中HBV DNA陽性,并有慢性乙型

14、肝炎的臨床表現(xiàn)。除HBV DNA陽性外,患者可有血清抗-HBs、抗-HBe和(或)抗-HBc陽性,但約20%隱匿性慢性乙型肝炎患者的血清學標志均為陰性。診斷需排除其他病毒及非病毒因素引起的肝損傷。,治 療,抗病毒治療:促進肝細胞修復:促進膽汁代謝:抗纖維化治療:肝硬化并發(fā)癥的治療:腹水、食管胃底靜脈曲張出血、肝性腦病、,慢乙肝治療的關鍵:抗病毒治療,中國慢性乙肝防治指南指出: 抗病毒治療是關鍵,只要有適應證,且條件

15、允許,就應進行規(guī)范的抗病毒治療,,慢性乙型肝炎治療的總體目標:,最大限度地長期抑制HBV,減輕肝細胞炎癥壞死及肝纖維化,延緩和減少肝臟失代償、肝硬化、HCC(hepatocellular carcinoma,HCC)及其并發(fā)癥的發(fā)生,從而改善生活質量和延長存活時間。,2010版慢乙肝防治指南,主要分為兩類:干擾素類:普通干擾素和聚乙二醇干擾素核苷(酸)類藥物:我國上市的有4種 拉米夫定、阿德福韋酯、恩替卡韋、替比夫定。

16、 替諾福韋,抗乙肝病毒藥物,乙肝病毒很難從體內徹底清除,需要長期治療,2010版慢乙肝防治指南,抗病毒治療的一般適應證,(1)HBeAg 陽性者,HBV DNA ≥105  copies/m l(相當于2000 IU/mL); HBeAg陰性者,HBV DNA ≥104  copies/m l (相當于2000 IU/mL); (2) ALT ≥2×ULN;如用干擾素治療,ALT應≤

17、10×ULN,血清總膽紅素應<2×ULN; (3) ALT <2 ×ULN,但肝組織學顯示Knodell HAI ≥4,或炎癥壞死≥G2,或纖維化≥S2。,2010版慢乙肝防治指南,對持續(xù)HBV DNA陽性、達不到上述治療標準、但有以下情形之一者,亦應考慮給予抗病毒治療,(1)對ALT大于正常上限且年齡>40歲者,也應考慮抗病毒治療 。 ?。?)對ALT持續(xù)正常但年齡較大者(>

18、;40歲),應密切隨訪,最好進行肝活檢;如果肝組織學顯示Knodell HAI ≥4,或炎癥壞死≥G2,或纖維化≥S2,應積極給予抗病毒治療[59](II)。 ?。?)動態(tài)觀察發(fā)現(xiàn)有疾病進展的證據(jù)(如脾臟增大)者,建議行肝組織學檢查,必要時給予抗病毒治療(III)?! ≡陂_始治療前應排除由藥物、酒精或其他因素所致的ALT升高,也應排除應用降酶藥物后ALT暫時性正常。在一些特殊病例如肝硬化或服用聯(lián)苯結構衍生物類藥物者,其

19、AST水平可高于ALT,此時可將AST水平作為主要指標。,抗病毒治療推薦意見,(一) 慢性HBV攜帶者和非活動性HBsAg攜帶者  慢性HBV攜帶者暫時不需抗病毒治療。但應每3~6個月進行生化學、病毒學、甲胎蛋白和影像學檢查,若符合抗病毒治療適應證,可用IFN-a 或核苷 (酸) 類似物治療 (Ⅱ-2)。 對年齡>40歲,特別是男性或有HCC家族史者,即使ALT正?;蜉p度升高,也強烈建議做肝組織學檢查確定其是否抗病毒治療?!?/p>

20、 非活動性HBsAg攜帶者一般不需抗病毒治療,但應每6個月進行一次生化、HBVDNA、AFP及肝臟超聲顯像檢查。,2010版慢乙肝防治指南,抗病毒治療推薦意見,(二) HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者  1.普通IFN-a   3~5 MU,每周3次或隔日1次,皮下注射,一般療程為6個月 (I)。如有應答,為提高療效亦可延長療程至1年或更長[51][(II)??筛鶕?jù)患者的應答和耐受情況適當調整劑量及療程;如治療6個月

21、仍無應答,可改用或聯(lián)合其他抗病毒藥物?! ?.聚乙二醇IFN-a 2a 180 mg,每周1次,皮下注射,療程1年 (I)。具體劑量和療程可根據(jù)患者的應答及耐受性等因素進行調整?! ?.聚乙二醇IFN-a 2b 1.0~1.5μg/kg,每周1次,皮下注射,療程1年(I)。具體劑量和療程可根據(jù)患者的應答及耐受性等因素進行調整?! ?. 拉米夫定  100 mg,每日1次口服。在達到HBV DNA低于檢測下限、ALT復常、

22、HBeAg 血清學轉換后,再鞏固至少1年(經(jīng)過至少兩次復查,每次間隔6個月)仍保持不變、且總療程至少已達2年者,可考慮停藥[84](II),但延長療程可減少復發(fā)?! ?.阿德福韋酯   10 mg,每日1次口服。療程可參照拉米夫定[84] (II)?! ?.恩替卡韋   0.5 mg,每日1次口服。療程可參照拉米夫定?! ?. 替比夫定  600 mg,每日1次口服。療程可參照拉米

23、夫定。,2010版慢乙肝防治指南,抗病毒治療推薦意見,(三) HBeAg陰性慢性乙型肝炎患者  此類患者復發(fā)率高,療程宜長 (I)。最好選用干擾素類或耐藥發(fā)生率低的核苷 (酸) 類似物治療。  1.普通IFN-a   劑量用法同前,療程至少1年 (I)?! ?.聚乙二醇IFN-a2a 180mg,劑量用法同前,療程至少1年 (I)。具體劑量和療程可根據(jù)患者耐受性等因素進行調整?! ?.拉米夫定、阿德福

24、韋酯、恩替卡韋和替比夫定   劑量用法同前,但療程應更長:在達到HBV DNA低于檢測下限、ALT正常后,至少在鞏固1年半(經(jīng)過至少3次復查,每次間隔6個月)仍保持不變、且總療程至少已達到2年半者,可考慮停藥[76](II)。由于停藥后復發(fā)率較高,可以延長療程。,2010版慢乙肝防治指南,抗病毒治療推薦意見,(四) 代償期乙型肝炎肝硬化患者  HBeAg陽性者的治療指征為HBV DNA ≥104copies/mL,

25、HBeAg陰性者為HBV DNA ≥103拷貝/mL,ALT正?;蛏?。治療目標是延緩或降少肝功能失代償和HCC的發(fā)生。因需要較長期治療,最好選用耐藥發(fā)生率低的核苷 (酸) 類似物治療,其停藥標準尚不明確?! 「蓴_素因其有導致肝功能失代償?shù)炔l(fā)癥的可能,應十分慎重。如認為有必要,宜從小劑量開始,根據(jù)患者的耐受情況逐漸增加到預定的治療劑量 (III)。,2010版慢乙肝防治指南,抗病毒治療推薦意見,(五) 失代償期乙型肝炎肝硬化患者

26、  對于失代償期肝硬化患者,只要能檢出HBV DNA,不論ALT或AST是否升高,建議在知情同意的基礎上,及時應用核苷(酸)類似物抗病毒治療,以改善肝功能并延緩或減少肝移植的需求。因需要長期治療,應好選用耐藥發(fā)生率低的核苷 (酸) 類似物治療,不能隨意停藥,一旦發(fā)生耐藥變異,應及時加用其他已批準的能治療耐藥變異的核苷 (酸) 類似物 ?! 「蓴_素治療可導致肝衰竭,因此,對失代償期肝硬化患者屬禁忌證 (Ⅱ)。,2010版慢乙肝防治指南

27、,選擇治療方案要考慮到生育問題,有生育需求者首選干擾素治療抗病毒治療存在潛在的致畸作用,用藥期間不宜懷孕;在抗病毒治療停藥后6個月以上懷孕;核苷類似物抑制病毒能力強,但沒有固定療程,必須長期用藥,停藥又會面臨耐藥變異的問題,不停藥又不能懷孕;???所有核苷類似物都沒有做過孕婦的臨床試驗,從倫理上也是不允許做,,,對于慢乙肝,您需要知道……,慢性乙肝的治療是一場”持久戰(zhàn)“??共《局委煵攀锹腋沃委煹年P鍵。初治首選強效低耐藥的

28、核苷類藥物是乙肝治療長期有效的重要保證。雖然目前慢乙肝還不能徹底治愈,但只要堅持正規(guī)治療,養(yǎng)成良好的生活習慣,就能使乙肝得到有效的控制。,,幻燈片 2病史簡介病史簡介,,思考題:1. HBV血清標志物、HBV DNA的臨床意義。2.慢性乙型肝炎抗病毒治療的主要藥物及其適應癥?,,課后查閱資料: 抗病毒聯(lián)合治療問題 特殊人群的抗病毒治療:使用化療和免疫制劑者HBV感染相關疾病肝移植患者HBV和HIV合并感染者的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論