第十五章核磁共振波譜法

1、第十四章 核磁共振波譜法,利用核磁共振光譜進行結構測定，定性與定量分析的方法稱為核磁共振波譜法。簡稱 NMR。,將磁性原子核放入強磁場后，用適宜頻率的電磁波照射，它們會吸收能量，發(fā)生原子核能級躍遷，同時產生核磁共振信號，得到核磁共振。,在有機化合物中，經常研究的是1H和13C的共振吸收譜，重點介紹H核共振的原理及應用。,第一節(jié) 核磁共振波譜法的原理第二節(jié) 核磁共振儀第三節(jié) 化學位移第四節(jié) 偶合常數第五節(jié) 核磁共振氫譜的解析,

2、第一節(jié) 核磁共振波譜法的原理,一、原子核的自旋1、自旋分類：（1）I=0即質量數與電荷數都為偶數的核，不產生核磁共振信號，如12C6,32S16,16O8 。（2）I為半整數即質量數為奇數，電荷數可為奇數或偶數的核，核磁矩不為0，其中I=0.5的核是目前研究的主要對象。如1H1, 13C6 19F9,31P15 。（3）I為整數即質量數為偶數，電荷數為奇數的核，有自旋現象，研究較少。如14N7。,實踐證明,核自旋與核的質量數,

3、質子數和中子數有關,原子核具有質量并帶正電荷，大多數核有自旋現象，在自旋時產生磁矩?，磁矩的方向可用右手定則確定，核磁矩?和核自旋角動量P都是矢量，方向相互平行，且磁矩隨角動量的增加成正比地增加 ? = ? P,?—磁旋比，不同的核具有不同的磁旋比，對某元素是定值。是磁性核的一個特征常數。P為普朗克常數。,2、核磁矩u,例：H原子?H=2.68×108T-1·S-1(特[斯拉]-1 &#

4、183;秒-1) C13核的?C =6.73×107 T-1·S-1,代入上式得:,當I=0時,P=0,原子核沒有自旋現象,只有I﹥0,原子核才有自旋角動量和自旋現象,核的自旋角動量是量子化的,與核的自旋量子數 I 的關系如下:,（? = ? P）,二、原子核的自旋能級和共振吸收,(一)核自旋能級分裂把自旋核放在場強為H0的磁場中,由于磁矩 ? 與磁場相互作用,核磁矩相對外加磁場有不同的取向,共有2I+1個,各取向

5、可用磁量子數m表示 m=I, I-1, I-2, ……-I每種取向各對應一定能量狀態(tài) I=1/2的氫核只有兩種取向 I=1的核在H0中有三種取向,與外磁場平行，能量較低，m=+1/2, E 1/2= －?H0與外磁場方向相反, 能量較高, m= -1/2, E -1/2=?H0,I=1/2的氫核,Pz為自旋角動量在Z軸上的分量核磁矩在磁場方向上的分量核磁矩與外磁場相互作用而產生的核磁場作用能E,

6、 即各能級的能量為 E=－?ZH0,E 1/2= －?H0E-1/2= ?H0,I=1/2的核自旋能級裂分與H0的關系,由式 E = －?ZH0及圖可知1H核在磁場 中,由低能級E1向高能級E2躍遷,所需能量為 △E=E2－E1= ?H0 －(－?H0) = 2 ?H0△E與核磁矩及外磁場強度成正比, H0越大,能級分裂越大, △E越大,(二)原子核的共振吸

7、收,如果以一定頻率的電磁波照射處于磁場B0中的核，且射頻頻率?恰好滿足下列關系時： h ? =ΔE ΔE=2? B0 （核磁共振條件式）,處于低能態(tài)的核將吸收射頻能量而躍遷至高能態(tài)，這種現象叫做核磁共振現象。,I=1/2 的核發(fā)生核磁共振吸收射頻的頻率，即共振頻率。,自旋核的躍遷能量,（1）對自旋量子數I=1/2的同一核來說,，因磁矩為一定值，?—為常數，所以發(fā)生共振時，照射頻率的大小取決于外磁場強度的大小。外

8、磁場強度增加時，為使核發(fā)生共振，照射頻率也相應增加；反之，則減小。,,產生核磁共振光譜的條件,例：外磁場B0=4.69T（特斯拉，法定計量單位） 1H 的共振頻率為,放在外磁場 B0=2.35T ?=100MHz,(2)對自旋量子數I=1/2的不同核來說，若同時放入一固定磁場中，共振頻率取決于核本身磁矩的大小, ?大的核，發(fā)生共振所需的照射頻率也大；反之，則小。例：13C的共振頻率為:,三、自旋馳豫,(一)核自旋能級分布1H核

9、在磁場作用下,被分裂為m=+1/2和m=-1/2兩個能級,處在低能態(tài)核和處于高能態(tài)核的分布服從波爾茲曼分布定律,當B0 = 1.409 T,溫度為300K時,高能態(tài)和低能態(tài)的1H核數之比為,處于低能級的核數比高能態(tài)核數多十萬分之一,而NMR信號就是靠這極弱過量的低能態(tài)核產生的。,= 0.99999,若以合適的射頻照射處于磁場的核,核吸收能量后,由低能態(tài)躍遷到高能態(tài),其凈效應是吸收,產生共振信號.若高能態(tài)核不能通過有效途徑釋放能量回到低

10、能態(tài),低能態(tài)的核數越來越少,一定時間后,N(-1/2)=N(+1/2),這時不再吸收,核磁共振信號消失,這種現象為“飽和”據波爾茲曼定律,提高外磁場強度,降低工作溫度,可減少 N(-1/2) / N(+1/2)值, 提高觀察NMR信號的靈敏度,(二)核自旋馳豫,馳豫過程是核磁共振現象發(fā)生后得以保持的必要條件高能態(tài)核 低能態(tài)核,,,自發(fā)輻射的概率近似為零,通過一些非輻射途徑回到,將

11、自身的能量傳遞給周圍環(huán)境或其它低能級態(tài),這種過程叫核自旋馳豫,激發(fā)到高能態(tài)的核必須通過適當的途徑將其獲得的能量釋放到周圍環(huán)境中去,使核從高能態(tài)回到原來的低能態(tài),這一過程稱為振動馳豫。,第二節(jié) 核磁共振波譜儀,核磁共振波譜儀按掃描方式不同分為兩大類： 連續(xù)波核磁共振儀 脈沖傅里葉變換核磁共振儀一、連續(xù)波核磁共振儀,核磁共振儀可設計為兩種方法： 固定磁場B0，改變射頻頻率——掃頻法。

12、較困難 固定射頻頻率，改變磁場B0——掃場法。通常用,主要有磁鐵、探頭、射頻發(fā)生器、掃描發(fā)生器、信號放大及記錄系統(tǒng),射頻振蕩線圈安裝在探頭中，產生一定頻率的射頻輻射，用來激發(fā)核。它所產生的射頻場須與磁場方向垂直，射頻接受圈也安裝在探頭中，用來探測核磁共振時的吸收信號，一組掃描線圈安裝在磁鐵兩極上，在磁場方向B0上疊加小磁場B0′,改變B0′的大小, 以達掃場的目的。,用磁鐵產生強而穩(wěn)定、均勻的磁場B0, 在兩磁極中間安裝1個探頭,

13、在探頭中央插入試樣管; 試樣管在壓縮空氣推動下, 勻速而平穩(wěn)地旋轉,1．永久磁鐵：提供外磁場，要求穩(wěn)定性好，均勻。掃場線圈。2 ．射頻振蕩器：線圈垂直于外磁場，發(fā)射一定頻率的電磁輻射信號。3 ．射頻信號接受器（檢測器）：當質子的進動頻率與輻射頻率相匹配時，發(fā)生能級躍遷，吸收能量，在感應線圈中產生毫伏級信號。,4．樣品管：外徑5mm的玻璃管,測量過程中旋轉, 磁場作用均勻。,超導核磁共振儀一般在200~400MHz最高達600MHz。

14、,,核磁共振波譜儀結構,R.F.transmitter,MAGNET,,,,,,,,R-F receiverand detector,Recorder,Sweep generator,,,,,,,,,,,,MAGNET,二、脈沖傅里葉變換核磁共振儀,富里葉變換,,第三節(jié) 化學位移,核磁共振波譜中用于結構分析的主要參數有化學位移,自旋偶合常數,信號強度(峰面積)和馳豫時間.一、屏蔽效應1H核的共振頻率由外部磁場強度和核的磁矩表示,

15、 在B0=4.69的磁場中，其共振頻率為200.15 MHz，即在核磁共振譜圖上共振吸收峰為單峰。實際上各種化合物中的氫核的化學環(huán)境或結合情況不同，所產生的共振吸收峰頻率不同.,任何原子核都被電子云所包圍,當1H核自旋時,核周圍的電子云也隨之轉動，在外磁場作用下，會感應產生一個與外加磁場方向相反的次級磁場，實際上會使外磁場減弱，這種對抗外磁場的作用稱為屏蔽效應.,如圖13—3所示。1H核由于在化合物中所處的化學環(huán)境不同，核外電子云的密度

16、也不同，受到的屏蔽作用的大小亦不同，所以在同一磁場強度B0 下，不同 1H核的共振吸收峰頻率不同。,原子實際上受到的磁場強度B等于外加磁場強度B0 減去外圍電子產生的次級磁場強度（σB0） B= B0-σB0=B0(1-σ)σ為屏蔽常數， σB0為感應產生的次級磁場強度，H為氫核真正受到的有效外磁場強度外電子云產生感應磁場,抵消一部分磁場,產生共振向高場方向移動,由于氫核具有不同的屏蔽常數σ，引起外磁場或共振

17、頻率的移動，這種現象稱為化學位移。固定照射頻率, σ大的原子出現在高磁場處, σ小的原子出現在低磁場處,由于化學環(huán)境不同引起氫核化學位移的變化很小，只有百萬分之十左右,要精確測量其絕對值較困難，并且在不同強磁場中儀器測量的數據存在一定的差別，故采用相對化學位移來表示。實際中用一種參考物質作標準，以試樣與標準的共振頻率(vx與vs) 或磁場強度(BS與BX)的差值同所用儀器的頻率v0 或磁場強度 B0 的比值?來表示. ?表示相對位移。

18、因其值極小，故相對差值再乘以 106 相對位移,二、化學位移,故采用相對化學位移來表示。實際中用一種參考物質作標準，以試樣與標準的共振頻率(vx與vs) 或磁場強度(BS與BX)的差值同所用儀器的頻率v0 或磁場強度 B0 的比值?來表示. ?表示相對位移。因其值極小，故相對差值再乘以 106 相對位移,人為的找一個標準,每個物質都與它比較,,低場,高場,,0,TMS,CH3OCH3,TMS,,,,化學位移,四甲基硅烷 [(CH3

19、)4Si ,TMS],核磁共振測量化學位移選用的標準物質是四甲基硅烷 [(CH3)4Si ,TMS], 它具有下列優(yōu)點： TMS分子中有12個氫核,所處的化學環(huán)境完全相同，在譜圖上是一個尖峰。TMS的氫核所受的屏蔽效應比大多數化合物中氫核大，共振頻率最小，吸收峰在磁場強度高場TMS對大多數有機化合物氫核吸收峰不產生干擾。規(guī)定TMS氫核的? =0，其它氫核的?一般在TMS的一側。TMS具有化學惰性。 TMS 易溶于大多數有機

20、溶劑中。采用TMS標準,測量化學位移，對于給定核磁共振吸收峰，不管使用多少MHz的儀器, ?值都是相同的。大多數質子峰的 ?在1—12之間。,三、 影響化學位移的因素,化學位移是由于核外電子云的對抗磁場引起的,凡是能使核外電子云密度改變的因素都能影響化學位移影響因素,內部 元素電負性,磁的各向異性效應等,外部 溶劑效應,氫鍵的形成等,氫核與電負性的原子或基團相連時, 使氫核周圍電子云密度降低，產生去屏蔽效應。屏蔽作用小,處在

21、低場.元素的電負性越大，或者取代基團的吸電子作用越強，去屏蔽效應越大，氫核的化學位移 ? 值越大；電負性大的元素距離氫核越遠，去屏蔽效應越小，化學位移值越小。,1．電負性 與質子相連元素的電負性越強，吸電子作用越強，價電子偏離質子，屏蔽作用減弱，信號峰在低場出現。,-CH3 ， ? =1.6~2.0，高場；-CH2I， ? =3.0 ~ 3.5,-O-H， -C-H，? 較大

22、 ? 較小較低場 較高場,表15—2列出了幾種氫核化學位移與元素電負性的關系。,Si的電負性最小,從質子中拉電子的能力最小,電子提供的屏蔽效應最大,吸收峰在高場,2 化學鍵的磁各向異性效應,在外磁場的作用下，分子中處于某一化學鍵（單鍵 , 雙鍵, 三鍵和大? 鍵）的不同空間位置的氫核，受到不同的屏蔽作用，這種現象稱為化學鍵的磁各向異性效應。原因: 電子構成的化學鍵，在外磁場作用下產生一個各向異

23、性的次級磁場，使得某些位置上氫核受到屏蔽效應，而另一些位置上的氫核受到去屏蔽效應。,影響化學位移的因素,苯環(huán)上的6個?電子產生較強的誘導磁場，質子位于其磁力線上，與外磁場方向一致，去屏蔽。,影響化學位移的因素,雙鍵 ? 電子的情況與苯環(huán)相似，如乙烯的氫核處于弱屏蔽區(qū)，其化學位移較大5.28,,,,影響化學位移的因素,三鍵的各向異性使乙炔的H核處于屏蔽區(qū)，化學位移較小， ?=2.88,由于屏蔽或反屏蔽作用使吸收峰向高場或低場方向移動,移動

24、的多少與氫核所處的化學環(huán)境有關,即分子結構情況,有幾個化學環(huán)境,有幾組吸收峰。,3. 氫鍵和溶劑的影響,鍵合在雜原子上的質子易形成氫鍵。氫鍵質子比沒有形成氫鍵的質子有較小的屏蔽效應?；瘜W位移值變大形成氫鍵傾向越強烈，質子受到的屏蔽效應就越小，因此在較低場發(fā)生共振，即化學位移值較大。形成氫鍵傾向受溶液的濃度影響，如在極稀的甲醇中，形成氫鍵傾向小，故羥基中質子的化學位移小0.5—1.0；而在濃溶液中形成氫鍵傾向大,化學位移值大,4.0—

25、5.0。,同一試樣在不同溶劑中由于受到不同溶劑分子的作用，化學位移發(fā)生變化，稱為溶劑效應。在核磁共振波譜分析中,一定要注明是在什么溶劑下的 ?溶劑的這種影響是通過溶劑的極性、形成氫鍵、形成分子復合物及屏蔽效應而發(fā)生作用。一般在惰性溶劑的稀溶液中，化學位移變化不大 CCl4、CDCl3 溶液濃度0.05~0.5mol·L-1,化學位移在確定化合物結構方面

26、起很大作用將分子結構與化學位移的對應關系制成圖表，P249列出各種取代基上的甲基、亞甲基和次甲基氫核的化學位移表中列出化學位移值范圍是大致的，它與許多因素有關,常見結構單元化學位移范圍,,,,,,,第四節(jié) 偶合常數,一、自旋偶合和自旋裂分化學位移是磁性核所處化學環(huán)境的表征，但是在核磁共振波譜中化學位移等同的核，其共振峰并不總表現為一個單一峰。氫核吸收峰的裂分是因為分子中相鄰氫核之間發(fā)生了自旋相互作用，自旋核之間的相互作用稱為自

27、旋—自旋偶合。自旋偶合不影響化學位移，但會使吸收峰發(fā)生裂分，使譜線增多，簡稱自旋裂分。,原因：相鄰兩個氫核之間的自旋偶合（自旋干擾）；,圖13—5為碘乙烷的核磁共振譜圖，可以看到，δ=1.6—2.0 處的 –CH3 峰有一個三重精細結構；在 δ=3.0—3.4 處的-CH2峰有一個四重精細結構,自旋偶合和自旋裂分有如下規(guī)律：,1.通常自旋偶合作用傳遞三個單鍵,a-b、b-c之間有自旋偶合a-c之間自旋偶合可忽略同碳上的自旋偶合

28、最大,2. 自旋裂分峰數目及強度,（1）化學環(huán)境完全相同的原子，雖然它們有很強的偶合作用，但無裂分現象。 例：-CH3不發(fā)生裂分（2）分子中化學位移相同的氫核稱為化學等價核；把化學位移相同，核磁性也相同的稱為磁等價核。磁等價核之間雖有偶合作用，但無裂分現象，在NMR譜圖中為單峰。 例如：Cl-CH2-CH2-Cl 分子中， -CH2上的氫核皆是磁等價核，出現的信號強度相當于4個 H 核的

29、單峰 化學位移相同，偶合常數也相同，磁等價核一定是化學等價核,（3）一組相同氫核自旋裂分峰數目由相鄰氫核數目n 決定 裂分峰數目遵守n+1規(guī)律——相鄰n個H，裂分成n+1峰 氫核相鄰一個H原子，H核自旋方向有兩種，兩種自旋取向方式 ↑↓ （↑順著磁場方向，↓反著磁場方向） 氫核相鄰兩個H原子，H核自旋方向有四種，四種自旋取向方式 ↑ ↑

30、 1/4 ↑ ↓ 1/4 ↓ ↑ 1/4 ↓ ↓ 1/4 氫核相鄰三個H原子，H核裂分為四重峰。強度比為1 ︰3 ︰3 ︰1,-CH2的這四種取向對鄰近H 峰影響，裂分成三重峰，強度比為1︰2 ︰1,1/2,（4）裂分峰之間的峰面積或峰強度之比符合二項展開式各項系數比的規(guī)律。（a+b）n n為相鄰氫核數n=1 （a+b）1

31、 1︰1n=2 （a+b）2 1︰2 ︰1n=3 （a+b）3 1︰3︰3 ︰1（5）氫核鄰近有兩組偶合程度不等的H 核時，其中一組有n個，另一組有n′+1個，則這組H 核受兩組 H 核自旋偶合作用，譜線裂分成(n+1)(n′+1)重峰。,,,,峰裂分數：n+1 規(guī)律；相鄰碳原子上的質子數； 系數符合二項式的展開式系數；,例：,判斷下列化合物有

32、幾組峰，幾重峰 CH3CH2OH CH2ClCH2CHBr2,CH3CH2OH 三組峰三 四 單峰,CH2ClCH2CHBr2 三組峰三 六 三重峰,二 偶合常數,自旋偶合產生峰裂分后，裂分峰之間的間距稱為偶合常數，用J表示，單位為Hz。 J 值大小表示氫核間相互偶合作用的強弱。與化學位移不同，不因外磁場的變化而變化，受外界條件的影響也很小。偶合常數有以

33、下規(guī)律：（1）J 值的大小與H0無關。影響J值大小的主要因素是原子核的磁性和分子結構及構象。因此，偶合常數是化合物分子結構的屬性。（2）簡單自旋偶合體系J值等于多重峰的間距，復雜自旋偶合體系 需要通過復雜計算求得。,（3）自旋偶合作用力通過成鍵的價電子傳遞，偶合常數值的大小與兩組不同氫核之間相隔的化學鍵有關。相隔鍵數越小，J值越大，一般相隔4個單鍵以上的J趨近于零，但在共軛 π鍵存在下仍能觀察到自旋現象。（4）兩組氫核相互偶合

34、的J值必然相等， 即 Jab=Jba（5）氫核相互偶合的值變化很大，為1—20 。 通過雙數鍵偶合的為負值，用2J, 4J…表示，使用時用絕對值；通過單鍵偶合的J為正值，用1J, 3J…表示。 H 與H 的偶合常數可分為同碳偶合常數 、 鄰碳偶合常數 、 運程偶合常數 、 芳香族及雜原子化合物偶合常數等。,由于偶合常數的大小與磁場強度無關，主要與原子核的磁性和分子結構有關（如氫核之間的化學鍵數目、化

35、學鍵的性質、取代基的電負性、分子立體結構等）?？梢愿鶕﨡大小及其變化規(guī)律，推斷分子的結構和構象。表14—5列出了一些典型的自旋偶合常數。 P295從表14—5可以看出，通過單鍵傳遞的氫核偶合隨鍵數的增加很快變弱，通過雙鍵、三鍵傳遞的偶合比單鍵有效的多。環(huán)上引入雜原子之后偶合常數變化較大。偶合常數的大小明顯的取決于分子的空間構象。,（三）自旋系統(tǒng),分子中幾個核相互發(fā)生自旋偶合作用的獨立體系稱為自旋系統(tǒng)。1、磁等價 分子中一組化

36、學等價核（化學位移相同）與分子中的其他任何一個核都有相同強弱的偶合，則這組核為磁等價或稱磁全同。磁等價核的特點：A、組內核化學位移相同B、與組外核偶合的偶合常數相等C、在無組外核干擾時，組內核雖有偶合，但不產生裂峰,磁不等價核之間才能發(fā)生自旋偶合裂分。如下情況是磁不等價 氫核 A：化學環(huán)境不相同的氫核； B：與不對稱碳原子相連的-CH2上的氫核 C：固定在環(huán)上的-CH2中的氫核；

37、 D：單鍵帶有雙鍵性質時，會產生磁不等價氫核 E：單鍵不能自由旋轉時，也會產生磁不等價氫核。,第五節(jié) 核磁共振氫譜解析,核磁共振譜能提供的參數主要是化學位移,原子的裂分峰數,偶合常數以及各組峰的積分高度等.這些參數與有機化合物的結構有著密切的關系.因此核磁共振譜是鑒定有機化合物結構和構象主要工具之一.,一、 解析化合物結構的一般步驟,1. 獲取試樣的各種信息和基本數據盡量多地了解待鑒定樣品的來源,物理、化學性

38、質.化學分析結果.最好確定其化學式(一般可用質譜法)2. 根據分子式計算不飽和度.,3. 根據積分曲線計算各峰所代表的氫核數和最大可能的范圍.4. 根據化學位移鑒別質子的類型. P249列出一些基團的?,5、根據裂分峰數目可推斷相鄰的質子數目和可能存在的基團.以及各基團之間的連接順序6. 合理組合,了解最可能的結構式7. 結合UV、IR、MS檢查結構式.并與標準譜圖對照進行驗證,二、譜圖解析實例,1. 區(qū)別一些化合物很多化合物

39、用其它方法不好區(qū)分 例 丙酮CH3COCH3 和丁酮CH3CH2COCH3 CH3COCH3 ：6個H在同一化學環(huán)境中，一組單峰CH3CH2COCH3: 8個H在三種不同環(huán)境中, 三組峰三 四重峰 單峰,2. 推測化合物結構,例：下圖是C3H6O核磁共振圖譜，三組吸收峰的值分別為9.8，2.4和1。試推測結構。,,,9.8 2.4 1 0,1,2,3

40、,a,b,c,（1）先計算不飽和度 ?=1+3+（0-6）/2=1 可能有雙鍵，C=C或C=O（2）根據峰積分線高度求出各種類型H的數目 三組峰 a組：6H×3/6=3H b組：6H×2/6=2H c組：6H×1/6=1H（3）質子有三種類型，化學位移分別為?a=1， ?b=2.4， ?c=9

41、.8（4）跟據峰裂分情況分析 Ha 為三重峰它與2個H原子相鄰 Hb 為四重峰它與三個H原子相鄰,據裂分情況和化學位移，判斷為-CH2CH3,（5）分子式為C3H6O 可能的結構CH3CH2 CHO（6）驗證a .丙醛不飽和度為 Ω=1合理，符合計算結果b. 用?驗證各基團?a=1， ?b=2.4， ?c=9.8 查得：?-CH3=1~2， ?-CH2CO=2.3~2.4，?-COH=9~10c. 用反證

42、法驗證，分子式為C3H8O的可能結構,一組單峰,四組峰,丙烯醇，四組峰,d. 與標準圖譜比較,常見結構單元化學位移范圍,,,,,,,例2 化合物C4H8O2的紅外吸收光譜圖在 1730cm-1處有一強吸收峰，核磁共振圖譜上有三組吸收峰δ3..6單峰（3H），δ2.3四重峰（2H），δ1.15三重峰（3H）。推斷其結構解：1. 計算不飽和度 ，Ω=1+4+（0-8）/2=1，可能有雙鍵C=C或C=O2. 從紅外圖譜得知，1730cm-

43、1處有強吸收峰.說明有羰基 C=O，獨占區(qū)3. 三重峰與四重峰最合理的組合-CH2CH3 三重峰-CH3 相鄰2個H，四重峰-CH2相鄰3個H4. 單峰的三個質子，說明有一個-CH3 ，相鄰無質子,與CH2CH3分開的.,5. 推斷上化合物可能為丙酸甲酯 (乙酸乙酯),6. 驗證 δ 0.9-1.2 2.34 δ3.5-3.8 理論范圍 δ1.15 δ2..3 δ3.6 測

44、定值 反證：會不會為 δ27. 與標準圖譜比較,常見結構單元化學位移范圍,,,,,,,補充題,1. 下列化合物有幾種類型H，幾組裂分峰,2. 預測下列化合物有幾個NMR信號及裂分情況,補充題,1. 下列化合物有幾種類型H，幾組裂分峰,兩種,二 七 二重峰,兩種,九重峰,三重峰,三種,單峰,三重峰,四重峰,2. 預測下列化合物有幾個NMR信號及裂分情況,能否用NM