糖尿病及內分泌系統(tǒng)常用藥物

1、糖尿病及內分泌系統(tǒng)常用藥物,,糖尿病有關知識,,引言,糖尿病不僅是一慢性代謝性疾病，更日益成為一個社會公眾問題:社區(qū)醫(yī)療、保險、就業(yè)、勞動力全球糖尿病患病率普遍增加，尤其在發(fā)達國家和發(fā)展中國家 特點：2型糖尿病為主，肥胖者增多，提前發(fā)病，并發(fā)癥多。在并發(fā)癥中，心血管疾病比非糖尿病患者高2-4倍，成為2型糖尿病患者主要的致殘和死亡原因。從DCCT 和 UKPDS研究提示，通過及時積極的治療，可預防大部分并發(fā)癥，重點控制高血糖、

2、高血壓和血脂異常、避免肥胖，改變生活方式,糖尿病概述,糖尿病是由于胰島素分泌絕對缺乏或/和相對缺乏，胰島素的生物效應降低(胰島素抵抗，胰島素敏感性降低，葡萄糖清除能力下降)，引起的以高血糖為特征的一組代謝病持續(xù)的高血糖會引起多器官的損害、功能異常或衰竭，如眼、腎臟、神經、心、腦、腎及血管等?！捌咸烟嵌拘宰饔谩?糖尿病特點,1、病人劇增2、危害巨大3、可防可治,病人劇增,1型 96年 0.57/10萬 全國100萬

3、2型 79年 1.00% 89年   2.02% 96年   3.21% 全國4000萬 2002年? 年增長率0.1%以上,危害巨大,A、生活上、肉體上、精神上B、殘、亡C、巨額花費 在發(fā)達國家，糖尿病在疾病致死原因

4、中列第4位，在醫(yī)療花費中列第8位,可防可治,防治設想 A、 三個階段：高危人群→血糖偏高→ 糖尿病B、 四個要點：多懂、少吃、勤動、放松 C、 五架馬車：教育與心理、飲食、運動、 藥物、監(jiān)測D、 六項達標：減肥、降糖、降壓、調脂、

5、 降粘、減輕胰島素抵抗,達 標,理想 比較理想血糖： FBG＜6.1mmol/L ≤ 7.0 mmol/L 2hBG＜ 8.0mmol/L ≤10 mmol/LHbA1c : ＜ 6.2 8.0血壓:

6、 ＜130/80mmHg ≤160/95mmHg,中國糖尿病流行病學資料,全國糖尿病研究協(xié)作組, 中華內科雜志, 1981; 20:678全國糖尿病防治協(xié)作組,中華內科雜志,1997; 36:384# 向紅丁等,中國糖尿病雜志, 1998; 6:131,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,1,2.8,3.2,0,1,2,3,4,1980,1994,1996,%,#,*,,患 病 率,,*,流行病學-中國糖尿

7、病三次全國性調查,時間 糖尿病患病率 IGT患病率 1980 0.67%(1.00) ---- 1994 2.51%(3.75) 3.20% 1996 3.21%(4.79)

8、 4.72％ 15 年上升約4-5倍 現(xiàn)在有DM患者人數(shù)約3千萬左右,分層 糖尿病患病率 省會市 5.76 中小城市 4.04 富裕縣鎮(zhèn) 3.82

9、 富?？h鄉(xiāng) 2.87 貧困縣鎮(zhèn) 3.13 貧困縣鄉(xiāng) 1.75,流行病學-全國11省市分六層糖尿病患病率（1996年）,,,,糖尿病患病與年齡的關系（人口老齡化與糖尿病發(fā)病年輕化）,中國調查：年齡 1980年

10、1996年20- 0.05% 0.56%30- 0.17% 1.36%40- 1.69% 3.03%50- 3.13%

11、 7.03%60- 4.27% 11.32%,,,,中國 2型糖尿病患病率和收入的關系,糖 尿 病 的 分 類,1 型 糖 尿 病 免 疫 介 導 的 特 發(fā) 性 2 型 糖 尿 病其 它 特 殊 類 型妊 娠 糖 尿 病,ADA, Diabetes Care 21, Suppl 1, 1998,

12、,,,,,,1型和2型糖尿病的區(qū)別,1型 2型所占比例 5％～10％ 90～95％病因 自身免疫 遺傳＋環(huán)境發(fā)病年齡 年輕 成年發(fā)病肥胖 少見 多見家族史

13、 無 有臨床癥狀 三多一少明顯 不明顯漏診率 低 高胰島素分泌 明顯減少 減少或相對增加胰島素作用 不變 明顯減弱酮癥 常見

14、 少見,生理狀態(tài)下葡萄糖刺激胰島素釋放的模式,,,,,,遺傳因素和環(huán)境因素在2型糖尿病發(fā)病中的作用,遺 傳,正 常,胰島素抵抗,胰島素分泌減少,2型糖尿病,Modified from Kahn R. Diabetes. 1994;43:1066-1084,環(huán) 境,,,,,,,,,,,,,,,,糖尿病基因原發(fā)繼發(fā)糖尿病相關基因,肥胖飲食活動,年齡(歲),2030405060,,高血糖的發(fā)生機理,胰 島 素

15、分 泌 減 少,肝 糖 生 成 增 加,肝 臟,高 血 糖 癥,葡 萄 糖 攝 取 減 少,肌 肉,American Diabetes Association. Medical Management of Non-Insulin-Dependent (Type II)Diabetes. 3rd ed. Alexandria, VA: American Diabetes Association: 1994,胰 腺,2型糖尿病的臨床表現(xiàn),

16、多 尿，口 渴乏 力，虛 弱視 力 模 糊皮 膚、齒 齦、尿 道 感 染末 梢 神 經 炎外 陰 瘙 癢、陰 道 炎胃 腸 不 適腎 功 能 不 全陽 痿,不同年齡的糖尿病患病率已診斷與未診斷,比例%,,,,,,,,,,,,,,,,,,0,5,10,15,20,25,20-44,45-54,55-64,65-74,,已診斷,,未診斷,年齡(歲),Harris MI et al. Diabetes. 1987;33:523

17、-534,,糖尿病診斷標準(ADA 1998)(每種檢查必須重復一次以確診),典型的糖尿病癥狀＊加隨機?血漿葡萄糖濃度≥200mg/dL (11.1mmol/L) 或 空腹血漿葡萄糖? (FPG)≥126mg/dL (7.0mmol/L) 或 OGTT§2小時血漿葡萄糖≥200mg/dL (11.1mmol/L) 糖尿病診斷

18、和分類委員會 Diabetes Care 1998;21(suppl 1):S5-S19,,糖尿病的診斷標準,為什么空腹血糖由140mg/dL(7.8mmol/l)降低到126mg/dL (7.0mmol/l)? 因為微血管和大血管病變發(fā)生在較低的空腹血糖水平，糖尿病患者可在空腹血糖仍未到達140mg/dl時已發(fā)生心血管病,死亡率增加，采用糖尿病視網膜病變發(fā)生的血糖閾值作為切割點，空腹血糖水平應規(guī)定為126mg/dl(7.0

19、mmol/L)，可符合糖負荷后2h血糖水平為200mg/dl(11,1mmol/L), 這樣便于早期篩查，診斷并及時治療糖尿病。,糖尿病的診斷步驟,OGTT ＝ 口 服 葡 萄 糖 耐 量 試 驗 NGT＝ 糖 耐 量 正 常 IGT＝ 糖 耐 量 減 低,糖尿病急性并發(fā)癥,糖尿病酮癥酸中毒 非酮癥高滲性糖尿病昏迷 低血糖癥乳酸酸中毒,,,糖尿病慢性并發(fā)癥概述,微 血 管 并 發(fā) 癥

20、糖 尿 病 視 網 膜 病 變糖 尿 病 腎 病外 周 神 經 系 統(tǒng) 病 變大 血 管 并 發(fā) 癥冠 狀 動 脈 病腦 血 管 病外 周 血 管 病,1991~2000年國內糖尿病慢性并發(fā)癥,高血壓 31.9% 腦血管 12.2% 心血管 15.9% 下肢

21、 5.0% 視網膜 24.3% 腎臟 33.6%,,糖 尿 病 的 治 療,治療目的 糾正體內代謝異常 消除癥狀，防止急、慢性并發(fā)癥 防止長期高血糖引起的胰島?細胞損傷 恢復正常體重及體力, 維持正常的社會 活動,糖尿病大血管病變的預防措

22、施,嚴格控制血糖 嚴格控制血壓 糾正脂代謝紊亂 控制體重戒煙適當服用抗凝劑，如抗血小板聚集劑阿斯比林,,非藥物和/或藥物治療,胰島素,一、動物胰島素二、人工合成人胰島素 1、諾和靈（R、30R、50R、N） 2、甘舒霖（R、30R、N） 3、優(yōu)必淋（R、30R、N）,胰島素種類及使用方法,劑型 給藥途徑

23、 作用時間（h） 注射時間 開始 最強 持續(xù)短效胰島素 H 0.5 2-4 6-8 每餐前30分鐘 iv 即刻 0.5 1-2 中效胰島素 H

24、 3-4 8-12 18-24 早、晚餐前1小時諾和靈R H 0.5 1-3 8 每餐前30分鐘 iv 即刻 0.5 1-2 諾和靈N H 1.5 4-12 24 早、晚餐前1小時諾和靈30R H 0.5 2-8

25、 24 每餐前30分鐘諾和靈50R H 0.5 2-8 24 每餐前30分鐘,,,,,糖尿病胰島素治療的指征,1、1型糖尿病2、最大劑量的口服藥物不能控制血糖水平3、急性創(chuàng)傷、應激、感染或外科手術期間 4、出現(xiàn)體重下降，酮癥和/或酮尿和/或嚴 重的高血糖癥狀 5、妊娠及哺乳 6、腎臟病變、糖尿病眼底病變III期以上 7、對

26、磺脲類藥物過敏或有嚴重反應者 8、嚴重消瘦、一般情況較差者 9、合用大劑量糖皮質激素及其他升血糖藥 物者,胰島素治療使用原則,1、一般治療與飲食治療基礎上2、先用短效胰島素，達到血糖理想 控制后再改用中效、長效或混合 制劑。3、三餐前短效胰島素的分配為早餐> 晚餐>中餐，或根據三餐前血糖值 分配。盡可能每日查5次血糖。,胰島素治療副作用,1、低血糖2、局

27、部反應 皮疹、搔癢、脂肪萎縮、硬結、浮腫3、全身過敏反應4、胰島素抗藥性 每日胰島素200U,持續(xù)48h以上,注射部位的反應,,,,,,糖尿病控制與并發(fā)癥的研究 (DCCT),目的 研究血糖控制對1型糖尿病并發(fā)癥發(fā)生和發(fā)展 的影響設計 病人被隨機分配至傳統(tǒng)治療組或使用胰島素 并進行血糖監(jiān)測的強化治療組病人 1441例1型糖尿病人,平均隨訪6.5年,N

28、 Engl J Med.1993; 329:977-986.,,,,,DCCT: 強化血糖控制降低了糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生和進展,并發(fā)癥危險性下降(%)可信區(qū)間(95%)視網膜病變出現(xiàn) 76 62-85(一級預防)視網膜病變進展 54 39-66(二級預防)尿蛋白排泄(mg/24hr)?40 39

29、 21-52?300 54 19-745年中臨床腎病* 60 38-74* 除外了開始時就患有臨床期腎病的病人N＝1441 Hoodwert BJ et al , Cleve Glin J Med, 1994; 61:34-37,,,,,,,,,,,,,,,DCCT血糖控制水平,,0,1,2,3,4

30、,5,6,7,8,9,10,,,,,,,,,,HbA1c (%),,,,傳統(tǒng)治療,強化治療,年,0,6,7,8,9,10,11,,,,0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7,0.8,5,6,7,8,9,10,11,12,DCCT:血糖控制水平與慢性并發(fā)癥的關系,DCCT Research Group, Diabetes, 1996;45:1289-1298,概率,糖化血紅蛋白(%),數(shù)值以均數(shù)表示,,治療9年的視網

31、膜病變進展的累積發(fā)生率(概率)與糖化血紅蛋白的關系,1型糖尿病人胰島素治療方案(1),基礎—餐前加強療法,每日注射4次,,,諾和靈R(瓶裝,筆芯),,諾和靈N(瓶裝,筆芯),諾和靈R 20-45% 早餐前30分鐘諾和靈R 20-30% 早餐前30分鐘諾和靈R 20-30% 早餐前30分鐘諾和靈N 20-30% 睡前注射,每天總劑量減去諾和靈N量作為100%來分配早餐前,午餐前和晚餐前胰島素用量的百分數(shù),預混型人胰島素(諾和靈30

32、R或諾和靈50R每日注射兩次,1型糖尿病人胰島素治療方案(2),,諾和靈30R或50R(瓶裝或筆芯),諾和靈30R或50R=2/3日劑量 早餐前30分諾和靈30R或50R=1/3日劑量 晚餐前30分,,,,,糖 尿 病 口 服 降 糖 藥,磺脲類 雙胍類 ?-糖苷酶抑制劑 噻唑烷二酮類 苯甲酸衍生物 中藥,,,,,各類口

33、服降糖藥的作用部位,↑諾和龍(瑞格列奈)（Repaglinide)↑磺脲類,胰腺,胰島素分泌受損,葡萄糖,↓葡萄糖苷 酶抑制劑,腸道,高血糖,↑HGP,肝臟,↓葡萄糖攝取,肌肉,↓二甲雙胍±胰島素增敏劑,↑二甲雙胍↑胰島素增敏劑,,磺脲類藥物的作用機制 (一),刺 激 胰 島 素 分 泌,降 低 肝 糖 生 成,肝 臟,血 糖 控 制,增 加 葡 萄 糖 攝 取,肌 肉,胰 腺,,ADA. Medical M

34、anagement of Non-Insulin-Dependent (Type II) Diabetes. 3rd ed. Alexandria, VA; American Diabetes Association; 1994,磺脲類藥物的作用機制 (二),①磺脲類藥物與細胞膜磺脲類受體結合，影響鉀離子通道 ②鉀離子外流受阻，細胞去極化 ③鈣離子內流 ④鈣離子刺激胰島素顆粒移動至細胞膜，并釋放胰島素,葡萄糖,

35、,ATP敏感的K+通道關閉,GLUT-2,胰島素,Ca2+通道開放,胰島素,葡萄糖,6-磷酸葡萄糖,葡萄糖激酶,去極化,細胞排顆粒作用,顆粒轉位,K+通道關閉,糖酵解,K+,ATP,去極化,K+,磺脲類藥物,磺脲類藥物的受體,磺脲類口服降糖藥（Sulfonylureas, SUs）,作用機制：①此類降糖作用有賴于尚存在相當數(shù)量（30% 以上）有功能的胰島β細胞 ，SUs與位于胰島β細胞膜上的磺脲類藥物受體（SUR）結合后，

36、關閉了ATP敏感的鉀離子通道（K+-ATP），細胞內的鉀離子外流減少，細胞膜去極化，鈣離子通道開放，細胞內鈣離子增加，促使胰島素釋放。②SUs 尚可改善胰島素受體和受體后缺陷，增加靶組織細胞對胰島素的敏感性，表明還可能有胰外降糖作用。③可能有助于改善由胰島素受體和受體后缺陷導致的胰島素抵抗。,磺脲類藥物種類及特點,劑量 半衰期 作用持續(xù) 最大劑量 代謝產物

37、 (mg) (小時) 時間(小時) (mg) 第一代 甲磺丁脲 500 4-5 6-10 3000 弱活性 氯磺丙脲 100 36 24-72 500

38、 強活性 第二代 格列吡嗪 5 2-4 16-24 30 無活性 格列本脲 2.5 10-16 16-24 15 中度活性 格列齊特 80 10

39、-12 24 320 無活性 格列喹酮 30 1-2 8 180 無活性 第三代 格列美脲 1 9 16

40、 8 無活性,,,,,磺脲類藥物的主要適應癥,2型糖尿病患者用飲食治療和體育鍛煉不能使病情獲得良好控制已應用胰島素治療者，每日用量在20-30U以下對胰島素不敏感或存在抗藥性,磺脲類藥物的禁忌癥,①SUs不適用于重癥1型糖尿?、?型糖尿病并嚴重感染、酮癥酸中毒、高滲性昏迷、大手術③肝腎功能不全④合并妊娠的患者,磺脲類藥物主要副作用,①低血糖，以氯磺丙脲和格列本脲（優(yōu)降糖）較常見②皮

41、疹等過敏反應，皮疹、搔癢，以氯磺丙脲較常見③消化道反應，少數(shù)肝功能損害，氯磺丙脲較多見④白細胞減少,口服降糖藥原發(fā)失效(無效),指發(fā)生在開始治療的第一個月內糖尿病未能得到控制由于殘存 的 ? 細胞在OHA作用下仍不能產生足夠的胰島素,口服降糖藥繼發(fā)失效,指開始治療控制有效一年以上，以后發(fā)生控制失效達3個月以上原因：- 肝葡萄糖輸出 ( 26.1% )胰島素抵抗 ( 17.3% ) ? 細胞功能惡化 ( 12.6% )

42、 原因不明 ( 44% ),口服降糖藥失效標準,目前普遍接受的失效標準是：FBG > 10 mmol/LHbA1c > 9.5 %,第2代SUs的主要優(yōu)點,第二代SUs的降糖作用較第一代強第二代SUs的失效率比第一代低第二代SUs的副作用較第1代輕，且受其它藥物的影響較小格列吡嗪和格列齊特可增加血纖維蛋白溶解活性、降低血小板過高的粘附性和聚集，有利于延緩和減輕糖尿病血管并發(fā)癥格列喹酮的代謝產物由膽汁入腸道，很少

43、經過腎排泄，因而對合并腎功能不全的患者較為安全,,磺脲類藥物總結,刺激胰島素分泌平均血糖水平降低 3.33mmol/L, 平均HbA1c 降低 1-1.5%副作用包括低血糖，可能增加體重腎、肝功能不全, 充血性心衰患者慎用,,雙 胍 類 藥 物 作 用 機 制,胰 島 素 分 泌 減 少,減 少 肝 糖 輸 出,肝 臟,控 制 血 糖,增加肌肉葡萄糖攝取,肌 肉,胰 腺,American Diabetes Associatio

44、n. Medical Management of Non-Insulin-Dependent (Type II)Diabetes. 3rd ed. Alexandria, VA: American Diabetes Association: 1994,雙胍類藥物（biguanides）,1959年用于臨床，主要有二甲雙胍（metformin， 甲福明）和苯已雙胍（phenformin，降糖靈）。由于苯已雙胍可引起嚴重的、危及生命的乳酸

45、性酸中毒，在70年代，除了中國和印度外，大多數(shù)國家已停止使用苯已雙胍。作用機制：①不直接作用于胰島素的分泌，主要作用于肝臟，使肝細胞膜G蛋白恢復胰島素對腺苷酸環(huán)化酶活性的抑制作用，減少肝糖輸出而降低高血糖。②可降低胃腸道對葡萄糖的吸收。③增進肌肉組織胰島素刺激的葡萄糖轉運。,雙胍類藥物的適應癥,雙胍類是肥胖或超重的2型糖尿病的第一線藥物單用雙胍類或SUs有一定療效而未達良好控制者，可聯(lián)合應用這兩種藥物（協(xié)同作用）胰島素抗藥或1型糖

46、尿病患者在應用胰島素過程中，如血糖波動較大，加用雙胍類有助于病情穩(wěn)定雙胍類改善糖代謝、降低體重，但不影響血清胰島素水平，對血糖在正常范圍者無降糖作用,雙胍類藥物的使用,二甲雙胍的劑量范圍為500-1500mg/d，分2-3次口服。作用維持5-6小時苯乙雙胍劑量為50-150mg/d，分2-3次服用。作用維持4-7小時雙胍類藥物于進餐時或餐后服用,雙胍類藥物的禁忌癥和副作用,此類藥物禁用于肝腎功能不全、低血容量休克或心衰等缺氧情

47、況，以免誘發(fā)乳酸性酸中毒。雙胍類常見的副作用是胃腸道反應，進餐中服藥及小劑量開始可減輕副作用。,二甲雙胍總結,降低胰島素抵抗與磺脲類降糖作用相似不增加體重單獨用藥不引起低血糖反應胃腸道不良反應常見可能出現(xiàn)乳酸性酸中毒危險可能有藥物相互作用腎/肝功能不全, 充血性心衰患者禁用,α-糖苷酶抑制劑,對α-糖苷酶抑制劑的研究70年代明顯增加，此后逐漸在臨床上得到廣泛的應用。此類藥物抑制小腸粘膜上皮細胞表面的α-葡萄糖苷酶，從

48、而延緩多糖和寡糖的消化、吸收。由于其通過延緩復合碳水化合物的水解，減慢其吸收速度而起作用，因此α-糖苷酶抑制劑通常不產生低血糖。,α-葡萄糖苷酶抑制劑的作用機理,a-糖苷酶抑制劑的作用機理,正常糖吸收的模式,糖吸收延遲的模式,十二指腸,空腸,回腸,大腸,十二指腸,空腸,回腸,大腸,快速的消化吸收,緩慢的消化吸收,糖,糖,飯后血糖不升得過高且不殘留糖質而完全吸收,血糖,血糖,飯后急驟的血糖升高,時間,時間,糖,a-糖苷酶抑制劑的作

49、用機理,糖吸收障礙的模式,十二指腸,空腸,回腸,大腸,未吸收的糖,糖,由于腸內細菌的分解,產生二氧化碳(CO2)氣體產生氧氣(02)產生有機酸→PH降低,滲透壓增高→水份貯留,排氣、腹部鼓脹、腹瀉,時間,α-糖苷酶抑制劑主要適應癥,①此藥可作為2型糖尿病的一線用藥②尤其適用于空腹血糖正常而餐后高血糖 的患者③可單獨使用，也可與SUs或雙胍類合用， 還可與胰島素并用。,α-糖苷酶抑制劑主要 禁忌癥和副

50、作用,①忌用于胃腸功能障礙者②肝功能不正常者慎用③也不宜用于孕婦、哺乳婦女及18歲以下兒童④常見副作用為胃腸反應，如腹脹、腹瀉等。,主要的α-糖苷酶抑制劑及使用,拜糖平（阿卡波糖，acarbose），初始劑量為25mg，每日3次，應在進餐時吃第一口飯的同時服用，可漸增至50mg-100mg，每日3次倍欣（伏格列波糖，Basen Voglibose），0.2mg,qd-tid。倍欣不抑制淀粉酶，故腹脹、腹瀉癥狀較輕,降低餐后血糖

51、和胰島素水平對正通過飲食，磺脲類，二甲雙胍或胰島素治療的 2型糖尿病患者有效單獨用藥不會出現(xiàn)低血糖胃腸道不良反應常見（排氣，腹脹，腹瀉），影響服藥順應性,a-糖苷酶抑制劑總結,胰島素抵抗,1、胰島素抵抗的定義： 對一定量胰島素反應性減低（包括 內、外源性胰島素）2、胰島素抵抗的治療： 飲食、鍛煉、減輕體重、噻唑烷 二酮類、雙胍類,噻

52、唑烷二酮類藥物（thiazolidinedione，TZD）,發(fā)現(xiàn)于80年代初，此為新一代的糖尿病治療藥物，也被稱作格列酮類藥物，代表了2型糖尿病治療學上的重要進展。胰島素抵抗是2型糖尿病病理生理方面的主要缺陷，TZD通過增加許多靶器官內的胰島素敏感性來改善血糖控制，并使組織對內源性胰島素的反應更有效而不增加胰腺β細胞的胰島素分泌，但在胰島素缺乏時TZD單獨不能降血糖。噻唑烷二酮類藥物對不伴糖尿病的胰島素抵抗性疾病也有治療作用，可降低血

53、甘油三脂和游離脂肪酸水平，也能降低高血壓。 TZD的作用機制：主要是通過過氧化物酶體增生因子激活受體（PPAR）γ起作用。PPARγ與維甲酸X受體RXR形成異二聚體后，TZD可與之結合并使之活化，從而調節(jié)某些相關基因的轉錄以增強胰島素的效應。,噻唑烷二酮類的作用機理,,,噻唑烷二酮類的作用機制,胰島素分泌減少,減少肝糖輸出,肝 臟,控 制 血 糖,增加肌肉葡萄糖攝取,肌 肉,胰 腺,American Diabetes As

54、sociation. Medical Management of Non-Insulin-Dependent (Type II)Diabetes. 3rd ed. Alexandria, VA: American Diabetes Association: 1994,主要的噻唑烷二酮類藥物,曲格列酮（Troglitazone，TRG）賽格列酮（Ciglitazone）羅格列酮（Rosiglitazone，RSG）帕格列酮（

55、Pioglitazone，PIO）英格列酮（Englitazone）。,噻唑烷二酮類藥物的使用,TRG的商品名為Rezulin（復胰靈），最早用于臨床，但因可引起嚴重肝損害，先后在美國和歐洲停用。RSG亦已用于臨床，國內已有此藥，商品名文迪雅，用量為4-8mg/d，每日一次或分次服用。PIO每日服1次15mg TZD的耐受性一般較好，少數(shù)病人有輕度惡心、乏力、頭暈，停藥后癥狀迅速消失。,降低胰島素抵抗，改善血糖和甘油三酯

56、4周顯效，8-12周達到最大療效與擴容相關的輕度降低血紅蛋白和 紅細胞壓積增加體重少見，與 脂肪溶解和水潴留相關結腸上皮細胞致癌作用尚有疑問 肝酶升高（曲格列酮 2.2% 比安慰劑 0.6%)- 需每月測ALT/AST，連續(xù) 8個月；可能出現(xiàn)重癥肝炎誘導肝 CYP3A4, 可能增加雌激素 /孕激素/ HMG-CoA轉化酶抑制劑（他汀類）的代謝。,噻唑烷二酮類總結,苯甲酸衍生物,苯甲酸衍生物（即瑞格列奈-諾和龍）通過刺激有功

57、能的胰島素B細胞釋放胰島素來降低血糖,主要促進胰島素第一時相的分泌。 與磺尿類藥物相比其作用時間短，持續(xù)時間短，且應于餐前15-30分鐘服用。 低血糖發(fā)生少，8%經腎排泄，92% 經糞膽排泄。單獨或與雙胍類，α-葡萄糖苷酶抑制聯(lián)合使用,胰島素的分泌時相,第一時相：快速分泌相?細胞接受葡萄糖刺激,在0.5-1.0分鐘的潛伏期后,出現(xiàn)快速分泌峰,持續(xù)5-10分鐘后減弱第二時相：延遲分泌相快速分泌相后出現(xiàn)的緩慢但持久的分

58、泌峰,其峰值位于刺激后30分鐘左右第三時相：對葡萄糖失敏期延遲分泌相后自發(fā)出現(xiàn)的對葡萄糖反應性下降、胰島素分泌減少的階段，但對其他刺激物仍有反應,β細胞分泌功能的缺陷主要表現(xiàn)為糖負荷后胰島素分泌的第一時相進行性降低，高峰滯后及分泌量逐漸減少。因而出現(xiàn)餐時及餐后血糖進行性增高，隨著β細胞功能失代償而引起空腹血糖逐漸增高,2型糖尿病β細胞功能缺陷,2型糖尿病之胰島素分泌缺陷,胰島素(分泌)缺陷對血糖變化不能作出靈敏分泌反應

59、第一時相反應減弱、消失第二時相分泌延緩第一階段：相對不足。分泌量可為正常或高于正常，但對高血糖而言仍為不足第二階段：絕對不足，分泌量低于正常由部分代償轉為失代償狀態(tài),F02-17,胰島素分泌（縱坐標）,高葡萄糖水平,,第1相,第2相,基值,0～5 分鐘,時間,苯甲酸衍生物Repaglinid (Novonorm,諾和龍),與一36KDa蛋白特異性結合，為鉀通道一部分，可使鉀通道關閉不進入細胞內，只促使B細胞內已合成胰島素釋放

60、出來與高血糖協(xié)同使胰島素釋放速效餐后血糖調節(jié)劑作用較強，用量0.25, 0.5, 1, 2, 4mg,,,,,,,去極化,,,,K,+,,,,,,關閉,ATP,ADP,,瑞格列奈結合位點,,磺脲類降糖藥物結合位點,瑞格列奈 的結合位點,磺脲類降糖藥物,Fuhlendorff, Diabetes 1998; 47,瑞格列奈的作用機理,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,

61、,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,ATP敏 感 的 鉀 通 道,電 壓 依 賴 的 鈣 離 子 通 道,細 胞 膜,電 位,Ca,2+,ATP,胰 島 素,葡 萄 糖,依 賴 鈣 離 子 的 鉀 通 道,代 謝,蛋 白 質 合 成,胰 島 素 顆 粒,細 胞 核,鈉 離 子 通 道,氯 離 子 通 道,,,,,,,,

62、,,,,,,,,,,,,,,3,,,瑞格列奈,Fuhlendorff, Diabetes 1998; 47,糖尿病并發(fā)癥常用藥物,微 血 管 并 發(fā) 癥糖 尿 病 視 網 膜 病 變糖 尿 病 腎 病外 周 神 經 系 統(tǒng) 病 變大 血 管 并 發(fā) 癥冠 狀 動 脈 病腦 血 管 病外 周 血 管 病,,,,2型糖尿病的藥物聯(lián)合治療,常用／研究較多的方案 磺脲類 十 二甲雙胍 磺脲類 十 ?-糖苷酶抑制

63、劑 磺脲類 十 胰島素,ADA Diabetes Care, 1995; 18: 1510-1518Inzucchi SE,N Engl J Med 1998; 338: 867-872,不常用／研究較少的方案 雙胍類 ＋ ?-糖苷酶抑制劑 雙胍類 ＋ 胰島素 磺脲類 ＋ 雙胍類 ＋ 胰島素 ?-糖苷酶抑制劑 ＋ 胰島素 噻唑烷二酮 ＋ 磺脲類 噻唑烷二酮 ＋ 雙胍類 噻

64、唑烷二酮 ＋ 胰島素,確定強化血糖控制是否會降低2型糖尿病 病人臨床并發(fā)癥的發(fā)生 評價各種治療方法對治療2型糖尿病的相對效果病人分別接受單純飲食控制或氯磺丙脲、格列本脲 (優(yōu)降糖)、胰島素或二甲雙胍(僅肥胖病人)的治療5102名新診斷的無癥狀2型糖尿病人入選， 4209名被隨機進行治療，平均隨訪11年,,,,英國前瞻性糖尿病研究 The United Kingdom Prospective Di

65、abetes Study (UKPDS),目的 設計病人,UKPDS的血糖控制,,,,,,,HbA1c (%),年,,0,3,6,9,12,15,,,,,,0,,,9876,,,對照組,強化治療,UKPDS各種不同治療HbA1C水平,年,HbA1c,單一治療的有效率UKPDS 3年、6年和9年隨訪,Cull CA等，16屆IDF大會摘要。Diabetologia Supplement, 1997. Abstract

66、 1366,b-細胞功能逐年降低 UKPDS隨訪6年,非肥胖病人(n=887),b細胞功能(%)*,*通過穩(wěn)態(tài)模型判斷? P<0.0001, b細胞功能顯著減低,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,0,25,50,75,100,0,1,2,3,4,5,6,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,0,25,50,75,100,0,1,2,3,4,

67、5,6,,,飲食,,,磺脲類,,,二甲雙胍,?,?,肥胖病人(n=269),,,,,,,,,,,,,,,,,年,年,b細胞功能(%)*,UKPDS 研究組，Diabetes, 1995; 44:1249-1258,?,?,2型DM的自然病程與?-C功能的關系,,Adapted from UKPDS 16: Diabetes 1995: 44:1249-1258,?細胞功能(%),,,診斷后年數(shù),UKPDS,當發(fā)展至2型糖尿病時，

68、?細胞功能僅剩50%，患者從餐后高血糖進展至空腹高血糖，此時胰島素分泌不足則更為顯著，在第6年后?細胞功能減至25%。當由IGT發(fā)展至糖尿病階段時，胰島素抵抗并無進一步的發(fā)展，此時主要是胰島?細胞受到損害，餐后高血糖加重胰島素功能衰竭是疾病進展的重要驅動力。 總結從NGT ?胰島素抵抗?IGT?糖尿病各項指標的演變過程，在所有指標中餐后高血糖是預測胰島?細胞分泌功能的指標，餐后血糖越高，胰島?細胞儲備能力越低，越易轉變?yōu)?/p>