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文檔簡(jiǎn)介
1、組織學(xué)與胚胎學(xué),(臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè))組胚教研室制作,實(shí)驗(yàn)一,目的1、掌握光學(xué)顯微鏡正確使用方法 了解石蠟包埋術(shù)的基本程序2、脊神經(jīng)節(jié)細(xì)胞光鏡結(jié)構(gòu),緒 論,組織學(xué)教學(xué)過(guò)程包括理論課和實(shí)驗(yàn)課兩部分。實(shí)驗(yàn)課的目的主要是通過(guò)顯微鏡觀(guān)察組織切片的經(jīng)典技術(shù)方法,驗(yàn)證和鞏固所學(xué)的理論知識(shí);加深、擴(kuò)大對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解;掌握正確使用光學(xué)顯微鏡的方法,并培養(yǎng)同學(xué)們觀(guān)察、比較、分析、綜合各種客觀(guān)現(xiàn)象的思維方法和獨(dú)立思考的能力。,實(shí)驗(yàn)室規(guī)則
2、(1)上實(shí)驗(yàn)課時(shí),不得遲到或早退,有事須向任課老師請(qǐng)假。(2)保持實(shí)驗(yàn)室清潔,不得隨地吐痰、亂仍果皮、紙屑等污物。(3)保持實(shí)驗(yàn)室安靜,不得大聲喧嘩,有問(wèn)題時(shí)可以與鄰近同學(xué)小聲討論或舉手請(qǐng)教老師。(4)愛(ài)護(hù)室內(nèi)公共財(cái)務(wù),如有損壞,照價(jià)賠償。(5)實(shí)驗(yàn)完畢,必須整理好切片,將顯微鏡及切片盒放回原處;值日生要整理好衛(wèi)生,關(guān)好門(mén)窗及日光燈。,一、一般光學(xué)顯微鏡的構(gòu)造及其使用方法 和保護(hù)(一)光學(xué)顯微鏡的構(gòu)造
3、 一般光學(xué)顯微鏡的基本結(jié)構(gòu)包括兩部分:機(jī)械部分和光學(xué)部分。 機(jī)械部分主要包括下列部件:,1.鏡座2.鏡臂3.載物臺(tái)4.鏡筒5.物鏡轉(zhuǎn)換器6.粗調(diào)螺旋7.微調(diào)螺旋,1,2,3,4,5,6,,7,,光學(xué)部分主要包括:反光鏡、聚光鏡、目鏡和物鏡。1.反光鏡2.聚光鏡3.物鏡4.目鏡,1,2,3,4,(二)光學(xué)顯微鏡的使用方法低倍鏡的使用:1.對(duì)光:轉(zhuǎn)動(dòng)粗調(diào)節(jié)螺旋,降低
4、載物臺(tái);旋轉(zhuǎn)物鏡轉(zhuǎn)換器,使10倍物鏡頭對(duì)準(zhǔn)鏡臺(tái)孔;然后升高聚光鏡,打開(kāi)光圈,將反光鏡的凹面對(duì)準(zhǔn)光源,直至視野明亮為止。2.將要觀(guān)察的切片放在載物臺(tái)上,固定好,并將要觀(guān)察的部位移至中央。3.調(diào)焦距:旋轉(zhuǎn)粗調(diào)螺旋,升高載物臺(tái),至物鏡距玻片約0.5cm時(shí),再緩慢降低鏡臺(tái),直到看清圖像為止。4.調(diào)節(jié)兩瞳孔間的距離:一邊用雙眼自目鏡中觀(guān)察,一邊用雙手握住兩個(gè)目鏡管,前后或左右移動(dòng),直到雙眼看到一共同視野為止。5.為使右眼圖像更清晰,可輕輕
5、轉(zhuǎn)動(dòng)微調(diào)螺旋,欲使左眼圖像清晰,需旋轉(zhuǎn)鏡管長(zhǎng)度調(diào)節(jié)環(huán)。,高倍鏡的使用: 用低倍鏡看清圖像后,將要進(jìn)一步放大的結(jié)構(gòu)移至視野中央,一邊從側(cè)面觀(guān)察,一邊旋轉(zhuǎn)物鏡轉(zhuǎn)換器,將高倍鏡頭對(duì)準(zhǔn)鏡臺(tái)孔;升高聚光鏡,將光線(xiàn)調(diào)節(jié)到最亮的程度;然后,稍微轉(zhuǎn)動(dòng)微調(diào)螺旋,即可觀(guān)察到清晰的圖像。油鏡的使用: 用低倍鏡看清圖像后,將所要觀(guān)察的結(jié)構(gòu)移至視野中央,在標(biāo)本所要觀(guān)察的部位滴一滴鏡油,旋轉(zhuǎn)物鏡轉(zhuǎn)換器,將油鏡頭對(duì)準(zhǔn)鏡臺(tái)孔,使油鏡頭下端與鏡油接觸,然后,
6、輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)微調(diào)螺旋,即可看清物像。使用油鏡時(shí),應(yīng)把聚光鏡的光圈充分開(kāi)大。 用完油鏡后,必須用擦鏡紙蘸清洗劑,將鏡頭和玻片擦凈。,(三)顯微鏡的保護(hù)1.搬動(dòng)顯微鏡時(shí),應(yīng)該用右手握鏡臂,左手托鏡座,平貼胸前,以防撞碰。切勿用一只手斜提,前后搖擺。2.每次使用顯微鏡前,要檢查顯微鏡的主要部件有無(wú)缺損,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,及時(shí)報(bào)告。使用時(shí),要嚴(yán)格按操作程序,正確地緩慢移動(dòng)有關(guān)機(jī)械部分。3.禁止拆卸顯微鏡的各個(gè)部件,更不允許與其它顯微鏡對(duì)換,以免安裝
7、不當(dāng)影響觀(guān)察效果。4.如鏡頭表面有灰塵,應(yīng)該用擦鏡紙擦,不允許用口吹、手指抹,或用其它紙、布擦。 5.顯微鏡用完后,將4倍鏡頭對(duì)準(zhǔn)鏡臺(tái)孔,升高鏡臺(tái),降下聚光器,打開(kāi)光圈,蓋好防塵罩,放回原處。,(四)標(biāo)本觀(guān)察注意事項(xiàng)1.取切片標(biāo)本時(shí),一定要認(rèn)清標(biāo)本盒的反正,其正面(有字的一面)朝上,方能打開(kāi)盒蓋。按號(hào)取出標(biāo)本,用完后,按號(hào)放回,損壞要賠償。2.觀(guān)察標(biāo)本時(shí),先用肉眼觀(guān)其大體形態(tài),再用低倍鏡觀(guān)其一般結(jié)構(gòu),需要進(jìn)一步觀(guān)察的部位,換用高
8、倍鏡,一般不用油鏡。放標(biāo)本時(shí),一定要使有蓋玻片的一面向上。旋轉(zhuǎn)調(diào)節(jié)螺旋時(shí),動(dòng)作要輕;低倍鏡換高倍鏡時(shí),注意不要使鏡頭碰到切片。3.觀(guān)察切片時(shí),注意力要集中,密切聯(lián)系課堂所學(xué)理論,有步驟地進(jìn)行觀(guān)察。要求課前復(fù)習(xí)有關(guān)理論,預(yù)習(xí)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo),以便在課堂上作到主動(dòng)。,4.繪圖時(shí),要選擇結(jié)構(gòu)清楚的部位,不要抄畫(huà),也不要亂畫(huà)。圖上的注字要清楚、端正(使用紅藍(lán)鉛筆)。圖的布局:,中等動(dòng)脈橫切片,HE 染色,X100,5.觀(guān)察標(biāo)本時(shí),要注意組織細(xì)胞的斷面
9、形態(tài)與立體形態(tài)的關(guān)系。同一細(xì)胞或組織,在不同的斷面上,其形態(tài)不一樣。,石蠟切片術(shù),目的:了解組織學(xué)標(biāo)本制作的程序和各步驟的作用。標(biāo)本制作的要求:為了在光學(xué)顯微鏡下觀(guān)察機(jī)體的正常微細(xì)結(jié)構(gòu),一定要把組織制成適合于在顯微鏡下觀(guān)察的標(biāo)本。 ①盡可能保存組織生前結(jié)構(gòu);②標(biāo)本要透明,可容顯微鏡下的光線(xiàn)通過(guò);③不同的結(jié)構(gòu)在顯微鏡下必須能顯出不同影像;④標(biāo)本可長(zhǎng)期保存以供長(zhǎng)期觀(guān)察。,石蠟切片標(biāo)本制作法,基本程序:取 固 脫
10、 包 切 染 封 材 定 水 埋 片 色 片,,,,,,,取材/固定:,殺死后,應(yīng)立即進(jìn)行取材和固定,以停止其分解作用。盡可能保存細(xì)胞組織生前結(jié)構(gòu)和成分。1. 取材:即從動(dòng)物體內(nèi)取下器官或組織材料的過(guò)程。以取肝臟為例,取材的步驟為:將動(dòng)物麻醉或殺死后,腹部向上固著在蠟盤(pán)上,打開(kāi)腹部,暴露肝臟,用鋒銳
11、的解剖剪或手術(shù)刀細(xì)致而又迅速地取下一塊大小適宜(0.5cm3)的肝臟組織塊,立即投入固定液內(nèi)。2. 固定:固定是將組織用化學(xué)試劑浸泡,使其蛋白質(zhì)等成分迅速凝固,盡量保持其生前形態(tài)結(jié)構(gòu)而不發(fā)生死后的變化。固定時(shí)所使用的化學(xué)溶液,稱(chēng)為固定液。常用的固定液配方:(1)Susa液:Ⅰ液氯化汞(升汞)飽和水溶液50.0mlⅡ液氯化鈉0.5g三氯醋酸2.0g冰醋酸4.0ml甲醛(40%)20.0ml蒸
12、餾水30.0ml使用時(shí)取等量的Ⅰ液和Ⅱ液混合后,將組織塊投入,固定24小時(shí)。(2)Helly干液:重鉻酸鉀2.5g氯化汞5.0g硫酸鈉1.0g蒸餾水100.0ml使用之前加入40%甲醛5.0ml。(3) 10%甲醛:40%甲醛10.0ml蒸餾水90.0ml(4)Bouin液:苦味酸飽和水溶液75.0ml40%甲醛25.0ml冰醋酸5.0ml(5)Carnoy液:無(wú)水酒精6份氯仿3份冰醋酸1份,脫水、透明、浸蠟、包埋,幾個(gè)步驟
13、是為了將組織包埋在較硬的物質(zhì)即石蠟中,以便制備較薄的石蠟切片。1. 脫水:普通固定液大多是水溶液,必須先脫去組織內(nèi)的水分,為浸蠟創(chuàng)造條件。脫水劑通常使用酒精。脫水的步驟是逐步升高酒精溶液的濃度,以去凈組織塊內(nèi)的水分,最后完全由純酒取代。Susa液固定的組織塊,須先入含碘的95%酒精,脫水并脫去組織內(nèi)的汞沉淀,然后入無(wú)水酒精。10%甲醛液固定后的組織塊,脫水時(shí)應(yīng)依次經(jīng)過(guò)70%、80%、90%、9
14、5%酒精和無(wú)水酒精。2. 透明:因石蠟不溶于酒精而溶于二甲苯,因而組織塊經(jīng)脫水后須再用二甲苯置換出酒精。組織塊浸入二甲苯后逐漸變得透明,故此步驟稱(chēng)為透明。透明時(shí)間根據(jù)組織塊的大小及性質(zhì)而定。3. 浸蠟:將透明好的組織塊置入已在溫箱(58~60℃)內(nèi)熔化的石蠟內(nèi),放置適當(dāng)時(shí)間,使石蠟浸入組織并替換出二甲苯。4. 包埋:在
15、包埋器的內(nèi)壁涂一層甘油,傾入熔化的石蠟,將浸透蠟的組織塊放入包埋器,擺好間距和方位,俟蠟液表面凝固后,將包埋器投入冷水浴中,使石蠟冷卻凝固。包埋后的組織蠟塊,經(jīng)過(guò)修整即可用于切片。,切 片,以L(fǎng)EICA RM2135型切片機(jī)為例介紹切片機(jī)的一般結(jié)構(gòu): 標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)本固定夾、標(biāo)本修剪器水平調(diào)節(jié)裝置、E型持刀架、持刀架前后移動(dòng)調(diào)節(jié)輪、持刀架左右移動(dòng)手柄、持刀器角度設(shè)定和清除鎖定裝置、刀鋒夾桿隨意調(diào)節(jié)裝置、切片刀防護(hù)桿、粗標(biāo)本推進(jìn)手輪、切片厚度調(diào)
16、節(jié)旋鈕、切片厚度指示、細(xì)標(biāo)本推進(jìn)手輪、手輪鎖定裝置、手臂托、切片機(jī)底座等部件。 圖1-1 LEICA-RM2135型切片機(jī)的結(jié)構(gòu) ①標(biāo)本固定夾 ②持刀器角度設(shè)定和清除鎖定裝置 ③粗標(biāo)本推進(jìn)手輪 ④切片厚度調(diào)節(jié)旋鈕 ⑤切片厚度指示 ⑥細(xì)標(biāo)本推進(jìn)手輪,染色、封固,染色的目的是使組織內(nèi)的不同結(jié)構(gòu)染上不同顏色以便于在顯微鏡下觀(guān)察。 染色的方法很多,可根據(jù)研究目的選用。組織學(xué)和病理學(xué)教學(xué)標(biāo)本的基本染色方法是蘇木精-伊紅染色。該
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