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文檔簡介
1、2024/3/7,急救藥物選擇,一、升壓藥二、鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥及其拮抗劑三、解毒藥四、抗菌藥物的選擇與合理應用,2024/3/7,第一節(jié) 升壓藥 (Hyperensort),升壓藥為抗休克的血管活性藥,其主要興奮a-腎上腺素能受體,使血管收縮血壓上升;興奮β1-腎上腺素能受體使心肌收縮力增強,心率加速,心排量增加,也可使血壓上升.,,2024/3/7,第一節(jié) 升壓藥 (Hyperensort),升壓藥,,,a-腎上腺素能受
2、體,興奮,,血管收縮,β1-腎上腺素能受體,,心肌收縮力增強,心率加速,心排量增加,血壓上升,血壓上升,2024/3/7,多 巴 胺(Dopamine),多巴胺又名3-羥酪安,為體內合成腎上腺素的前體,是一種內源性兒茶酚胺,在肝臟和腎臟進行代謝分解.,,2024/3/7,[藥理作用],多巴胺具有β-受體激動作用,也有一定a-受體激動作用,其作用的多樣性隨劑量而改變,隨個體差異 .,,2024/3/7,[藥理作用],在每分鐘0.5~2
3、μg/kg的小劑量時,興奮多巴胺受體,使外周血管阻力降低,血壓下降,腎血流和Na+排出量增加 .,,2024/3/7,[藥理作用],在每分鐘2~4μg/kg時,興奮β1受體,使心排量增加;每分鐘在5μg/kg時,a-受體激活,使血管收縮.,,2024/3/7,[藥理作用],每分鐘至10μg/kg時則a-受體興奮作用顯著導致全身血管床動、靜脈收縮,血壓升高,腎動脈也開始收縮,尿量逐步減少.,,2024/3/7,[藥理作用],當每分鐘>
4、;20μg/kg時,a-受體強烈興奮,可逆轉其腎、腸系膜血管擴張作用,而導致腎、腸系膜血管收縮,血流量減少.,,2024/3/7,[藥理作用],故小劑量多巴胺興奮腎、腦、冠狀動脈和腸系膜血管壁上多巴胺能受體,使其擴張,血流增加。,,同時作用于腎小管使其對Na+重吸收受到抑制,并抑制醛固酮的生成起排鈉、利尿作用。,對心臟起正性肌力作用,可使心肌收縮力增強,心輸出量增多,而心率不增快;,2024/3/7,[藥理作用],當大劑量使用時
5、不但心率可加快,甚至會引起室性或室上性心動過速。但有時血壓升高可反射性使心率減慢。對肺動脈高壓病人,由于多巴胺可升高肺動脈壓,需慎用,或于肺動脈擴張藥聯(lián)合應用較合理。,,2024/3/7,[適應癥 ],1、各種類型休克 2、心臟手術 3、長時間機械輔助呼吸4、心力衰竭,,2024/3/7,[禁忌證與注意事項],1、對嗜鉻細胞瘤和心室顫動時不宜用此藥,孕婦慎用.2、多巴胺系酸性藥物不能加入碳酸氫鈉或其他堿性藥物中靜滴,否則會失去活
6、性.,,2024/3/7,[禁忌證與注意事項],3、多巴胺大劑量使用可引起血管強烈收縮;而小劑量使用時血管擴張,可導致低血壓,因此,使用該藥應注意監(jiān)測循環(huán)功能、尿量和一般狀況.,,2024/3/7,[禁忌證與注意事項],4、多巴胺僅供靜脈內應用,一旦漏至皮下,可引起皮膚組織壞死. 5、使用多巴胺之前或同時,應補足血容量和糾正酸中毒.,,2024/3/7,[禁忌證與注意事項],6、當大劑量快速應用時,可以發(fā)生惡心、嘔吐、頭痛、呼吸加速和
7、快速性心律失常,少數(shù)有心絞痛、心動過緩和傳導阻滯,一旦出現(xiàn),減量或停藥即可消失.,,2024/3/7,[禁忌證與注意事項],7、由于多巴胺在體內轉變?yōu)槿ゼ啄I上腺素,故對有周圍血管病史患者應用此藥時,需密切觀察肢體色澤、溫度變化,以防肢體嚴重缺血、壞死等。,,2024/3/7,[禁忌證與注意事項],8、多巴胺需避光保存,易氧化,變色后不可應用。,,2024/3/7,[劑量與用法],一般以每分鐘2~5μg/kg較宜,可依血壓變化和個體差異增
8、減,臨床以40~100mg加入5%葡萄糖250~500ml靜脈滴注.,,2024/3/7,多巴酚丁胺(Dobutamine),為選擇性心臟β1受體激動劑,是多巴胺的前體。,,2024/3/7,[藥理作用],主要為選擇性β1受體激動劑,能增強心肌收縮,增加心排血量,使心率略有增加.,,2024/3/7,[藥理作用],它對β2受體和a-受體有輕度興奮作用。對心臟的正性肌力作用強度與年齡成反比,但有明顯強心作用,使心輸出量和心臟指數(shù)都增加,而
9、外周血管總阻力有明顯下降,較多巴胺效能為好。,,2024/3/7,[適應癥],1、充血性心力衰竭 2、心臟手術后低排綜合征 3、急性心肌梗死并低心排量 4、感染性休克 5、其他休克,,2024/3/7,[禁忌證與注意事項],1、特發(fā)性肥厚性梗阻型心肌病乃屬禁用,對原有高血壓患者使用該藥時需注意監(jiān)測血壓.,,2024/3/7,[禁忌證與注意事項],2、本藥與其他β-受體興奮劑一樣,也可引起心動過速和室性心律失常,尤其當每分鐘劑量超
10、過20μg /kg時更應注意.,,2024/3/7,[禁忌證與注意事項],3、個別患者有心悸、氣急、惡心嘔吐、頭痛、胸痛等,輸入較大劑量(每分鐘15μg /kg)后10分鐘有尿急感,在減量或停藥后自行消失.,,2024/3/7,[禁忌證與注意事項],4、多巴酚丁胺靜脈滴注后1~2分鐘起效,10分鐘達高峰,半衰期僅2分鐘,需持續(xù)滴注,不宜突然停用.,,2024/3/7,[劑量與用法],常用劑量每分鐘為2.5~10μg /kg,最大劑量不宜
11、超過40μg /kg。而對慢性心衰應從小劑量0.5μg /kg開始,觀察無反應,逐步增量。一般以20~100mg多巴酚丁胺加入5%葡萄糖或生理鹽水稀釋靜脈滴注。,,2024/3/7,酚 妥 拉 明,又名芐胺唑啉(Rigitine),是典型的a-腎上腺素能阻滯劑,在肝臟中代謝,10%由尿排出。,,2024/3/7,[藥理作用],1、a-受體阻滯作用 2、直接擴張血管作用 3、增加心肌收縮作用4、對胰島素作用,,2024/3/7,[適
12、應證],1、充血性心力衰竭2、高血壓急癥 3、肺動脈高壓 4、急性心肌梗死,,2024/3/7,[適應證],5、心臟手術后低排綜合征 6、休克 7、嗜鉻細胞瘤診斷與術中術后高血壓危象控制等,酚妥拉明能獲理想效應,,2024/3/7,[禁忌癥與注意事項],1、血容量不足血壓低者不宜應用.2、用量過大可出現(xiàn)低血壓、心動過速、胃腸道反應等.,,2024/3/7,[劑量與用法],靜滴以0.1mg/分鐘速度開始,逐步增加,最高可達2m
13、g/分鐘。靜注劑量為2~5mg稀釋于25~50%葡萄糖液20~50ml中,以0.3mg/分鐘速度緩慢推注,需嚴密觀察血壓和心臟情況.,,2024/3/7,鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥及其拮抗劑,鎮(zhèn)靜藥依據(jù)劑量大小而對中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生不同程度抑制作用。,,2024/3/7,鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥及其拮抗劑,安 定(Valium),,2024/3/7,[藥理作用],,1、安定能與中樞神經(jīng)細胞膜的安定受體結合,同時與r-氨基丁酸(GAB A)的調節(jié)蛋白偶聯(lián),使調節(jié)
14、蛋白失去抑制GABA能力而導致活化.,2024/3/7,[藥理作用],,2、安定的肌肉松弛作用是由于抑制脊髓中間神經(jīng)元活動,從而減弱多種反射. 3、安定尚有擴張小動脈、小靜脈,降低外周血管阻力舒張冠狀血管,增加冠脈流量,降低耗氧量.,2024/3/7,[藥理作用],,4、安定容易通過胎盤屏障,5分鐘達高峰,有可能出現(xiàn)“嬰兒松軟綜合征”(Floppy infant syndrome).,2024/3/7,[適應癥],,1、抗癲癇,靜注安
15、定是控制癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物,尤其在腦復蘇過程。2、使用呼吸機發(fā)生人機對抗時可靜注或與嗎啡交替使用,以減少成癮性。,2024/3/7,[適應癥],,3、各種原因引起肌肉痙攣現(xiàn)象4、失眠、焦慮癥及各種神經(jīng)官能癥5、麻醉前用藥和全身麻醉誘導劑,2024/3/7,[禁忌癥與注意事項],,1、重癥肌無力、分娩、哺乳期、青光眼者乃屬禁用。2、快速靜注安定可對心血管及呼吸產(chǎn)生抑制作用,對老年及嬰幼兒應予注意。,2024/3/7,[禁忌癥與
16、注意事項],,3、長期應用安定可出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制表現(xiàn):如嗜睡、協(xié)調下降,記憶和回憶力喪失等.,2024/3/7,[劑量與用法],,靜注或肌注,一次10~20mg,每日1~3次;口服一次2.5~5mg,每日3次,總量不得超過25mg。癲癇大發(fā)作或持續(xù)狀態(tài)可以30~50mg加入5%葡萄糖250ml靜滴。,2024/3/7,納 洛 酮,,納洛酮(NLX)為阿片受體拮抗劑,在抗休克和抗呼吸抑制時有很好療效的急救藥物。,2024/3/7,[藥
17、理作用],,納洛酮抗休克效應有如下幾方面。(1)直接興奮心??;(2)直接收縮血管;(3)通過腎上腺髓質及(或)腎上腺素能神經(jīng)釋放的兒茶酚胺介導作用;,2024/3/7,[藥理作用],,(4)抑制脂質氧化;(5)穩(wěn)定溶酶體膜,減少心肌抑制因子(MDF)釋放;(6)影響Ca2+流動;(7)抑制血小板聚集等。,2024/3/7,[適應癥],,1、休克 2、治療呼吸抑制 3、酒精中毒 4、腦卒中 5、慢性阻塞性肺部疾患6、新
18、生兒和嬰兒呼吸抑制 7、催醒,2024/3/7,[禁忌證與注意事項],,1、納絡酮雖毒性低、副作用小但在使用過程中少數(shù)病人可出現(xiàn)嚴重高血壓、肺水腫和心律失常等. 2、由于納絡酮半衰期短,一次用藥后還可重復出現(xiàn)呼吸抑制,必要時宜持續(xù)靜滴或反復靜注.,2024/3/7,[劑量與用法],,靜注:成人0.4mg~0.8mg或10μg /kg,必要時每隔15分鐘重復,直至達到預期效果。,2024/3/7,解 毒 藥,,包括一般解毒藥和特殊解毒
19、藥。前者通過中和、氧化、吸附、凝固、沉淀等理化作用發(fā)揮其解毒效應,其特異性小,解毒效力低;后者具有特異性藥理拮抗解毒作用,其專一性強,解毒效能高,但常有一定毒副反應。,2024/3/7,農(nóng)藥中毒解毒藥,,以殺蟲劑有機磷農(nóng)藥中毒最常見,多用莨菪類藥對抗。,2024/3/7,[藥理作用],,有機磷脂類農(nóng)藥的化學結構與乙酰膽堿相似,它具有親電子性的磷和具有帶正電荷的部位,當有機磷農(nóng)藥進入機體后,帶正電荷部位與膽堿酯酶帶負電荷陰離子部位結合,生
20、成不易被水解的磷?;憠A酯酶,失去催化乙酰膽堿水解的活性,從而使乙酰膽堿在神經(jīng)末梢大量蓄積,出現(xiàn)一系列中毒表現(xiàn)。,2024/3/7,[解毒劑],,1、拮抗劑:莨菪類又稱抗膽堿能藥物,如硫酸阿托品(Atropinesulfate)山莨菪堿(Anisodamine),其天然提取稱654-1,人工合成稱654-2;東莨菪堿(Scopolamine)。2、膽堿酯酶復能劑:常用解磷定(PAM);氯磷定(PAM-CI)、雙復磷,2024/3/7,
21、[副作用與注意事項],,1、阿托品等抗膽堿藥使用后有口干、眩暈,劑量大時瞳孔散大、視力模糊、皮膚潮紅、心率加快、排尿困難;過量呈興奮、煩躁、譫望、幻覺、驚厥。2、腦出血及青光眼者忌用。,2024/3/7,[副作用與注意事項],,3、常見過敏反應有接觸性皮炎和結膜炎,也有報告阿托品有全身性過敏反應。4、膽堿酯酶復能劑,部分病人用藥后有乏力、頭暈、頭痛、惡心、復視等副反應。大劑量氯磷定可引起癲癇樣發(fā)生。,2024/3/7,[劑量與用法]
22、,,阿托品對有機磷農(nóng)藥中毒:輕度1~3mg、中度2~5mg、重度5~10mg,靜注每5~15分鐘1次,直至阿托品化減量維持。對氨基甲酯類農(nóng)藥中毒,輕、中度0.5~1mg,重度1~2mg,每2~4小時1次。,2024/3/7,金屬中毒解毒藥,,此類解毒藥多為金屬絡合劑,又稱鰲合劑,2024/3/7,[藥理作用],,依地酸二鈉鈣(CaNa2-EDTA)與金屬離子相絡合而生成穩(wěn)定的水溶性金屬絡合物,從尿中排出;二巰基丙醇(BAL)能與金屬及大
23、量金屬毒物形成不易離解的絡合物由腎排出;青霉胺(Penlicillamine, PCA)系含巰基的氨基酸對金屬有絡合作用,2024/3/7,[解毒劑],,1、依地酸二鈉鈣主要用于穩(wěn)定常數(shù)(logK)在10.0以上各種金屬中毒。2、二巰基丙醇主要用于急性砷、汞、金、鎳、鉍、鉻、銅等中毒;對放射性釙中毒有效。,2024/3/7,[解毒劑],,3、青霉胺為銅、金中毒首選藥。對鐵中毒、肺纖維化有治療作用,也可用于類風濕性關節(jié)炎等。,2024/
24、3/7,[副作用與注意事項],,1、依地酸二鈉鈣大劑量應用能導致中毒性腎病,其機理可能與腎臟酶系統(tǒng)中金屬離子(如鋅、錳、鐵等)被絡合有關,2024/3/7,[副作用與注意事項],,2、二巰基丙醇不良反應有惡心、嘔吐、心悸、血壓升高,眼、鼻、口、皮膚感覺異常,流淚、視力模糊、肢體麻木、蕁麻疹等,對肝、腎有損害,宜使尿堿化,2024/3/7,[副作用與注意事項],,3、青霉胺常見不良反應有惡心、嘔吐、納差、味覺障礙、頭暈、乏力等,嚴重者可出
25、現(xiàn)發(fā)熱、皮疹、白細胞和血小板減少、蛋白尿,偶見狼瘡樣反應,肺出血,青霉胺與青霉素有交叉過敏現(xiàn)象,故用藥前作過敏試驗。青霉胺尚能影響維生素B6合成。,2024/3/7,[劑量與用法],,1、依地酸二鈉鈣 肌注0.25~0.5 Bid 。靜注0.5~1.0 qd??诜?.0~2.0 Bid。2、二巰基丙醇 急性中毒2.5~5.0mg/kg,q4h,2天后減量,行深部肌注。3、青霉胺 每日1g分3~4次PO,5~7天為一療程。,202
26、4/3/7,抗菌藥物選擇與合理應用,,自抗生素問世以來,一些感染性疾病得到了有效治療,挽救了許多感染病人的生命。,2024/3/7,[抗菌藥物的選擇],,一、病原菌確立后的治療1、對懷疑有感染的病人,應盡量在應用抗菌藥物之前,采集痰、血液、胸水及其他體液或膿性分泌物作病原學檢查,包括涂片和培養(yǎng)。 2、致病菌確立后應根據(jù)藥物敏感試驗及時調整用藥,2024/3/7,[抗菌藥物的選擇],,3、多數(shù)情況下,體外藥敏試驗結果和臨床療效是符合的
27、,符合率約70~80%,但有時尚需結合臨床原有治療效果綜合考慮。,2024/3/7,[抗菌藥物的選擇],,4、肺炎鏈球菌對青霉素仍相當敏感。多數(shù)菌株在青霉素0.22µg/ml或以下時即被抑制。,2024/3/7,[抗菌藥物的選擇],,因此,目前對于肺炎鏈球菌感染,仍應首選青霉素進行治療。對于金葡菌感染,90%的菌株對青霉素耐藥,對苯唑青霉素等的耐藥率也在增加,約50%左右。但目前對金葡菌感染的治療,仍主張選用苯唑青霉素、鄰氯青
28、霉素等耐酶青霉素加一種氨基糖甙類藥物。,2024/3/7,[抗菌藥物的選擇],,耐甲氨苯青霉素的金葡菌(MRSA)感染現(xiàn)已引起重視,此類感染在國外已占金葡菌感染的30~53%,2024/3/7,[抗菌藥物的選擇],,由于MRSA對大多數(shù)β-內酰胺類抗生素均耐藥,故目前治療一般首選萬古霉素,每日1.5~2g,不超過4g,療程5~7天,不超過14天。,2024/3/7,[抗菌藥物的選擇],,先鋒美他醇對MRSA感染也有效,每日4~6g,分2
29、次靜脈給藥。對于綠膿桿菌感染,可用氧哌嗪青霉素或羥芐青霉素加用一種氨基糖甙類藥物。,2024/3/7,[抗菌藥物的選擇],,頭孢哌酮、頭孢噻肟、頭孢三嗪和頭孢他啶(復達欣)等第三代頭孢菌素對綠膿桿菌效果較好,尤以復達欣效果更為明顯,嚴重病人可加用一種氨基糖甙類藥物。,2024/3/7,[抗菌藥物的選擇],,對于肺炎克雷伯桿菌菌的大腸桿菌等其他革蘭氏陰性桿菌,可選廣譜半合成青霉素或頭孢菌素,包括頭孢唑啉、頭孢拉定和第二、第三代頭孢菌素,加
30、一種氨基糖甙類藥物。但肺炎克雷伯桿菌對氨芐青霉素一般耐藥。,2024/3/7,二、病原菌未明患者的治療,,目前,臨床上應用抗菌藥物是根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)、胸部X線和血液白細胞檢查等,作出臨床診斷,然后憑經(jīng)驗用藥。同時,作細菌培養(yǎng)者,至少也需要24~48小時才能得到結果。因此,對于病原菌未明的感染患者,如何選好用好抗菌藥物至關重要。,2024/3/7,二、病原菌未明患者的治療,,目前,臨床上應用抗菌藥物是根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)、胸部X線和血液白
31、細胞檢查等,作出臨床診斷,然后憑經(jīng)驗用藥。同時,作細菌培養(yǎng)者,至少也需要24~48小時才能得到結果。因此,對于病原菌未明的感染患者,如何選好用好抗菌藥物至關重要。,2024/3/7,二、病原菌未明患者的治療,,首先應根據(jù)發(fā)病情況和病情特點判斷系醫(yī)院外感染抑或醫(yī)院內感染。前者一般以革蘭陽性球菌占多數(shù),主要為肺炎鏈球菌,其次為金葡菌、嗜肺軍團菌、流感嗜血桿菌和肺炎克雷伯桿菌等,肺炎支原體感染也較常見。,2024/3/7,二、病原菌未明患者的
32、治療,,可選用青霉素或第一代頭孢菌素,嚴重病例加用氨芐青霉素或氨基糖甙類藥物。如對青霉素過敏,可選用復方新諾明、林可霉素或紅霉素,但不能單用慶大霉素等氨基糖甙類藥物。,2024/3/7,二、病原菌未明患者的治療,,懷疑金葡菌感染,則應使用耐酶半合成青霉素或第一代頭孢菌素,也可用紅霉素、萬古霉素或環(huán)丙沙星等,2024/3/7,二、病原菌未明患者的治療,,醫(yī)院內感染,一般以革蘭氏陰性桿菌為主,主要為綠膿桿菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、變形桿菌
33、和不動桿菌等,可選用廣譜半合成青霉素或頭孢菌素加氨基糖甙類,如慶大霉素或丁胺卡那霉素加氧哌嗪青霉素;慶大霉素或丁胺卡那霉素加頭孢唑啉或頭孢拉定或第二、三代頭孢菌素,也可使用氧氟沙星、環(huán)丙沙星等氟喹諾酮類藥物。,2024/3/7,二、病原菌未明患者的治療,,對于支氣管、肺部感染也可根據(jù)病情分為輕、中、重度。輕度感染可能的致病菌包括肺炎鏈球菌、肺炎支原體和嗜肺軍團菌,經(jīng)驗治療的理想藥物是紅霉素等大環(huán)內酯類藥物,口服或靜脈滴注。,2024/3
34、/7,二、病原菌未明患者的治療,,中、重度感染致病菌除上述3種微生物外,還有需革蘭陰性桿菌,例如流感嗜血桿菌腸桿菌屬和假單胞孢菌也是可能的致病菌,可選用紅霉素加具有抗綠膿桿菌作用的第3代頭孢菌素,如頭孢哌酮或頭孢他啶等。應用氟喹諾酮類藥物也有較好療效。,2024/3/7,二、病原菌未明患者的治療,,膽道感染者以革蘭氏陰性桿菌為多,可選用氨芐青霉素、氨基糖甙類、頭孢菌素或喹諾酮類藥物。腹、盆腔感染者,多為混合感染,其中革蘭氏陰性桿菌多見,
35、可選用廣譜半合成青霉素或頭孢菌素加氨基糖甙類藥物,氟喹諾酮類藥物也可應用。,2024/3/7,[抗菌藥物的合理使用],,一、掌握適應證二、掌握抗菌藥物的作用特點三、聯(lián)合用藥,2024/3/7,[抗菌藥物的合理使用],,聯(lián)用的指征有:(1)嚴重感染:如敗血癥、細菌性心內膜炎、感染性休克等;(2)混合感染:如COPD、燒傷、化膿性腹膜炎等;,2024/3/7,[抗菌藥物的合理使用],,(3)病情危重而感染原因未明者;(4)為減少或
36、延緩耐藥性的產(chǎn)生,如結核病;(5)中性粒細胞缺乏或免疫缺陷者。,2024/3/7,[抗菌藥物的合理使用],,除結核病以外,聯(lián)用以二聯(lián)為主,避免不必要的三聯(lián)和四聯(lián),否則反易引起不良反應增多。 潔霉素與紅霉素之間有拮抗作用,不能合用。,2024/3/7,[不良反應],,1、對于任何一種抗菌藥物,既會有治療作用,也可能出現(xiàn)或多或少、或輕或重的各種不良反應,必須熟悉和引起注意。,2024/3/7,[不良反應],,2、使用藥物
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