常見化療藥物順序

1、化療藥物用藥順序,臨床藥學科,腫瘤細胞周期,腫瘤細胞周期,腫瘤細胞周期：G0期（靜止期）—G1期（DNA合成前期）—DNA合成期（S期）—DNA合成后期（G2期）—M期（有絲分裂期）,腫瘤細胞周期,細胞周期特異性細胞周期非特異性藥物：作用于細胞周期中的任何時相，對整個增殖周期中的細胞均有殺滅作用特點：作用強而快，濃度依賴性包括：烷化劑、抗腫瘤抗生素、鉑類,腫瘤細胞周期,細胞周期特異性細胞周期特異性藥物：主要作用于特異的細胞周期，

2、殺滅該時相的腫瘤細胞特點：作用弱而慢，時間依賴性包括：植物藥，抗代謝藥,聯(lián)合用藥原則,從細胞增殖動力學考慮：招募作用：對增長緩慢的實體瘤，細胞周期非特異性藥物→細胞周期特異性藥物對增長快的腫瘤(急性白血病),宜細胞周期特異性藥物→細胞周期非特異性藥物,聯(lián)合用藥原則,從細胞增殖動力學考慮：同化作用：細胞周期特異性藥物→細胞周期非特異性藥物，先將腫瘤細胞阻滯于某一時相，待藥物作用消失后，腫瘤細胞即將同步進入一下周期，再用作用于

3、后一時相的藥物。,聯(lián)合用藥原則,從藥物作用機制考慮：針對腫瘤的發(fā)病機制，聯(lián)合應(yīng)用作用于不同生化環(huán)節(jié)的藥物，可使療效提高。用兩種藥物同時作用于一個線性代謝過程，前后兩種不同靶點愛到序貫抑制。如甲氨蝶呤和6-巰基嘌呤。,聯(lián)合用藥原則,從降低藥物毒性考慮：減少毒性的重疊：大多數(shù)抗腫瘤藥物有抑制骨髓作用，而潑尼松和博來霉素等無明顯抑制骨髓作用，將它們與其他藥物合用，以提高療效并減少骨髓毒性發(fā)生。,聯(lián)合用藥原則,從降低藥物毒性考慮：降

4、低藥物的毒性：巰乙磺酸鈉（美司鈉）可預防環(huán)磷酰胺引起的出血性膀胱炎甲酰四氫葉酸鈣(亞葉酸鈣）可輕甲氨蝶呤的骨髓毒性,聯(lián)合用藥原則,從藥物的抗瘤譜考慮：胃腸道癌：氟尿嘧啶、環(huán)磷酰胺、絲裂霉素、羥基脲鱗癌：博來霉素、甲氨蝶呤肉瘤：環(huán)磷酰胺、順鉑、多柔比星骨肉瘤：多柔比星、大劑量甲氨蝶呤（及亞葉酸鈣）腦的原發(fā)或轉(zhuǎn)移瘤：亞硝脲類、羥基脲,聯(lián)合用藥原則,從減少用藥劑量考慮：抗腫瘤藥物對腫瘤細胞的殺滅作用遵循一級動力學原則，一定量的

5、藥物只能殺滅一定數(shù)量的腫瘤細胞。因機體耐受性，不可能無限制地加大劑量呀反復給藥。,聯(lián)合用藥原則,從減少用藥劑量考慮：機體耐受性：不可能無限制地加大劑量呀反復給藥。機體免疫功能下降：當瘤體長大，病情加重時會出現(xiàn)機體免疫功能下降，大多數(shù)抗腫瘤藥物具有免疫抑制作用。選用合適劑量并采用間歇給藥，才能達到最有效的治療,藥物的化學結(jié)構(gòu)和來源,烷化劑抗代謝藥抗生素植物藥激素及內(nèi)分泌藥物,按作用機制,干擾核酸生物合成(5-Fu)直接影響

6、DNA結(jié)構(gòu)與功能(環(huán)磷酰胺)干擾轉(zhuǎn)錄過程和阻止RNA合成(表柔比星)干擾蛋白質(zhì)合成與功能(長春新堿)影響激素平衡,化療用藥順序,先阿霉素，后紫杉醇：紫杉醇能破壞腫瘤細胞M期和G2期的正常分裂，而多柔比星對細胞M期和S期作用最強，兩者聯(lián)用時應(yīng)宜先用多柔比星。如果先用紫杉醇，殺滅了G2和M期，而S期還會有腫瘤細胞分裂而來。紫杉醇會減少阿霉素清除率，增加阿霉素心臟毒性和黏膜炎。,化療用藥順序,先長春新堿，后環(huán)磷酰胺：VCR使細胞停

7、滯在M期，約6~8h后同步進入G1期，CTX對G1期細胞殺傷作用最強聯(lián)用順序：先用VCR， 6~8h后再用CTX臨床應(yīng)用。,化療用藥順序,先長春新堿，后博來霉素：實驗和臨床均證明，先給 VCR后6小時再予博萊霉素，可明顯提高BLM療效。,化療用藥順序,先長春新堿，后甲氨蝶呤：VCR能將細胞阻滯在M期，以用藥后6-8小時最顯著。故VCR給藥后6-8小時用MTX可明顯增效。VCR減低MTX從細胞外流。,化療用藥順序,先長春新堿，后門

8、冬酰胺酶：門冬酰胺酶會減少長春新堿在肝的清除率，并且會提高長春新堿的肝與神經(jīng)毒性。長春新堿應(yīng)在門冬酰胺酶之前12-24小時給藥,化療用藥順序,先環(huán)磷酰胺，后阿霉素：環(huán)磷酰胺是細胞周期非特異性藥物，阿霉素阻礙DNA及RNA的合成，對S期最敏感，M期次之，G1期敏感性較差。,化療用藥順序,先環(huán)磷酰胺，5-氟脲嘧啶：環(huán)磷酰胺是細胞周期非特異性藥物，5-氟脲嘧啶是以干擾DNA的合成而起作用，對S期細胞有作用。,化療用藥順序,先甲氨蝶呤，

9、后氟尿嘧啶：甲氨蝶呤與氟尿嘧啶同時給藥或先用氟尿嘧啶均會產(chǎn)生藥理拮抗，但在使用甲氨蝶呤4-6h后，再用氟尿嘧啶則可增加療效。,化療用藥順序,先卡鉑，后吉西他濱：卡鉑后4h后用吉西他濱療效更好,化療用藥順序,先順鉑，后長春瑞濱：長春瑞濱是通過阻滯微管蛋白聚合形成微管和誘導微管解聚，使細胞在有絲分裂過程中微管形成障礙而停止有絲分裂于中期，因此屬于細胞周期特異性藥物。順鉑的主要靶點是增殖細胞的DNA，使DNA分子鏈內(nèi)和鏈間交叉鍵聯(lián)，因而

10、失去功能不能復制，屬于細胞周期非特異性藥物。這個方案應(yīng)用時應(yīng)該先用順鉑，后用諾維本。,化療用藥順序,先順鉑，后氟尿嘧啶：順鉑作用于細胞膜，阻礙細胞內(nèi)外因性蛋氨酸的進入，促進細胞內(nèi)蛋氨酸生成，結(jié)果增強活性型葉酸的生成，此時再給予5-FU，使之能夠更好地發(fā)揮療效。,化療用藥順序,先異環(huán)磷酰胺, 后順鉑：先用順鉑會加重異環(huán)磷酰胺的骨髓抑制、神經(jīng)毒性、腎毒性。,化療用藥順序,先亞葉酸鈣，后氟尿嘧啶：5-氟脲嘧啶是阻礙胸腺嘧啶核苷酸合成酶，

11、阻礙了DNA的合成。此過程需要細胞內(nèi)活性型葉酸的參加，而體內(nèi)活性型葉酸的濃度較低，如果投予甲酰四氫葉酸，則可以增加細胞內(nèi)活性型葉酸的濃度，從而增加5-FU對DNA合成的障礙作用。用藥時應(yīng)該先用CF，后用5-FU。靜脈用CF2小時達峰濃度，維持2小時，目前臨床常用CF與5-FU交替應(yīng)用，效果較好。,化療用藥順序,先伊立替康，后依托泊苷：若兩者同時使用則表現(xiàn)為拮抗效應(yīng)，伊立替康可以增加細胞內(nèi)拓撲異構(gòu)酶2mRNA的含量,導致腫瘤細胞內(nèi)拓撲異

12、構(gòu)酶2過度表達,使用拓撲異構(gòu)酶2抑制劑(依托泊苷)的細胞毒性增強,因此臨床上要求伊立替康的使用先于依托泊苷。,化療用藥順序,先依托泊苷，后順鉑：依托泊苷的作用靶點是DNA拓撲異構(gòu)酶Ⅱ，抑制有絲分裂，使細胞分裂停止于S期或G2期，屬于細胞周期特異性藥物。順鉑屬于細胞周期非特異性藥物。,化療用藥順序,先紫杉醇，后鉑劑：當順鉑在紫杉醇之前給藥時，AUC平均最低值大于相反順序給藥的AUC，說明機體對前一種情況的清除率較低。紫杉醇和順鉑聯(lián)合給

13、藥順序依賴性的研究，提示當使用一些能調(diào)整P450酶代謝作用或由P450所代謝的藥物，與紫杉醇聯(lián)用，可能引起紫杉醇滯留體內(nèi)，提高機體中毒的可能性。順鉑對細胞色素P450酶有調(diào)節(jié)作用，使紫杉醇的清除率降低30%。,化療用藥順序,先紫杉醇，后鉑劑：當順鉑在紫杉醇之前給藥時，AUC平均最低值大于相反順序給藥的AUC，說明機體對前一種情況的清除率較低。紫杉醇和順鉑聯(lián)合給藥順序依賴性的研究，提示當使用一些能調(diào)整P450酶代謝作用或由P450所代

14、謝的藥物，與紫杉醇聯(lián)用，可能引起紫杉醇滯留體內(nèi)，提高機體中毒的可能性。順鉑對細胞色素P450酶有調(diào)節(jié)作用，使紫杉醇的清除率降低30%。,化療用藥順序,先紫杉醇，后鉑劑：當順鉑在紫杉醇之前給藥時，AUC平均最低值大于相反順序給藥的AUC，說明機體對前一種情況的清除率較低。紫杉醇和順鉑聯(lián)合給藥順序依賴性的研究，提示當使用一些能調(diào)整P450酶代謝作用或由P450所代謝的藥物，與紫杉醇聯(lián)用，可能引起紫杉醇滯留體內(nèi)，提高機體中毒的可能性。順

15、鉑對細胞色素P450酶有調(diào)節(jié)作用，使紫杉醇的清除率降低30%。,化療用藥順序,先紫杉醇，后鉑劑：當順鉑在紫杉醇之前給藥時，AUC平均最低值大于相反順序給藥的AUC，說明機體對前一種情況的清除率較低。紫杉醇和順鉑聯(lián)合給藥順序依賴性的研究，提示當使用一些能調(diào)整P450酶代謝作用或由P450所代謝的藥物，與紫杉醇聯(lián)用，可能引起紫杉醇滯留體內(nèi)，提高機體中毒的可能性。順鉑對細胞色素P450酶有調(diào)節(jié)作用，使紫杉醇的清除率降低30%。,化療用藥順

16、序,先紫杉醇，后鉑劑：當順鉑在紫杉醇之前給藥時，AUC平均最低值大于相反順序給藥的AUC，說明機體對前一種情況的清除率較低。紫杉醇和順鉑聯(lián)合給藥順序依賴性的研究，提示當使用一些能調(diào)整P450酶代謝作用或由P450所代謝的藥物，與紫杉醇聯(lián)用，可能引起紫杉醇滯留體內(nèi)，提高機體中毒的可能性。順鉑對細胞色素P450酶有調(diào)節(jié)作用，使紫杉醇的清除率降低30%。,化療用藥順序,先紫杉醇，后鉑劑：當順鉑在紫杉醇之前給藥時，AUC平均最低值大于相反

17、順序給藥的AUC，說明機體對前一種情況的清除率較低。紫杉醇和順鉑聯(lián)合給藥順序依賴性的研究，提示當使用一些能調(diào)整P450酶代謝作用或由P450所代謝的藥物，與紫杉醇聯(lián)用，可能引起紫杉醇滯留體內(nèi)，提高機體中毒的可能性。順鉑對細胞色素P450酶有調(diào)節(jié)作用，使紫杉醇的清除率降低30%。,化療用藥順序,先紫杉醇，后鉑劑：當順鉑在紫杉醇之前給藥時，AUC平均最低值大于相反順序給藥的AUC，說明機體對前一種情況的清除率較低。紫杉醇和順鉑聯(lián)合給藥順

18、序依賴性的研究，提示當使用一些能調(diào)整P450酶代謝作用或由P450所代謝的藥物，與紫杉醇聯(lián)用，可能引起紫杉醇滯留體內(nèi)，提高機體中毒的可能性。順鉑對細胞色素P450酶有調(diào)節(jié)作用，使紫杉醇的清除率降低30%。,化療用藥順序,先紫杉醇，后鉑劑：當順鉑在紫杉醇之前給藥時，AUC平均最低值大于相反順序給藥的AUC，說明機體對前一種情況的清除率較低。紫杉醇和順鉑聯(lián)合給藥順序依賴性的研究，提示當使用一些能調(diào)整P450酶代謝作用或由P450所代謝的

19、藥物，與紫杉醇聯(lián)用，可能引起紫杉醇滯留體內(nèi)，提高機體中毒的可能性。順鉑對細胞色素P450酶有調(diào)節(jié)作用，使紫杉醇的清除率降低30%。,化療用藥順序,先紫杉醇，后鉑劑：當順鉑在紫杉醇之前給藥時，AUC平均最低值大于相反順序給藥的AUC，說明機體對前一種情況的清除率較低。紫杉醇和順鉑聯(lián)合給藥順序依賴性的研究，提示當使用一些能調(diào)整P450酶代謝作用或由P450所代謝的藥物，與紫杉醇聯(lián)用，可能引起紫杉醇滯留體內(nèi)，提高機體中毒的可能性。順鉑對

20、細胞色素P450酶有調(diào)節(jié)作用，使紫杉醇的清除率降低30%。,化療用藥順序,先紫杉醇，后鉑劑：當順鉑在紫杉醇之前給藥時，AUC平均最低值大于相反順序給藥的AUC，說明機體對前一種情況的清除率較低。紫杉醇和順鉑聯(lián)合給藥順序依賴性的研究，提示當使用一些能調(diào)整P450酶代謝作用或由P450所代謝的藥物，與紫杉醇聯(lián)用，可能引起紫杉醇滯留體內(nèi)，提高機體中毒的可能性。順鉑對細胞色素P450酶有調(diào)節(jié)作用，使紫杉醇的清除率降低30%。,化療用藥順序,

21、先紫杉醇，后鉑劑：當順鉑在紫杉醇之前給藥時，AUC平均最低值大于相反順序給藥的AUC，說明機體對前一種情況的清除率較低。紫杉醇和順鉑聯(lián)合給藥順序依賴性的研究，提示當使用一些能調(diào)整P450酶代謝作用或由P450所代謝的藥物，與紫杉醇聯(lián)用，可能引起紫杉醇滯留體內(nèi)，提高機體中毒的可能性。順鉑對細胞色素P450酶有調(diào)節(jié)作用，使紫杉醇的清除率降低30%。,化療用藥順序,先紫杉醇，后鉑劑：當順鉑在紫杉醇之前給藥時，AUC平均最低值大于相反順序

22、給藥的AUC，說明機體對前一種情況的清除率較低。紫杉醇和順鉑聯(lián)合給藥順序依賴性的研究，提示當使用一些能調(diào)整P450酶代謝作用或由P450所代謝的藥物，與紫杉醇聯(lián)用，可能引起紫杉醇滯留體內(nèi)，提高機體中毒的可能性。順鉑對細胞色素P450酶有調(diào)節(jié)作用，使紫杉醇的清除率降低30%。,化療用藥順序,先紫杉醇，后鉑劑：當順鉑在紫杉醇之前給藥時，AUC平均最低值大于相反順序給藥的AUC，說明機體對前一種情況的清除率較低。紫杉醇和順鉑聯(lián)合給藥順序依