國際藥品注冊美國和歐洲資料

1、國際藥品注冊,,Here comes your footer ? Page 2,概論,美國的藥品注冊歐洲藥品注冊,Here comes your footer ? Page 3,美國的藥品注冊,一、美國新藥評審導論二、臨床前研究三、臨床研究申請四、新藥評審機構以及臨床研究申請（IND）的評審五、新藥的臨床試驗六、新藥上市申請（NDA）七、FDA對NDA的評審八、FDA對仿制藥品的評審九、FDA對非處方藥的評審

2、十、新藥的加速上市機制,,Here comes your footer ? Page 4,一、美國新藥評審導論,美國新藥評審是在FDCA中規(guī)定的（任何新藥在上市之前一定要表明它是安全、有效的以及經(jīng)過審批的）美國的新藥申請一般分為三大類型 , 即創(chuàng)新藥物及其制劑的申請 (NDA) 、仿制藥的申請 (ANDA) 和 OTC (非處方藥) 的申請新藥的申請包括兩個步驟 , 新藥研究申請 (investigational new dr

3、ug application , IND) 和新藥申請 (new drug application , NDA),,Here comes your footer ? Page 5,二、臨床前研究,按FDA的估計，大約需要4年到8年的時間來得到必要的數(shù)據(jù)及信息。對大多數(shù)NCE（新藥物化合物）及大多數(shù)臨床安全性還沒有建立的藥品來說，產(chǎn)生這些數(shù)據(jù)的第一個重要步驟是在動物上進行臨床前試驗。臨床前研究分藥理學、毒理學研究，兩者組成了藥品作用

4、的整體（一）藥理學研究第一階段：藥理作用的篩選第二階段：全面的藥理研究藥效學研究：量效關系、藥品的作用時間、作用機制藥動學研究：Absorption、Distribution、Metabolism、Excretion（二）毒理試驗1、急毒試驗（LD50）2、長毒試驗3、致癌試驗4、生殖毒性試驗5、致突變試驗,Here comes your footer ? Page 6,二、臨床前研究,GLP（藥物非臨床研究質(zhì)

5、量管理規(guī)范）當申辦者開始研究藥品的安全性數(shù)據(jù)時，就必須符合GLP，以保證臨床前研究及數(shù)據(jù)的質(zhì)量。美國的GLP是在1979年6月20日第一次要求檢查是FDA推行GLP的一個非常實際的方法。為保證實驗室數(shù)據(jù)的真實、正確，F(xiàn)DA有兩種檢查：事前通知的檢查和突擊檢查FDA并不對符合GLP的實驗室發(fā)證，換而言之，某實驗室通過GLP檢查并不是永遠的。,,Here comes your footer ? Page 7,三、臨床研究申請（I

6、ND）,（一）IND應包含的內(nèi)容動物研究的結果以闡述該藥用于人體是有理由安全的詳細敘述該藥的組成、來源、生產(chǎn)工藝詳細的臨床實驗計劃書其他相關資料IND既不需要批準、也不需要不批準。如果在30天內(nèi)FDA不同藥品申辦者聯(lián)系，則表明臨床實驗可以開始。只有當FDA發(fā)現(xiàn)該藥及所建議的臨床研究不安全時才會采取行動，同藥品申辦者取得聯(lián)系延遲臨床研究。（二）IND的分類商業(yè)用臨床研究申請研究用新藥研究申請（三）對國外臨床試驗數(shù)據(jù)的認可

7、　　如果國外臨床試驗有的話以及已經(jīng)上市的話，這類資料必須包括在IND中。在某些情形下，國外的臨床數(shù)據(jù)可以用于直接支持該藥的上市批準。（4個條件）該研究是由合格的、有經(jīng)驗的研究人員所進行的研究人員有足夠的設備研究人員保留詳細的病歷記錄及醫(yī)院記錄，并且FDA能夠得到這些記錄執(zhí)行“Declaration of Helsinki”，最大程度上保證受試者的利益,,Here comes your footer ? Page 8,四、新

8、藥評審機構以及臨床研究申請的評審,（一）美國的新藥評審機構負責所有新藥評審的機構：CDER、CBER，作為新藥，主要是CDER 在評審組中有多個不同的評審學科，其中最為重要的是三個獨立的評審小組分別對IND、NDA及其它申請進行評審醫(yī)學或臨床學科評審小組、化學學科小組、藥理學小組（二）消費者安全官員（Consumer Safety Offices，CSO）FDA對每個IND都指定安排一個CSO，在IND以及以后提交的各種申請

9、的評審中，CSO擔負著藥品申辦者同F(xiàn)DA聯(lián)絡工作,Here comes your footer ? Page 9,,（三）FDA對IND的評審1、IND的初步處理2、具體學科評審小組評審3、將評審結果通知藥品申辦者4、撤銷已開始的臨床試驗IND中包含的信息是不真實的；該藥已被證實在人體上使用是不安全的；,,Here comes your footer ? Page 10,五、新藥的臨床實驗,臨床試驗是藥品上市的最終

10、試驗，通過它來檢測該藥的安全、有效性。但在這些研究中考慮的首要問題就是受試者的安全性（一）臨床實驗過程中涉及的多方人員1、藥品申辦者2、FDA的監(jiān)督人員3、臨床研究機構的研究者4、監(jiān)視員5、臨床研究機構的倫理委員會（IRB）IRB會對臨床研究計劃書進行評審，其主要目的是為了保障受試者的權益6、臨床受試者,Here comes your footer ? Page 11,五、新藥的臨床實驗,（二）臨床試驗I期臨床在

11、小范圍內(nèi)展開，此階段主要考察該藥的安全性問題，它包括決定該藥的藥理作用、耐藥劑量、毒性、ADME、藥效學對于I期臨床的受試者的選擇，理想的選擇是能夠短期住院的健康成年男性，以便觀察。同樣較為理想的是醫(yī)院的員工以及學生，因為對他們?nèi)菀走M行檢測II期臨床1、繼續(xù)研究該藥的安全性，并首次正式研究該藥的有效性2、因考慮到短期的副作用，受試者還是較少，一般為100—200例3、觀察程度不需要像I期那樣連續(xù)不斷的觀察，只需要符合相應的活動

12、4、受試者不同：選擇患有該藥預設疾病的患者5、研究者應為該藥所治疾病所在領域有專長的醫(yī)生6、對照研究III期臨床受試藥在很多病人中進行，從幾百到幾千不等。進行III期臨床試驗的目的是為了進一步收集該藥安全性、有效性的數(shù)據(jù)以評價該藥的利弊關系以及給制定藥品使用說明提供足夠的數(shù)據(jù),Here comes your footer ? Page 12,五、新藥的臨床實驗,（三）關鍵臨床研究在III期臨床研究中得到的數(shù)據(jù)包括在不同醫(yī)

13、院、診所、或臨床計劃書規(guī)定的其他地方所進行的對照及非對照試驗而產(chǎn)生的數(shù)據(jù)。但FDA最為關注并以此作為批準NDA的一些數(shù)據(jù)是在聯(lián)邦法規(guī)中稱為“充分的對照研究”中得出的數(shù)據(jù)，這些研究也稱為臨床關鍵研究1、對照研究 2、盲法設計 3、隨機 4、有足夠的試驗人群（四）臨床試驗的提前終止1、發(fā)現(xiàn)嚴重的毒副作用2、同現(xiàn)存的藥品相比缺乏明顯的效果3、盡管有明顯的療效，但危險也很大，并且療效不足于超過危險4、有明顯的數(shù)據(jù)證明該藥是安

14、全、有效的,Here comes your footer ? Page 13,五、新藥的臨床實驗,（五）GCP（藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范） 制定GCP的主要內(nèi)容有二個：制定確保臨床試驗數(shù)據(jù)質(zhì)量、完整的程序；盡可能保護受試者的權益。GCP從本質(zhì)上說就是規(guī)定了臨床試驗各方的職責1、倫理委員會（IRB） 一個臨床研究計劃要獲得IRB的批準就必須符合以下標準（1）受試人風險最小化 （2）受試人的風險必須與預期的收益效果相符合（

15、3）受試人的篩選必須公平 （4）知情同意書必須是受試人自己簽署或合法的授權委托人代簽 （5）知情同意書必須采用書面形式 （6）試驗方案必須包括對于數(shù)據(jù)的監(jiān)測規(guī)定以確保受試人的安全 （7）必要時，試驗方案應有規(guī)定保護受試人的隱私和保護數(shù)據(jù)的機密性2、知情同意書 （GCP規(guī)定受試者在參與試驗之前必須被通知一下一些信息：）（1）所進行研究的描述（2）任何合理預見的危險或不適 （3）任何合理預見能獲得的好處 （4）如果發(fā)生對受試者不利狀

16、況，可選用的合適程序 （5）有關受試者記錄的保密程度，并批準FDA能夠檢查這些記錄 （6）一旦傷害出現(xiàn)，是否有任何補償以及醫(yī)學治療以及聯(lián)系方式 （7）說明該研究為自愿，拒絕、停止參與臨床研究不會受到相應的懲罰，或失去本應有的好處,,Here comes your footer ? Page 14,六、新藥上市申請（NDA）,所有的新藥要在美國上市必須經(jīng)過新藥評審過程，為了獲得批準，在NDA中包含的數(shù)據(jù)必須能夠使FDA評審員對以下幾點

17、做出決定：1、是否該藥在預定用途上是安全、有效的，以及使用該藥后的效益超過了風險2、所建議的標簽是否合適3、是否在生產(chǎn)中使用的方法、質(zhì)控措施足以保證該藥性質(zhì)、濃度、質(zhì)量、純度NDA的內(nèi)容格式要求在CTD中有規(guī)定,,Here comes your footer ? Page 15,七、FDA對NDA的評審,在許多方面，NDA的評審同IND的評審有點類似，一般他們兩個在同一個評審組評審；評審他們的人員也是相同的。然而，至少有兩

18、點明顯的區(qū)別：NDA更為復雜（耗時?。㎞DA的法律意義較IND的法律意義更加重要（無數(shù)的患者?。?Here comes your footer ? Page 16,NDA Review Process,（一）NDA的分配（60天） （二）NDA在藥品評審小組

19、 的評審 （三）達成批準決定

20、 （四）FDA的Action Letters （180天） 批

21、準信 可被批準信 拒絕信,,Here comes your footer ? Page

22、 17,八、FDA對仿制藥品的評審,藥品申辦者為獲得FDA對仿制藥品的上市批準可向FDA遞交簡明新藥申請（ANDA）負責評審ANDA的是FDA的藥品評價研究中心下設的仿制藥品辦公室(OGD)仿制藥品申請被冠以“簡化”是因為一般不要求提交證明安全性和有效性的臨床前研究和臨床試驗的數(shù)據(jù)簡化新藥申請的評審重點是生物等效性審查，化學微生物審查和標簽審查,Here comes your footer ? Page 18,Generic

23、Drug Review Process,,,Here comes your footer ? Page 19,九、FDA對非處方藥的評審,對每類非處方藥，F(xiàn)DA都制定了一個專論，凡符合專論的藥品，可以直接作為非處方藥上市而不必得到FDA的批準。但如不符合專論，則必須單獨經(jīng)過新藥申請評審過程，但這一過程主要用于新的活性成分第一次作為非處方藥的情況FDA對非處方藥的評審主要由FDA藥品評價研究中心下設的第五評審小組負責,Here c

24、omes your footer ? Page 20,OTC Drug Review Process,,Here comes your footer ? Page 21,十、新藥的加速上市機制,（一）新藥的加速審批（1）允許局外評審（2）擴大顧問委員會的作用（3）擴大倫理委員會的職能（4）對有效性標準的彈性解釋（5）對國外所批準新藥的認可（二）治療IND根據(jù)這個程序，在新藥正式批準上市之前，患有嚴重疾病的患者就

25、能獲得該新藥。只要該藥符合以下標準該藥確是治療嚴重疾病的對所治的疾病目前沒有相應的可選療法已經(jīng)初步證明該藥對某些患者是有益處的臨床研究應繼續(xù)進行驗證是否該藥確有其效（三）Parallel Track此程序?qū)⒈M早獲得試驗新藥擴大到Aids及其它HIV相關的疾病,,Here comes your footer ? Page 22,歐洲藥品注冊,一、歐盟藥品上市的變革二、集中程序三、非集中程序四、快速上市機制,Here

26、 comes your footer ? Page 23,一、歐盟藥品上市的變革,多國藥品評審程序藥品經(jīng)一國獲得批準，自然也獲得其余成員國的認可旨在減少歐共體成員國內(nèi)部重復的藥品審批工作，加快新藥上市進程，統(tǒng)一藥品質(zhì)量標準未能達到預期結果，歐共體各成員國不愿意承認別國的新藥審批結果協(xié)商藥品評審程序主要針對生物技術或其它高技術產(chǎn)品CPMP主要起協(xié)調(diào)作用，由藥品申請人指定的一國對申請進行評審，所有其它成員國被邀請來參與評審

27、，發(fā)表他們各自的意見，由CPMP做出最終意見,,Here comes your footer ? Page 24,二、集中程序,（一）集中審批程序（Centralized Procedure ）藥品的集中審批程序是藥品在歐盟各國都能獲得上市的重要注冊審批程序之一負責集中審批的機構是EMEA集中審批程序是藥品迅速在歐洲上市銷售的最有效率、最快捷的途徑通過歐盟集中審批程序獲得的藥品上市許可，可以在任何一個成員國的市場上自由流通、

28、銷售但是如果藥品經(jīng)由集中審批程序而不被批準，那么，該產(chǎn)品將很難通過其他審批程序獲得上市許可，并且現(xiàn)有的已經(jīng)獲得的成員國上市許可或通過多國認可程序獲得的一系列上市許可都有可能受到負面影響。,Here comes your footer ? Page 25,二、集中程序,1、集中程序?qū)徟幤返念悇e（1）生物制品（強制）（2）新藥（自愿）2、集中審批程序的過程集中審批的具體程序分為兩個階段（1）申報資料的審評階段，大約一年

29、時間（210天）（2）審評結論形成階段，90天左右經(jīng)集中審批程序獲得上市許可有效期為5年，延長有效期的申請必須在有效期滿前3個月遞交到EMEA，但有效期總時間不能超過10年,Here comes your footer ? Page 26,二、集中程序,（二）集中程序的特殊形式——歐共體裁決程序歐共體裁決審評程序是指當一個藥品通過互認可程序?qū)徟赡軙o公眾健康帶來風險，換而言之，即在成員國對某個藥品上市許可的申請是否批準不能

30、形成統(tǒng)一的審評結論時，可以將這個有爭議的案例委托給歐共體進行裁決該審批程序由歐共體CHMP組織對申請的藥品重新進行科學審評后，形成一個對有關成員國有約束力的決議,,Here comes your footer ? Page 27,三、非集中程序,非集中程序（Decentralized Procedure）是指藥品首先在一個國家上市后再轉(zhuǎn)向其他國家（一）成員國審批程序（Independent National Procedure，

31、INP）藥品的成員國審批程序是指歐盟成員國各自的藥審部門負責對藥品進行獨立審判的過程，其適用范圍是除了必須通過集中審批程序之外的那些藥品（二）互認可程序（Mutual Recognized Procedure，MRP）它是以成員國審判程序為基礎的，其審批過程分別在成員國各自的藥品審評部門進行。和成員國審批程序不同的是，一旦一個藥品是經(jīng)互認可程序進行審批且已經(jīng)在第一個成員國獲得批準，那么，互認可程序所涉及的其他成員國通常要認可第一

32、個成員國批準的決定，也要給予上市許可的批準，除非有充分的理由懷疑該產(chǎn)品的安全性、有效性或質(zhì)量可控性存在嚴重問題，這些問題有可能對患者的健康造成危害在運用相互認可程序時，有下列兩種情況：當一個藥品已在一個成員國獲得市場銷售許可證之后，就可以采用藥品的互認可程序申請在其它成員國上市。審批時間大約為90天醫(yī)藥產(chǎn)品從未在歐盟各國獲得上市許可，首次申請時，申請者除了向某一成員國申請之外，同時還要向其它一個或多個成員國提出相互認可的申請。審批

33、時間大約為300天互認可程序主要適用于常用藥品，其基本要求是：向各成員國所提交的申報資料和文件必須完全一致,,Here comes your footer ? Page 28,四、快速上市機制,歐盟的No726/2004指令提供了一個“加速審評程序”，目的在于使一些對公眾或動物健康有較大益處的人用和獸用醫(yī)藥產(chǎn)品在最短的時間內(nèi)獲得上市。如果EMEA的審評委員會同意以此程序接受申請，委員會提出意見的期限將從自收到有效申請起的210