藥物基因組學(xué)與個(gè)體化給藥

1、藥物基因組學(xué)與個(gè)體化給藥,,藥物,,療效好,,無(wú)效,,,不良反應(yīng),療效差或無(wú)效用藥的例證,,藥物治療引起的嚴(yán)重毒副反應(yīng)例證,,主要的藥物代謝酶 Evans WE. et al (1999).,實(shí)施個(gè)體化給藥的六個(gè)環(huán)節(jié) Ginsburg GS. et al (2001) .,細(xì)胞色素氧化酶P450的多樣性 Coon et al. (1996).,Hasler J.A. et a

2、l. (1999).,藥物與藥物代謝酶,CYP450家族的主要成員,Norton RM (2001).,CYP2D6 核甘酸的改變和位置,Kalow W. et al (2001).,* Mediates efflux from cell. # Mediates uptake into cell.,重要器官和參與藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的載體,MDR-1基因型與地高辛的攝取 Hoffmeyer S. et al (2000).

3、,,,致死性的骨髓抑制,,,,療效差,TPMT-,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,療效好,,六巰基嘌吟,TPMT+,TPMT：硫嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶,藥物作用的多基因本質(zhì),基因組序列的改變影響蛋白質(zhì)的功能 Campbell DA (2001).,Drews J (2000),,,假說(shuō)或候選基因,,人類基因組序列,,,mRNA的系統(tǒng)表達(dá),,,,,蛋白質(zhì)的