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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:分析腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)及其信號(hào)傳導(dǎo)通路關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)基因的多態(tài)性與西酞普蘭抗抑郁療效及副反應(yīng)的關(guān)聯(lián)性。
方法:按照嚴(yán)格的納入和排除標(biāo)準(zhǔn)篩選中國(guó)漢族重性抑郁障礙患者78例,收集一般人口學(xué)資料。應(yīng)用西酞普蘭進(jìn)行6周的抗抑郁治療,以17項(xiàng)漢密頓抑郁量表(HAMD)及副反應(yīng)量表(TESS)評(píng)定抗抑郁治療療效及副反應(yīng)的情況。以6周末HAMD總分是否≤7分為治愈和未治愈組;以治療前后HAMD減分率是否≥50%分為有效和無(wú)效
2、組。聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)和直接測(cè)序來(lái)檢測(cè)PKB、GSK3-β、PRKCG及BDNF基因的單核苷酸多態(tài)性(SNP)。運(yùn)用SPSS13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析:兩組間基因型頻數(shù)分布比較用x2檢驗(yàn);各隨訪期HAMD總分與各基因型間關(guān)聯(lián)分析用重復(fù)測(cè)量方差分析;不同基因型間副反應(yīng)發(fā)生情況的關(guān)聯(lián)分析用x2檢驗(yàn)。
結(jié)果:
1.Hardy-Weinberg遺傳平衡(HWE)檢驗(yàn)
本研究共檢測(cè)PKB、GSK3-β、
3、PRKCG及BDNF四個(gè)基因的7個(gè)SNPs即PKBrs2494746、rs2494738及rs3001371,GSK3-β rs6782799,PRKCG rs3745406,BDNF rs6265及rs712444.2。PKB rs2494738基因型分布不符合HWE(P<0.05),在進(jìn)一步分析中將其剔除,其余6個(gè)SNPs基因型分布在總樣本中均符合HWE(P>0.05),樣本具有群體代表性。
2.一般人口學(xué)資料分析
4、r> 年齡、性別、受教育程度在治愈組與未治愈組,有效組與無(wú)效組間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),樣本具有可比性。
3.臨床療效及副反應(yīng)總評(píng)價(jià)
78例患者中西酞普蘭治療有效64例,無(wú)效14例,有效率82.05%;治愈56例,未愈22例,治愈率71.79%。副反應(yīng)主要表現(xiàn)為消化及中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng),多數(shù)為輕度,少數(shù)為中度,未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。其中口干41例(52.6%),便秘25例(32.1%),頭昏
5、頭暈16例(20.5%),出汗14例(18.0%),性欲下降12例(15.4%),惡心嘔吐11例(14.1%),視力模糊10例(12.8%),食欲減退及厭食9例(11.5%),鼻塞2例(2.6%),性高潮延遲1例(1.3%)。
4.SNPs與療效的關(guān)聯(lián)分析
4.1治愈組與未治愈組SNPs基因型分布比較:治愈組與未治愈組BDNF rs7124442基因型分布的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(校正P=0.020,x2=5.42
6、2),即不含等位基因C(TT基因型)患者的個(gè)體治愈率高于含有等位基因C(CC+CT基因型)的個(gè)體(OR值=4.76),余SNPs無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
4.2有效組與無(wú)效組SNPs基因型分布比較:治療有效組與無(wú)效組SNPs基因型分布的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
4.3各SNPs基因型組間各隨訪期HAMD總分的比較:未發(fā)現(xiàn)各基因SNPs基因型對(duì)治療后1、2、4、6周HAMD總分的影響有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
7、(P>0.05)。
5.SNPs與副反應(yīng)的關(guān)聯(lián)分析
PKB rs2494746基因型與是否發(fā)生便秘有關(guān)聯(lián)(P=0.042,x2=4.416),即GG基因型患者比CC+CG基因型患者在用西酞普蘭抗抑郁治療后更易發(fā)生便秘(OR值=2.74)。PRKCGrs3745406基因型與是否出現(xiàn)惡心嘔吐有關(guān)聯(lián)(校正P=0.029,x2=4.779),即GG基因型患者比AA+AG基因型患者在用西酞普蘭抗抑郁治療后更易出現(xiàn)惡心
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