鄰甲基苯甲酸錳(ii)配合物的合成及性質(zhì)表征【開題報(bào)告】

1、開題報(bào)告開題報(bào)告應(yīng)用化學(xué)應(yīng)用化學(xué)鄰甲基苯甲酸錳鄰甲基苯甲酸錳(II)(II)配合物的合成及性質(zhì)表征配合物的合成及性質(zhì)表征選題的背景與意義多核錳配合物的研究近年來發(fā)展十分迅速，以1989年Wieghardt的綜述文章中所列出的56種多核錳配合物[1]為例，有42種是1986年后合成的，1980~1985年間和80年代以前各占7種，這主要和生物體中的許多活質(zhì)分子（biomolecule）已被發(fā)現(xiàn)具有多核錳結(jié)構(gòu)有關(guān)。自從Werner在1893

2、年提出配位理論以來，配位化學(xué)的發(fā)展已有118年的歷史，到了21世紀(jì)，配位化學(xué)已遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出無機(jī)化學(xué)的范圍，正在形成一個(gè)新的二級(jí)化學(xué)學(xué)科，并且處于現(xiàn)代化學(xué)的中心地位，與有機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)、材料化學(xué)以及結(jié)構(gòu)化學(xué)等相關(guān)學(xué)科不斷結(jié)合，開拓了許多全新的研究領(lǐng)域，特別是在新型功能配合物、有機(jī)金屬化合物和生物無機(jī)配合物，以及配位超分子化合物方面的研究已經(jīng)取得了豐碩的成果。目前配位化學(xué)可看作是在無機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一個(gè)新的化學(xué)分支，各種新型配合物，或具

3、有優(yōu)異的分離分析性能，或具有獨(dú)特的催化活性，或具有特殊的光、電、熱、磁等性質(zhì)，或具有仿生功能和治療作用，因而具有廣闊的開發(fā)和應(yīng)用前景。錳是人體的一個(gè)必需的微量元素，在一成年人身體內(nèi)約有10–20mg的錳，植物和許多細(xì)菌為保持本身的健康存在也需要少量錳。錳的價(jià)電子構(gòu)型為3d54S2，由于其核外電子比較多，可以多種氧化態(tài)存在，而且通常具有高自旋的電子結(jié)構(gòu)。其配位方式也多種多樣，可以形成各種結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的配合物，目前Mn配合物的研究主要集中在兩

4、個(gè)方面:(1)錳在某些生物的氧化還原活性部位起著重要的作用。目前，已知的含錳金屬酶有含錳超氧化物歧化酶(MnSOD)[2]、含錳過氧化氫酶(MnCatalase)、含錳核糖核苷酸還原酶(MnRR)、綠色植物光系統(tǒng)II(PSⅡ)中的氧釋放配合物(OEC)等。因此，模擬合成各種氧化態(tài)的、不同類型配體和不同核數(shù)錳的配合物，研究其結(jié)構(gòu)、光譜等性質(zhì)，這對(duì)于揭示生物體中錳酶的催化氧化還原過程將有重要意義，同時(shí)也豐富和發(fā)展了錳配位化學(xué)[3]；(2)多