稀土鹵代苯甲酸配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及性能研究.pdf

1、本論文以9種鹵代苯甲酸為第一配體，以1，10-鄰菲噦啉為中性第二配體，合成了18種銪、鋱的三元配合物、6種含硝酸根配體的銪、鋱四元配合物和8種稀土摻雜的銪、鋱配合物。通過(guò)元素分析(C、N、H)和．EDTA配位滴定，初步確定了這些配合物的組成。 用IR、TG-DTG、SEM等手段對(duì)銪的配合物進(jìn)行了表征和性質(zhì)研究。在這些配合物中，Eu(Ⅱ)和Tb(Ⅲ)與羧基氧原子和中性配體的氮原子形成了穩(wěn)定的化學(xué)鍵。這些配合物均有較好的熱穩(wěn)定性。用

2、X-射線單晶衍射測(cè)定了3個(gè)三元配合物Eu(p-FBA)<,3>phen·H<,2>O(1)、Tb(o-FBA)<,3>phen(2)和Tb(p-FBA)<,3>phen(3)的晶體結(jié)構(gòu)。配合物均以雙核分子形式存在，配合物1和3屬三斜晶系，P1空間群，2屬于單斜晶系，P2(1)/c空間群。晶胞參數(shù)分別為：(1)a=8.3682(7)A，6=12.7584(11)A，c=14.9215(13)A；a=96.7310(10)°，β=103.0

3、540(10)°，γ=78.7890(10)°；(2)a=19.9178(13)A，6=15.1536(10)A，c=20.5664(14)A；a=90°，β=109.8590(10)°，)，γ=90°。(3)a=9.8875(10)A，6=11.7744(12)A，c=14.7646(16)A；a=111.9060(10)°，β=101.5230(10)°，γ=101.5830(10)°。 熒光光譜研究發(fā)現(xiàn)，這些配合物對(duì)應(yīng)中心

4、離子Eu(Ⅲ)或者Tb(Ⅲ)各個(gè)躍遷的熒光發(fā)射峰位置基本不變，但由于配體不同或引入不同摻雜離子，各配合物的發(fā)射強(qiáng)度明顯不同。 本論文主要工作集中在：(1)研究了鹵代苯甲酸上不同種類、不同位置的取代原子對(duì)Eu(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)發(fā)光強(qiáng)度的影響。 (2)比較得出各個(gè)系列配合物中發(fā)光強(qiáng)度最大的配合物。(3)培養(yǎng)單晶體，以期進(jìn)一步研究晶體結(jié)構(gòu)與配合物熒光性能之間的關(guān)系。(4)研究了引入硝酸根形成四元配合物后，硝酸根對(duì)Eu(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)