已閱讀1頁(yè),還剩2頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、確定遺傳病類型的方法確定遺傳病類型的方法黑龍江省龍江一中黑龍江省龍江一中李煥玲李煥玲人類遺傳病有多種,對(duì)人類遺傳病的判斷是相當(dāng)薄弱的環(huán)節(jié),不少學(xué)生在分析遺傳現(xiàn)象時(shí),只要見到男女性別之分的情況就當(dāng)作伴性遺傳來(lái)處理,結(jié)果誤入歧途。因此,理解和掌握對(duì)人類遺傳病判斷的方法是及其重要的。人類幾種遺傳病的類型及其顯著特征:X染色體顯性:男性患病,其母親和女兒一定患??;女性正常,其父親和兒子一定正常。X染色體隱性:女性患病,其父親和兒子一定患??;男性
2、正常,其母親和女兒一定正常。伴Y染色體:父患病,兒子必患病,且患者均為男性。分析判斷的步驟:第一步:確定或排除Y染色體遺傳。具體方法是:用伴Y染色體特征進(jìn)行判斷,如確認(rèn),則題目完成;如排除,則進(jìn)行第二步和第三步。第二步:判斷致病基因是顯性還是隱性。具體方法是:(1)顯性遺傳?。篈、雙親患病,子女中出現(xiàn)正常者,則一定為顯性遺傳病。B、該病在代與代之間呈連續(xù)性,則該病最可能為顯性遺傳病。(2)隱性遺傳病:A、雙親正常,子女中出現(xiàn)患者,則一定
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論