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1、信必可®都保®治療COPD的優(yōu)秀藥理學(xué)基礎(chǔ),審批編號(hào):40,606.022 -2014/10/28,僅供醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人士參考,ICS/LABA針對(duì)COPD發(fā)病機(jī)制核心和主要病理學(xué)改變,氣道炎癥1COPD的主要發(fā)病機(jī)制,氣道阻塞2COPD的主要病理學(xué)改變,1. O'Donnell R , et al. Thorax 2006; 61(5): 448–54.2. Hogg JC, et al. Annu
2、Rev Pathol 2009; 4:435-59.3. Barnes PJ.J Allergy Clin Immunol 1998; 102(4 Pt 1):531-8.4. Johnson M, et al. Chest 2001; 120(1):258-70.,ICS抗炎3,LABA擴(kuò)張支氣管4,,,COPD,ICS/LABA—C/D級(jí)COPD患者的一線治療選擇,1. Global Strategy for the
3、 Diagnosis, Management, and Prevention of COPD. Updated 20132. 中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)慢性阻塞性肺疾病學(xué)組. 中華結(jié)核和呼吸雜志. 2013;36(4):255-264.,ICS/LABA能改善FEV1占預(yù)計(jì)值%<60%患者的癥狀和肺功能,提高生命質(zhì)量,減少急性加重頻率。 ——中國(guó)COPD診治指南 2013,,吸入性糖皮質(zhì)激素
4、布地奈德的優(yōu)秀藥理特性,布地奈德具有適中的親脂性和親水性,常用吸入型糖皮質(zhì)激素的親脂性和親水性:,Brattsand R, et al. Clin Ther 2003; 25(Suppl C): C28-C41,布地奈德具有適中的親脂性和親水性,與氟替卡松相比,較少被從痰液中排出,一項(xiàng)多中心的隨機(jī)、雙盲、雙模擬、雙向交叉研究,導(dǎo)入期后入組了28例COPD患者(平均FEV1為37.4%正常值)和27例健康志愿者 ,給予單劑量的布地奈德/
5、福莫特羅400/12μg或氟替卡松/沙美特羅500/50μg,檢測(cè)10小時(shí)后吸入型激素血漿濃度,收集給藥6小時(shí)后的自發(fā)排出的痰,經(jīng)過(guò)4-14天洗脫期后交叉。,Dalby C,et al. Respir Res 2009; 10(1): 104.,,布地奈德獨(dú)特的酯化作用,幫助延長(zhǎng)其在氣道的停留時(shí)間,確保長(zhǎng)效抗炎,Brattsand R, et al. Clin Ther 2003; 25(Suppl C): C28-C41,7,酯化后的
6、布地奈德親脂性顯著增加,易于在細(xì)胞內(nèi)保存。布地奈德的酯化作用主要發(fā)生在肺部,在肌肉組織中很少,血漿中幾乎沒(méi)有。,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,布地奈德在氣道的抗炎時(shí)間長(zhǎng)于氟替卡松,,,,藥物滴注12小時(shí)后TNF-? 濃度峰(pg/mL),,,,,,,,,,,350,,300,,250,,200,,150,,100,,50,,0,p<0.05,,,,,,研究設(shè)計(jì):取切除腎上腺的大鼠,分別將布地奈德、氟替卡松、生理鹽水按照25 nmol/kg
7、進(jìn)行氣管內(nèi)滴注,6小時(shí)后在氣管內(nèi)滴注脂多糖(LPS),再過(guò)6小時(shí)后進(jìn)行氣管和主支氣管灌洗,檢測(cè)灌注液TNF-α水平。研究結(jié)果:藥物滴注12小時(shí)后,與生理鹽水組相比,布地奈德組、氟替卡松組的TNF-? 濃度峰分別減少了59%和26%,布地奈德組 vs 對(duì)照組,-59%,p<0.05;氟替卡松組 vs 對(duì)照組,-26%,p<0.3;布地奈德祖 vs 氟替卡松組, p<0.05;,MILLER-LARSSON A, e
8、t al. Am J Respir Crit Care Med 2000; 162: 1455-61.,,0.9%鹽水組,n=20,,布地奈德組,n=23,,氟替卡松組,n=23,布地奈德,布地奈德,氟替卡松,布地奈德,ICS的親脂性和親水性影響藥物的吸收和體內(nèi)分布。,未酯化的布地奈德具有適中的親脂性體內(nèi)的分布容積相對(duì)較低 (180-300L)血漿半衰期相對(duì)較短 (2.3-4.5小時(shí)),氟替卡松在肺部和全身的親脂性一樣,在全身循環(huán)中
9、的親脂性大于布地奈德分布容積相對(duì)較大 (260-860L)血漿半衰期相對(duì)較長(zhǎng)(3.1-14.4小時(shí)),Brattsand R, et al. Clin Ther 2003; 25(Suppl C): C28-C41,9,布地奈德的體內(nèi)分布容積低,血漿半衰期短,小結(jié):布地奈德系目前較為理想的ICS,10,Lexmuller K, et al. Drug Metablism and Disposition. 2007; 35(10):
10、1788-1796.Brattsand R, et al. Clin Ther 2003; 25(Suppl C): C28-C41.,,,,,吸入性β2受體激動(dòng)劑福莫特羅的優(yōu)秀藥理特性,,,,,,,福莫特羅起效速度與沙丁胺醇類(lèi)似,優(yōu)于沙美特羅——速效,一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究,入組了24例COPD患者,隨機(jī)分配接受福莫特羅24 μg、沙丁胺醇400 μg或安慰劑單次給藥,評(píng)估給藥后的FEV1。1,.,1. Benhamou
11、 D, et al. Respir Med 2001; 95:817-21.2. Bouros D, et al. Curr Med Res Opin 2004; 20:581-6.,0,1.24,1.28,1.32,1.36,1.40,1.44,1.48,1.52,1.56,1.60,1.64,1.68,1.72,平均FEV1 (L),30,60,90,180,15,30,45,60,120,180,基線,0,1.8,1.9,2.0
12、,2.1,2.2,2.3,2.4,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,IC (絕對(duì)均值,L),,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,安慰劑,,福莫特羅12 μg,沙美特羅50 μg,,,安慰劑,,福莫特羅24 μg,沙丁胺醇400 μg,,用藥后時(shí)間 (分鐘),一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、雙模擬、安慰劑對(duì)照交叉研究,入組了47例II/III級(jí)COPD患者,隨機(jī)分配接受福莫特羅12 μg/24 μg、沙美特羅50 μg/100
13、 μg或安慰劑單次給藥,評(píng)估給藥后的IC。2,*,*,*,*,*,*,*P<0.05,福莫特羅12 μg vs. 沙美特羅50 μg,N=24,N=47,240,,,,120,150,,,,福莫特羅持續(xù)作用長(zhǎng)達(dá)12小時(shí)——長(zhǎng)效,一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、平行組研究,入組了780例COPD患者,在2周導(dǎo)入期后被隨機(jī)分組接受福莫特羅24μg、12μg bid、異丙托溴胺40μg 4次/d或安慰劑治療,治療期持續(xù)12周,評(píng)估給藥后的FEV1。,
14、Dahl R, et al. Am J Respir Crit Care Med 2001; 164(5):778-84,,,+*,+*,福莫特羅具有量效關(guān)系——量效,4.5,9,18,36,95,100,105,110,115,120,FEV1(基線值的%),,,,,標(biāo)定劑量(μg),4.5,9,18,36,95,100,105,110,115,120,FVC(基線值的%),,,,,標(biāo)定劑量(μg),4.5,9,18,36,95,
15、100,105,110,115,120,IC(基線值的%),,,,,標(biāo)定劑量(μg),4.5,9,18,36,95,100,105,110,115,120,sGAW (基線值的%),,,,,標(biāo)定劑量(μg),,,,,一項(xiàng)部分隨機(jī)、雙盲、雙模擬、安慰劑對(duì)照、交叉研究,入組了19例不同嚴(yán)重程度的COPD患者,在5個(gè)不同的研究日隨機(jī)接受單次福莫特羅4.5 μg、9 μg、18 μg、36 μg或安慰劑治療。清洗期1-3周,通過(guò)評(píng)估給藥后的FE
16、V1、FVC、IC、sGAW,作為有效性評(píng)價(jià)指標(biāo)。,Derom E, et al. Respir Med 2007; 101:1931-41.,,,福莫特羅治療后的肺功能,安慰劑治療后的肺功能,小結(jié):福莫特羅三“效”合一,速效、長(zhǎng)效且具量效關(guān)系,長(zhǎng)效,速效,量效,Lotvall J. Respiratory Medicine 2001; 95(Suppl B): S7-S11,布地奈德和福莫特羅作用協(xié)同,機(jī)制互補(bǔ),,信必可®
17、;,,,ICS(布地奈德),LABA(福莫特羅),,糖皮質(zhì)激素受體,抗炎作用,,,√,√,支氣管擴(kuò)張,,,,⊕,⊕,↑ 糖皮質(zhì)激素受體易位↑ 與激素反應(yīng)元件結(jié)合↑ 抗炎效應(yīng),↑ β2受體表達(dá)↑ β2受體偶合↓ β2受體受體下調(diào)防止對(duì)β激動(dòng)劑的耐受性,Barnes PJ. Eur Respir J. 2007; 29: 587–95.,COPD,體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,布地奈德和福莫特羅在抑制炎癥因子和氣道重構(gòu)因子方面具協(xié)同作用,布
18、地奈德和福莫特羅聯(lián)合使用可抑制所有觀察的炎癥因子和氣道重構(gòu)因子,兩藥聯(lián)合作用呈協(xié)同和劑量相關(guān)性。該實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)支持聯(lián)合使用布地奈德和福莫特羅治療哮喘和COPD,以及其在急性發(fā)作期間的強(qiáng)化作用。,Skevaki CL, et al. Clin Exp Allergy 2009; 39: 1700-10.,該結(jié)果來(lái)自一項(xiàng)以鼻病毒感染的人氣道上皮細(xì)胞(BEAS-2B)和原代正常人支氣管上皮細(xì)胞(NHBE)為研究對(duì)象的體外實(shí)驗(yàn)。,總結(jié):信必可
19、®都保®實(shí)現(xiàn)COPD治療目標(biāo),Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of COPD. Updated 2013,信必可簡(jiǎn)明處方資料,Symbicort_V(3) 2010-11-22 信必可簡(jiǎn)明處方資料 [成分] 本品為復(fù)方制劑,其組份為布地奈德和富馬酸福莫特羅。 [規(guī)格] (1) 80微克/4.5微克/吸,60吸/支
20、(2) 160微克/4.5微克/吸,60吸/支 [適應(yīng)癥] 1. 哮喘 本品適用于需要聯(lián)合應(yīng)用吸入皮質(zhì)激素和長(zhǎng)效β2-受體激動(dòng)劑的哮喘病人的常規(guī)治療。 注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不適用于嚴(yán)重哮喘患者。 2. 慢性阻塞性肺?。–OPD) 針對(duì)患有COPD(FEV1≤預(yù)計(jì)正常值的50%)和伴有病情反復(fù)發(fā)作惡化的患者進(jìn)行對(duì)癥治療。 [用法用量] 1. 哮喘 對(duì)于本品,有兩種使用方法: A.維持治療:本品作為常規(guī)
21、維持治療,另配快速起效的支氣管擴(kuò)張劑作為緩解藥。 B.維持、緩解治療:本品作為日常維持治療,和按需緩解治療。A.維持治療 成年人(18歲和18歲以上):160/4.5微克/吸或80/4.5微克/吸,1-2吸/次,一日2次。有些病人可能需要使用量達(dá)到4吸/次,一日2次。 青少年(12-17歲):160/4.5微克/吸或80/4.5微克/吸,1-2吸/次,一日2次。 兒童(6歲和6歲以上):80/4.5微克/吸,2吸/次,一日2次
22、。 在常規(guī)治療中,當(dāng)一日2次劑量可有效控制癥狀時(shí),應(yīng)逐漸減少劑量至最低有效劑量,甚至一日一次給予本品。,B.維持、緩解治療: 成人(18歲和18歲以上):推薦的維持劑量為160/4.5微克/吸或80/4.5微克/吸每天2吸,可以早晚各吸入1吸,也可以在早上或晚上一次吸入2吸。對(duì)于某些患者,維持劑量可為160/4.5微克/吸每天2次,每次2吸。在有癥狀出現(xiàn)的情況下,額外吸入一吸。如果在使用幾分鐘后,癥狀仍然沒(méi)有得到緩解,需再另加一吸
23、。任何一次加重情況下,(使用本品緩解治療)都不能超過(guò)6吸。 對(duì)于兩種規(guī)格,每日總劑量通常不需要超過(guò)8吸,但暫時(shí)可以使用到12吸。如果患者使用了適當(dāng)?shù)木S持劑量并增加了按需用藥3天后仍不能控制癥狀加重,強(qiáng)烈建議患者就診,評(píng)估癥狀持續(xù)的原因。 18歲以下的兒童及青少年:不建議兒童和青少年使用信必可維持、緩解療法。 2. 慢性阻塞性肺病(COPD) 成人:160/4.5微克/吸,2吸/次,一日2次。[不良反應(yīng)] 因?yàn)楸酒泛胁嫉啬蔚?/p>
24、和福莫特羅,這兩種藥物的不良反應(yīng)在使用本品時(shí)均可出現(xiàn)。兩藥合并使用后,不良反應(yīng)的發(fā)生率未增加,最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是β2-受體激動(dòng)劑治療時(shí)所出現(xiàn)的可預(yù)期的藥理學(xué)不良反應(yīng),如震顫和心悸,這些反應(yīng)常是輕度的并在治療后的幾天內(nèi)消失。 [禁忌] 對(duì)布地奈德、福莫特羅或吸入乳糖(含少量牛乳蛋白質(zhì))有過(guò)敏反應(yīng)的病人禁用。[注意事項(xiàng)] 運(yùn)動(dòng)員慎用。 在停用本品時(shí)需要逐漸減少劑量。不能突然停止使用。 應(yīng)向病人建議隨身攜帶緩解吸入藥物。
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