藥品零售企業(yè)各崗位職責(zé)

1、有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的聘用文件文件名稱：文件名稱：有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的聘用文件編號(hào)：編號(hào)：起草人：起草人：審核人：審核人：批準(zhǔn)人：批準(zhǔn)人：修訂：修訂：起草日期：起草日期：審核日期：審核日期：批準(zhǔn)日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：執(zhí)行日期：變更記錄：變更記錄：變更原因：變更原因：為了搞好藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，把藥品各項(xiàng)質(zhì)量管理制度和職責(zé)落到實(shí)處，真正把GSP的規(guī)范落實(shí)，決定任命以下人員擔(dān)任各崗位負(fù)人：企業(yè)負(fù)責(zé)人：藥店質(zhì)量管理員：藥店采購員：藥店驗(yàn)收員：

2、藥店?duì)I業(yè)員：藥店養(yǎng)護(hù)員:駐店藥師：質(zhì)量管理人員質(zhì)量職責(zé)文件名稱：質(zhì)量管理員質(zhì)量職責(zé)文件名稱：質(zhì)量管理員質(zhì)量職責(zé)編號(hào)：編號(hào)：起草人：起草人：審核人：審核人：批準(zhǔn)人：批準(zhǔn)人：修訂：修訂：起草日期：起草日期：審核日期：審核日期：批準(zhǔn)日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：執(zhí)行日期：變更記錄：變更記錄：變更原因：變更原因：1、組織本單位所有員工認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī)，在“質(zhì)量第一”的思

3、想指導(dǎo)下，進(jìn)行經(jīng)營管理；2、組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系，定期召開質(zhì)量管理工作會(huì)議，研究、解決質(zhì)量工作方面的問題；3、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理；4、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，指導(dǎo)和監(jiān)督員工嚴(yán)格按GSP來規(guī)范藥品經(jīng)營行為；5、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；6、定期和不定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查，做到經(jīng)營藥