上消化道惡性腫瘤診治進展

1、2024/3/23,1,上消化道腫瘤診治進展(2),薛恒川,2024/3/23,2,食管癌部分,2024/3/23,3,關(guān)于NCCN指南,NCCN即美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（National Comprehensive Cancer Network），是由美國最頂尖的21家美國癌癥中心組成的學術(shù)聯(lián)盟。該組織通過文獻回顧、專家共識等對常見惡性腫瘤的診斷、治療進展每年進行更新，“為醫(yī)生和患者提供當前最佳的治療建議，改善和提高腫瘤治療水平”。20

2、06年NCCN首次與中國腫瘤專家合作，推出NCCN中國版。,2024/3/23,4,T1的新概念,2009年新版UICC食管癌分期［1］將T1進一步細分為T1a和T1b，因大量臨床證據(jù)表明局限于黏膜層的早期食管癌很少發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，在有條件的單位非常適合采用內(nèi)鏡下黏膜切除(endoscopic mucosa resection，EMR)等局部治療手段，在保證療效的同時能夠避免手術(shù)切除以及消化道重建帶來的巨大創(chuàng)傷和對生活質(zhì)量的影響；但鑒于

3、目前的分期手段在早期食管癌浸潤深度判斷的準確性上尚有待提高，內(nèi)鏡下局部切除后必須進行仔細的病理檢查以確認腫瘤尚未累及黏膜下層，因為食管黏膜下層富含淋巴管，腫瘤一旦侵及此處局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率即可達20%～30%，本院病例組T1b患者中局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率即達到25%［2］，需要進行系統(tǒng)性的淋巴結(jié)清掃方能達到準確分期和根治效果［3］。,2024/3/23,5,T4的新概念,新分期將T4進一步細分為T4a(侵犯胸膜、心包和膈肌，可根治性切除)和T4

4、b(侵犯主動脈、脊柱和氣管等其他鄰近結(jié)構(gòu)，無法根治性切除)［1］。本院研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)T4b患者預后極差，即使術(shù)后輔以放療化療等綜合治療亦難以獲得長期生存，而T4a與T3病例間生存率差異無統(tǒng)計學意義(28% vs 32%)［4］，這一結(jié)果再次提示根治性切除仍是食管癌最重要的預后因素與賁門腺癌不同的是胸段食管在解剖學上缺乏漿膜層，腫瘤一旦浸潤至食管表面極易侵犯胸膜。鑒于目前的手術(shù)技巧，T4a病例根治性切除并無困難，故T3與T4a的劃分是否合

5、理尚有待大樣本結(jié)果驗證而對于T4b病例而言，有效的術(shù)前誘導治療或許有助于改善手術(shù)切除根治性，進而使患者長期生存。,2024/3/23,6,N的新概念,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是影響許多實體腫瘤患者長期生存的獨立預后因素，就食管癌而言尤為如此。新分期對N分級的改變體現(xiàn)在將原先單純有無局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移細化為根據(jù)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的枚數(shù)分為N1～N3 3個等級［1］。大量的臨床證據(jù)表明淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目與食管癌生存期呈負相關(guān)［5-6］,2024/3/23,7,上海市胸

6、科醫(yī)院對N分期的認識1,不同數(shù)目淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者間5年生存率差異有統(tǒng)計學意義(pN0～pN3分別為48%、32%、12%和0)［4］（方文濤）,2024/3/23,8,上海市胸科醫(yī)院對N分期的認識2,他們發(fā)現(xiàn)，無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、單組淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與2組以上多組淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者之間生存率差異有統(tǒng)計學意義(48%、38%和11%)，并且如果將淋巴結(jié)受累區(qū)域分為頸胸腹三野，則一野淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(34.2%)、二野(12.1%)與三野淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移5年生存率差異有

7、顯著的統(tǒng)計學意義(P<0.001)。,2024/3/23,9,上海市胸科醫(yī)院對N分期的認識3,多因素分析顯示，轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的組數(shù)、野數(shù)是影響食管癌手術(shù)的獨立預后因素，而轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的不同枚數(shù)之間差異無統(tǒng)計學意義［4］，說明較之轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的枚數(shù)而言，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的范圍能更好地涵蓋腫瘤進展程度的信息。,2024/3/23,10,上海市胸科醫(yī)院對N分期的認識,鑒于根治切除后單個(32%)、單組(38%)及單野(35%)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者仍能獲得滿

8、意的長期生存，而多組乃至多野淋巴結(jié)受累的病例即使手術(shù)徹底切除亦難以獲得理想的遠期療效［4］,2024/3/23,11,上海市胸科醫(yī)院對N分期的認識,提示對于淋巴結(jié)廣泛轉(zhuǎn)移的病例而言，手術(shù)切除作為首選治療難以達到理想的效果。提高術(shù)前N分期的準確性并在此基礎(chǔ)上開展有效的誘導治療，腫瘤獲得降期后再行手術(shù)切除或許是改善局部進展期食管癌治療效果的出路。,2024/3/23,12,頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移在胸段食管癌患者中屬常見現(xiàn)象，其發(fā)生

9、率與胸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生率相似，均可達20%［7］，不少學者在研究中認為其預后優(yōu)于器官轉(zhuǎn)移的患者，但又較區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移差。,2024/3/23,13,頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,第6版分期將胸上段腫瘤頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移列為M1a以示其預后好于胸中下段腫瘤，新分期則將頸段食管旁淋巴結(jié)列入N分級，將頸部大血管外側(cè)的斜角肌前淋巴結(jié)列為M分級［1］,2024/3/23,14,頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移預后評價,頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的判定及其預后與手術(shù)方式有很大關(guān)聯(lián)，本院選擇性三野清

10、掃病例頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移達15.8%，其中單純頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者術(shù)后5年生存率仍可達20%［2］。Tachimori等［8］也報道頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者行三野清掃后3年生存率可達43.8%。當然頸部可捫及腫大固定淋巴結(jié)或者已累及喉返神經(jīng)引起聲音嘶啞仍是公認的預后不良因素。,2024/3/23,15,指南中的食管癌手術(shù)指征,新出版的《食管癌規(guī)范化診治指南》［9］明確指出，胸段食管鱗癌的手術(shù)適應證應為：⑴病變未侵及重要器官(T0-4a，提示可根治

11、性切除)；⑵淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移未超過6個以上(N0-2，無淋巴結(jié)廣泛受累)；⑶無遠處臟器轉(zhuǎn)移(M0，頸淋巴結(jié)不含在內(nèi))。,2024/3/23,16,手術(shù)禁忌證,新分期中Ⅲc期以上疾病則被明確列為手術(shù)禁忌證，包括：⑴病變嚴重外侵(T4b)；⑵多組、多野及多個淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(N3)；⑶全身其他器官轉(zhuǎn)移(M1)。,2024/3/23,17,手術(shù)方式選擇,對于大多數(shù)實體腫瘤而言根治性切除都是最為重要的預后因素之一，因此食管癌的手術(shù)方式也必須以徹底

12、切除為出發(fā)點進行選擇。然而對于胸段食管鱗癌而言，如何定義手術(shù)切除的根治性尚存在爭議，如前所述，由于胸段食管缺乏漿膜層，加之食管癌早期發(fā)現(xiàn)困難，大多數(shù)患者就診時腫瘤已浸潤或超過食管外膜，故若腫瘤已累及胸膜、心包、奇靜脈或胸導管等周邊結(jié)構(gòu)，則在考慮橫向切緣時必須將病灶與受累結(jié)構(gòu)一并切除，方能保證根治效果、減少瘤床局部復發(fā)。,2024/3/23,18,手術(shù)方式選擇,其次，胸段食管鱗癌具有多中心起源的特點，文獻報道食管多病灶癌發(fā)生率高達18.8

13、%～31%［10］，是十分常見的臨床現(xiàn)象。另外，食管黏膜下層具有豐富的縱向淋巴引流，腫瘤侵犯淋巴管后在遠離原發(fā)瘤床的食管黏膜下形成轉(zhuǎn)移灶也是食管鱗癌特有的臨床現(xiàn)象，其發(fā)生率亦可達到10%以上［11］?；谶@兩個原因，胸段食管鱗癌手術(shù)的縱向切緣應盡可能行食管次全切除，于頸部、胸頂或主動脈弓上水平進行吻合，以保證根治效果，避免微小癌灶的殘留。,2024/3/23,19,關(guān)于淋巴結(jié)的清掃,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是食管癌的重要預后標志，侵及黏膜下層的早期食

14、管癌即可發(fā)生廣泛乃至跳躍性的淋巴轉(zhuǎn)移［12-14］。對食管癌患者的尸解結(jié)果表明，進食梗阻等癥狀出現(xiàn)時73.0%～74.5%的患者已有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移［15］。臨床研究也發(fā)現(xiàn)食管癌術(shù)后80%死于腫瘤復發(fā)，其中淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移占40%以上［16］。,2024/3/23,20,關(guān)于淋巴結(jié)的清掃,淋巴結(jié)清掃手術(shù)的臨床經(jīng)驗證實，下段食管的淋巴回流主要引向腹部的賁門兩側(cè)、胃左動脈及腹腔動脈旁淋巴結(jié)群，中上段食管則向上引流至頸部及上縱隔淋巴結(jié)，當上方的淋巴通道因

15、腫瘤轉(zhuǎn)移造成阻塞后亦可逆行轉(zhuǎn)移至下方的腹部淋巴結(jié)［14］。,2024/3/23,21,關(guān)于淋巴結(jié)的清掃,沒有遠處轉(zhuǎn)移的食管癌也并非是癌腫本身的局灶性病變，而更應視作包括頸部、縱隔及上腹部在內(nèi)的區(qū)域性疾病(local-regionaldisease)。如果在切除腫瘤病灶的同時能夠徹底清除食管引流區(qū)域內(nèi)的受累淋巴組織，則患者通過外科手術(shù)獲得治愈的機會將大大增加。,2024/3/23,22,淋巴結(jié)清掃更有助于減少術(shù)后局部復發(fā),二野或三野淋

16、巴結(jié)清掃術(shù)后局部復發(fā)率一般低于20%，而常規(guī)術(shù)式后可高達30%～40%。隨著手術(shù)根治性的提高，患者術(shù)后的生存率和生活質(zhì)量亦獲得改善，文獻報道三野清掃術(shù)后5年生存率均可達到40%～50% ［17-19］，而傳統(tǒng)術(shù)式鮮有高于30%者。,2024/3/23,23,,因此新版《食管癌規(guī)范化診治指南》要求清除食管癌相應引流區(qū)域內(nèi)淋巴組織，以保證手術(shù)切除的根治性［9］,2024/3/23,24,食管癌淋巴結(jié)清掃價值體現(xiàn),⑴手術(shù)病理分期的準確性得到提

17、高，尤其是第七版UICC分期提出按照轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)個數(shù)進行N分級，為此要求掃除淋巴結(jié)達到12枚以上方能保證N分期的準確性；⑵對食管癌的淋巴轉(zhuǎn)移方式有了更為深入的認識。胸段食管癌的轉(zhuǎn)移高發(fā)淋巴結(jié)組群為頸胸交界部的喉返神經(jīng)鏈淋巴結(jié)以及上中下段食管旁淋巴結(jié)，向下則主要集中于賁門-胃左動脈-腹腔動脈鏈淋巴結(jié)［20-22］；⑶隨著手術(shù)根治性的提高，術(shù)后早期復發(fā)明顯減少，生存率亦獲得改善。,2024/3/23,25,右胸頂淋巴結(jié)的重要性,由于食管黏

18、膜下層內(nèi)的淋巴管為縱向走形，而橫向引流至食管旁淋巴結(jié)的淋巴管則起源于固有肌層，兩者間很少交通，故而侵及黏膜下層的早期食管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移很少位于腫瘤病灶近旁［23］，相反更易出現(xiàn)在頸胸交界部的喉返神經(jīng)旁淋巴結(jié)和胃食管交界部的賁門胃左動脈旁淋巴結(jié)，因此無論食管癌T分期如何，淋巴結(jié)清掃的重點均在于上述兩個部位［24］。,2024/3/23,26,術(shù)式選擇,左胸徑路由于主動脈弓、左側(cè)頸總動脈及鎖骨下動脈的遮擋，無法對上段食管旁及頸胸交界部的淋巴結(jié)

19、予以清掃；右前胸徑路的三切口由于胸部前外側(cè)切口暴露的局限性，亦很難徹底清除上縱隔尤其是氣管左側(cè)的淋巴結(jié)。相比之下右胸后外切口對上縱隔淋巴結(jié)顯露最為良好，經(jīng)上腹正中切口亦有助于徹底掃除膈肌腳周圍的賁門旁淋巴結(jié)，故國內(nèi)外行系統(tǒng)性淋巴結(jié)清掃的單位大多采用Ivor-Lewis或McKeown術(shù)式。,2024/3/23,27,關(guān)于三野,食管癌淋巴結(jié)清掃的臨床研究始于20世紀80年代，手術(shù)范圍由中下縱隔及上腹部(傳統(tǒng)二野清掃)擴大至上縱隔頸胸交界部

20、(擴大二野清掃)，而后又擴展至頸部(三野清掃術(shù))，其間不乏對清掃范圍的爭論。雖然至今缺乏嚴格的前瞻性隨機對照臨床研究，不爭的事實是清掃范圍越大，手術(shù)效果越好，但手術(shù)風險也隨之增加，尤其是三野清掃后頸部吻合口瘺、喉返神經(jīng)損傷以及呼吸道并發(fā)癥發(fā)生率較高，影響了患者的康復以及術(shù)后的生活質(zhì)量。因此合理選擇淋巴結(jié)的清掃范圍以確保療效、同時減少手術(shù)的負面影響是目前有待解決的關(guān)鍵問題。,2024/3/23,28,選擇性三野,以求在頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移高?；?/p>

21、者中進行針對性的清掃，同時避免無謂的擴大手術(shù)引起的創(chuàng)傷［7］。如Nakagawa等［25］提出只對胸上段腫瘤進行頸清掃，Noguchi等［26］則試圖引入“前哨淋巴結(jié)”的概念，僅在術(shù)中發(fā)現(xiàn)中上縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病例附加頸清掃。鑒于超聲判斷頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的敏感度和準確性很高，本院近年來提倡超聲指導下進行選擇性淋巴結(jié)清掃，取得了一定的效果［2］,2024/3/23,29,關(guān)于三野,鑒于三野淋巴結(jié)清掃是食管癌手術(shù)的極限，這一結(jié)果說明淋巴結(jié)廣泛轉(zhuǎn)移

22、提示該病例已由局部病變轉(zhuǎn)換為區(qū)域乃至系統(tǒng)性疾病，手術(shù)切除作為局部治療手段已難以達到理想的效果，在這種情況下誘導治療比淋巴結(jié)清掃更為重要。,2024/3/23,30,中國新指南（2010）,現(xiàn)代二野是中國首部食管癌診治指南推薦術(shù)式,2024/3/23,31,胃癌(賁門癌)診療進展,2024/3/23,32,我國現(xiàn)狀,每年有近30萬新病例發(fā)病率高，早診率低，日本50%以上的早診率，我國只有10%90%以上為進展期癌診療不規(guī)范,包括手術(shù)

23、技術(shù)規(guī)范等沒有統(tǒng)一規(guī)范可供參考5年生存率30%左右沒有符合自己國情的規(guī)范（2011年前）,2024/3/23,33,衛(wèi)生部《胃癌診療規(guī)范（2011版）》解讀,2024/3/23,34,新《規(guī)范》引用的標準,美國綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）：每年更新日本胃癌規(guī)約歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）：胃癌相關(guān)規(guī)指南要點UICC/AJCC（國際抗癌聯(lián)盟/美國癌癥聯(lián)合會）分期標準優(yōu)化整合了NCCN、ESMO指南的要點，使其符合我國臨床實際,20

24、24/3/23,35,《規(guī)范》的主要特點,強調(diào)了新輔助化療或放療的地位D2手術(shù)作為進展期胃癌的標準術(shù)式規(guī)范了胃癌診斷流程及臨床路徑制定了胃癌病理報告標準模版、取材細則要求多學科協(xié)作基礎(chǔ)上盡量個體化治療,2024/3/23,36,《規(guī)范》的診斷要求,術(shù)前診斷手段：GF，GI，病理（基本的診斷手段沒有變）強調(diào)了手術(shù)前分期（臨床分期）重要性，對治療方案有決定性作用（新輔助檢查方法的應用為術(shù)前提供了較為準確的臨床分期）,2024/

25、3/23,37,臨床分期的主要手段,EUS：主要對T1~3和N1敏感性的特異性較好螺旋CT：T4a和N2病例優(yōu)于EUS（列為常規(guī)檢查），首選增強CTMR：懷疑腹膜有種植或有肝轉(zhuǎn)移者或造影劑過敏者PET-CT：不推薦，主要用在懷疑腹腔有種植或其他部位有轉(zhuǎn)移,2024/3/23,38,病理分期的質(zhì)量控制（T）,規(guī)范要求，對于T分期需要規(guī)范的病理取材和必要的連續(xù)切片2~10mm。早期癌必須連續(xù)切片，這對于微小癌、多發(fā)癌、淺表廣泛型癌尤

26、其重要漿膜侵犯與否非常重要，對預后影響重大，T3漿膜下侵潤與T4a漿膜受侵鑒別非常重要上述二者必須作連續(xù)切片,2024/3/23,39,病理分期的質(zhì)量控制（N）,N分期由原來的日本規(guī)范按站分期轉(zhuǎn)變成按轉(zhuǎn)移個數(shù)分期對清掃淋巴結(jié)的個數(shù)有要求，以增加手術(shù)的療效及分期準確性提倡由手術(shù)醫(yī)生親自檢取分組送檢個數(shù)要求：Ⅰa期≥10個, Ⅰb≥15,Ⅱ、Ⅲa≥20個，Ⅲb、Ⅲc≥30個。,2024/3/23,40,早期胃癌治療,由于很多醫(yī)院在

27、超聲內(nèi)鏡檢查技術(shù)、病理學診斷水平有較大的差異——EMR、ESD、腹腔鏡手術(shù)限制在大型?？漆t(yī)院進行EMR、ESD：規(guī)范要求，高、中分化、無潰瘍、＜2cm、無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移EMR、ESD目前存在的主要問題是如何避免低估病灶浸潤深度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀以及如何判斷術(shù)后病理結(jié)果，以決定是否需要補充手術(shù)對于侵犯粘膜下深層者（SM2）應補充手術(shù),2024/3/23,41,早期胃癌治療,腹腔鏡胃癌根治術(shù)，規(guī)范推薦適用手Ⅰ期癌（T1~2，N0~1）,202

28、4/3/23,42,進展期胃癌治療,D2是Ⅱ、Ⅲ期胃癌的標準根治術(shù)。切除胃2/3以上，包括1、2站淋巴結(jié)完整的清掃。取消了D3擴大根治術(shù)，不建議預防性擴大淋巴結(jié)清掃（D3）（值得討論）T1/2/3，N2建議補充到R0手術(shù)（與第二點有點矛盾）T4a、b或N≥2，腹膜或血行轉(zhuǎn)移可能性大，建議系統(tǒng)化療為主,2024/3/23,43,進展期胃癌治療,擴大根治：聯(lián)合受累臟器切除或清掃＞D2聯(lián)合一個臟器切除預后較好，可獲得A級根治，其5年生

29、存率達50%以上。聯(lián)合多個臟器切除預后與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移程度及其生物學特性有關(guān)。聯(lián)合脾切除的問題：保脾與切脾5年生存率差異不大脾門淋巴結(jié)是胃底癌尤其是偏大彎側(cè)腫瘤預后不良的獨立因素。,2024/3/23,44,關(guān)于胃癌治療相關(guān)問題的認識,2024/3/23,45,一、關(guān)于進展期胃癌手術(shù)問題,手術(shù)的目標或目的關(guān)于淋巴結(jié)清掃關(guān)于保脾關(guān)于胰腺侵犯關(guān)于肝轉(zhuǎn)移處理關(guān)于全胃切除共識胃癌手術(shù)國內(nèi)現(xiàn)狀胃癌手術(shù)的專業(yè)用語,2024/3/23

30、,46,手術(shù)所要達到的目標,Ｒ０切除姑息性切除減少腫瘤負荷為后期治療創(chuàng)造條件改善癥狀延長生命,2024/3/23,47,關(guān)于淋巴結(jié)清掃,淋巴結(jié)清掃的重要地位來之不易，東西方爭議多年，Ｄ２手術(shù)被西方學者認可，并一致公認為Ⅰb、Ⅱ、Ⅲa 、Ⅲb期胃的標準術(shù)式Ｄ２手術(shù)必須要囊外進行包括肝胃韌帶，１，２組淋巴結(jié)及第１２組淋巴結(jié)。Ｎ３，Ｔ４Ｎ２Ⅳ期可適當選擇Ｄ３手術(shù)。該手術(shù)復雜，并發(fā)癥高僅在少數(shù)醫(yī)療研究中心進行,2024/3/23,48,

31、關(guān)于保脾,脾門淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移時，脾切除可以提高５年生存率，這是由于Ⅲ、Ⅳ期病人的內(nèi)源性前列腺素ＰＧＥ２增加抑制淋巴因子激活的殺傷細胞活性但預防性脾切除則低于保脾組， Ⅰb、Ⅱ、Ⅲa期不建議作預防性脾切除胃上１/３腫瘤患者侵犯胃大彎時放寬脾胰尾切除指征，或保脾的脾門淋巴結(jié)清掃,2024/3/23,49,關(guān)于胰腺切除,只涉及胰腺受到直接浸潤時，胰腺內(nèi)部不涉及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移可能性根治性切除比姑息性切除療效有本質(zhì)的區(qū)別，１，５年生存率５５.６%，

32、４２.９%比１１.１%，０%。,2024/3/23,50,關(guān)于肝轉(zhuǎn)移處理,肝轉(zhuǎn)移處理：一般單發(fā)轉(zhuǎn)移2~3枚可考慮切除,2024/3/23,51,關(guān)于全胃切除共識,Borr. Ⅳ，跨區(qū)胃癌，胃上部癌伴竇下淋巴結(jié)陽性，竇體癌伴胃底淋巴結(jié)陽性多中心源發(fā)淺表廣泛早癌爭議：胃上部癌（非局限性）,2024/3/23,52,胃癌手術(shù)國內(nèi)現(xiàn)狀,胃癌專家所言：國內(nèi)很多醫(yī)院對胃癌手術(shù)目前還停留在胃大部切除術(shù)的基礎(chǔ)上Ｄ２手術(shù)規(guī)范的推廣勢在必行

33、有條件的醫(yī)院可選擇適當病例進行Ｄ３手術(shù),2024/3/23,53,胃癌手術(shù)的專業(yè)用語,Ｒ（radical）代表根治的意思Ｒ０根治：指無腫瘤殘留Ｒ１根治：指顯微殘留Ｒ３根治：指肉眼殘留Ｄ（dissection）表示淋巴結(jié)清掃程度Ｄ０切除：淋巴結(jié)第一站沒有被完全清除Ｄ１切除：代表清掃淋巴結(jié)第１站Ｄ２切除：代表清掃淋巴結(jié)第１，２站Ｄ３切除：代表清掃淋巴結(jié)第１，２，３站,2024/3/23,54,二、關(guān)于賁門癌術(shù)后生活質(zhì)量問

34、題,2024/3/23,55,影響賁門癌術(shù)后生活質(zhì)量的因素,返流性食管炎小胃綜合癥吻合口狹窄神經(jīng)源性腹瀉、消化吸收障礙,2024/3/23,56,手術(shù)方式對賁門癌術(shù)后生活質(zhì)量的影響,切除范圍與生活質(zhì)量的關(guān)系重建方式與生活質(zhì)量的關(guān)系切除范圍與重建方式相結(jié)合手術(shù)徑路與生活質(zhì)量的關(guān)系,2024/3/23,57,切除范圍與生活質(zhì)量的關(guān)系,賁門癌術(shù)后殘胃量與術(shù)后生存質(zhì)量正相關(guān)切除范圍與術(shù)后生活質(zhì)量之間的矛盾，不以犧牲病人

35、的長期生存為代價，確保Ｒ０切除。以防術(shù)后復發(fā)，千萬別為了什么而什么。全面考慮病人的具體情況決定胃切除范，病灶的部位、大小、殘留胃粘膜性質(zhì)在確保安全的前題下盡可能保留較大的殘胃，最大限度切除病灶、最大限度保留正常胃組織,2024/3/23,58,重建方式與生活質(zhì)量的關(guān)系,賁門癌切除后的重建方式與術(shù)后的返流性食管炎明顯相關(guān)殘胃食管吻合是所有賁門癌術(shù)后返流性食管炎最為嚴重的術(shù)式“食管殘胃粘膜吻合”的“三防”吻合“人造賁門”近期有一定療

36、效，但必須經(jīng)胸手術(shù)及保留一定的胃容量各種以空腸代胃或間置手術(shù)，靈活多變，適應證廣泛，效果肯定,2024/3/23,59,切除范圍與重建方式相結(jié)合,賁門癌切除范圍決定重建方式，前者是原則主體無論胃切除多大范圍除非病人情況特殊，原則上不建議殘胃食管直接吻合進展后期賁門癌切除后殘胃相對較小不建議任何形式的殘胃食管吻合術(shù),2024/3/23,60,手術(shù)徑路與生活質(zhì)量的關(guān)系,病灶的部位決定手術(shù)的徑路，賁門癌侵犯齒線２~３cm以上，應放棄經(jīng)腹

37、手術(shù)經(jīng)腹手術(shù)相對于經(jīng)胸手術(shù)術(shù)后生活質(zhì)量相對較好，沒有胸部切口遺留不適癥狀,2024/3/23,61,保證賁門癌術(shù)后生存質(zhì)量的手術(shù)原則,首要原則是必須保證有足夠的切除圍，方便淋巴結(jié)清掃達到Ｒ０根治原則，以確保手術(shù)效果手術(shù)徑路以能方便病灶切除和清掃淋巴結(jié)為原則，胸部切口比較腹部切口生活質(zhì)量稍差每一種重建的手術(shù)方法都有其手術(shù)適應證，相比較而言空腸代胃或間置重建方式相對自由度大，適應廣泛，療效確切,2024/3/23,62,三、關(guān)于胃癌腹

38、膜轉(zhuǎn)移問題,2024/3/23,63,胃癌賁門癌的腹膜轉(zhuǎn)移意義,是胃、賁門癌預后的非常重要的影響因素，是最常見的復發(fā)形式之一對已經(jīng)有腹膜轉(zhuǎn)移不推薦手術(shù)治療是目前醫(yī)學處理的難問題,2024/3/23,64,腹膜種植轉(zhuǎn)移的好發(fā)因素,Brigand et al提出: 　　　 lauren分型彌漫型-混合型 腫瘤侵犯深度（尤其是侵犯漿膜）

39、 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 　 腫瘤的大小,2024/3/23,65,lauren分型,Lauren于1965年胃癌主要分為腸型胃癌和彌漫性胃癌兩型。這一分型對胃癌的流行病學和臨床研究都有一定的價值。 腸型胃癌：癌細胞形成明顯的腺管或腺樣結(jié)構(gòu)，癌周粘膜常伴有廣泛的腸化生和萎縮性胃炎。多屬分化程度較高預后相對較好。彌漫型胃癌：癌細胞

40、呈彌漫性生長，不形成腺管，多數(shù)癌細胞胞漿含有粘液，含粘液豐富者即形態(tài)典型的印戒細胞癌。分化程度差，多為未分化型癌，預后不良?；旌闲园喊┙M織的結(jié)構(gòu)同時具有以上兩型。不確定類：有一些罕見亞型如腺鱗癌、鱗狀細胞癌等。,2024/3/23,66,lauren分型的意義,對胃癌的流行病學特征的研究上有非常重要的意義。諸多資料報道，胃癌高發(fā)區(qū)以腸型胃癌為多，彌漫型胃癌較少。反之，在胃癌低發(fā)區(qū)則以彌漫性胃癌為多。胃癌高發(fā)區(qū)在變?yōu)榈桶l(fā)區(qū)之后則腸型

41、胃癌的發(fā)生率也相應降低。因此，提出腸型胃癌的發(fā)生可能與環(huán)境因素有關(guān)，而彌漫型胃癌的發(fā)生可能與遺傳因素有關(guān)的假說 。,2024/3/23,67,胃癌腹膜轉(zhuǎn)移的診斷,腹水游離癌細胞的檢查：能證明腹腔有游離腫瘤細胞，腹腔灌洗液的檢查。腹水癌抗原的檢測CEA、CA19-9、CA72-4能證明腹腔有游離腫瘤細胞盆腹膜病理檢查：能證明（包括隱性）腹膜種植轉(zhuǎn)移,2024/3/23,68,腹膜種植病理檢查方法,部位：道格拉斯腔 （陶氏腔 ）腹腔

42、最低位置，兩側(cè)各取一塊0.2×0.5cm檢查：常規(guī)石臘包埋，行HE染色和細胞角蛋白免疫組化染色檢查。,2024/3/23,69,胃癌腹膜轉(zhuǎn)移的體積評分系統(tǒng),VS0：無轉(zhuǎn)移VS1：轉(zhuǎn)移直徑＜10mmVS2：轉(zhuǎn)移直徑1~5cmVS3：轉(zhuǎn)移直徑＞5cm或被鄰近臟器所包裹,2024/3/23,70,腹膜種植轉(zhuǎn)移的處理,腹腔化療：5-FU，順鉑腹腔溫熱化療：43℃水+MMC，5-FU，CDDP,2024/3/23,71,

43、腹腔溫熱化療（IPCH）,直接造成腫瘤細胞代謝障礙使腫瘤細胞攝取MMC↑78%使細胞毒性藥物的毒性30%→ ↑50%剌激機體免疫系統(tǒng)功能，激活CD4，CD8，釋放IL-2抑制腫瘤轉(zhuǎn)移，相關(guān)酶的活性的抑制,2024/3/23,72,腹腔溫熱化療（IPCH）,選擇不依賴增殖周期的細胞毒性藥物手術(shù)徑路以能方便病灶切除和清掃淋巴結(jié)為原則，胸部切口比較腹部切口生活質(zhì)量稍差每一種重建的手術(shù)方法都有其手術(shù)適應證，相比較而言空腸代胃或間置重

44、建方式相對自由度大，適應廣泛，療效確切,2024/3/23,73,四、關(guān)于輔助治療,2024/3/23,74,介紹幾個經(jīng)典輔助治研究結(jié)果,ACTS-GCCLASSICJCOG-0001, JCOG-0405 MagicINT-0116,2024/3/23,75,胃癌術(shù)后化療已證實有生存獲益,近十年，胃癌術(shù)后的關(guān)鍵性研究包括INT-0116、Magic、ACTS-GC、CLASSIC在內(nèi)，均證實胃癌術(shù)后化療可使患者生存獲益。,20

45、24/3/23,76,ACTS-GC,單藥S-1 一年治療比單純手術(shù)組5年（71.7%對61.0%），可顯著減少局部復發(fā)，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，腹膜轉(zhuǎn)移和遠處轉(zhuǎn)移。適用于Ⅱ、Ⅲa,2024/3/23,77,CLASSIC （XELOX）,卡培化濱+奧沙利鉑（XELOX） 3年無病生存DFS（74%，60%），OS（83%，78%，P=0.0493）女性效果不顯著適用于Ⅲ b、Ⅲc兩藥合用可延遲復發(fā),2024/3/23,78,JC

46、OG-0001, JCOG-0405（ＳＰ）,S-1+CDDP（JCOG-0001, JCOG-0405），3年生存率高于伊立替康+CDDP（58.8%，27.0%）目前已有多項研究表明S-1+CDDP已經(jīng)成為晚期胃癌的標準方案,2024/3/23,79,MAGIC試驗與新輔助化療,MAGIC試驗開始了新輔助聯(lián)合輔助化療綜合治療進展期胃癌新的模式，手術(shù)前3周期ECF方案然后接受手術(shù)治療，術(shù)后再接受3周期ECF方案化療，與單純手術(shù)治療組

47、隨機進行比較，聯(lián)合治療組無病生存期、5年生存率有明顯延長（23%vs36%），這一結(jié)果顯示對于局部進展期胃癌圍手術(shù)期化療可以明顯改善治愈率。,2024/3/23,80,INT-0116,是胃癌術(shù)后同步放化療的里程碑式研究，其結(jié)果顯示，放化療較單手術(shù)，患者中位生存OS期和3年OS期均顯著延長(36個月 vs 27個月，51% vs 41%,P=0.005)，復發(fā)率降低。,2024/3/23,81,輔助治療方式,輔助化療同步放化療新輔助

48、化療姑息化療及放療基因靶向治療,2024/3/23,82,輔助化療,規(guī)范要求：適用于Ⅰb期伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者或Ⅱ期及以上者一般術(shù)手3~4周開始，聯(lián)合化療在6個月內(nèi)完成，單藥化療不宜超過1年。對于Ⅰb期體能狀態(tài)差、高齡、不耐受兩藥聯(lián)合方案者考慮口服氟尿嘧啶類藥品的單藥化療卡培化濱+澳沙利鉑方案上升到一類證據(jù)水平，可能會成為標準方案。首個由中國參與的國際多中心研究對于HER-2陽性，可考慮行曲妥珠單抗聯(lián)合化療，此研究已列為國際胃癌診

49、療主要進展（ASCO）,2024/3/23,83,新輔助化療,適應證：T3/4、N+、M0方案表柔比星+順鉑+5-FU及其改良方安療程3個月，及時評估以決定手術(shù)或改用其化方案。化療結(jié)束3周后手術(shù)術(shù)后輔助化療應結(jié)合術(shù)前方案療效調(diào)整,2024/3/23,84,同步放化療,胃癌術(shù)后輔助放化療地位已獲證實隨著放療技術(shù)的提高，其在胃癌術(shù)后治療中的地位越來越重要。INT-0116是胃癌術(shù)后同步放化療的里程碑式研究，其結(jié)果顯示，放化療較單

50、手術(shù)，患者中位生存OS期和3年OS期均顯著延長(36個月 vs 27個月，51% vs 41%,P=0.005)，復發(fā)率降低。,2024/3/23,85,NCCN推薦術(shù)后輔助放化療適應證,T2N0患者存在高危因素(腫瘤低分化或組織學分級高、血管淋巴管浸潤、神經(jīng)浸潤或年齡小于50歲 R0切除的T3、T4或任何T伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的胃癌患者 R1切除和R2切除但無遠處轉(zhuǎn)移的胃癌患者。,2024/3/23,86,姑息化療或放療,以氟尿嘧啶或紫杉

51、類藥為基礎(chǔ)對于T3、4或N+如未行D2根治術(shù)且術(shù)前未行放化療建議術(shù)后同步放化療局部晚期不可切除的胃癌建議同步放化療，并評估重新切除的可能性對于非根治性切除（R1、R2），建議行術(shù)后同步放化療,2024/3/23,87,隨訪要求,3年內(nèi)每3~6個月一次3~5年內(nèi)6個月一次5年后一年一次,2024/3/23,88,五、關(guān)于日本胃癌診療進展,2024/3/23,89,日本胃癌進展,日本每年也有10萬新發(fā)胃癌病例50~60%是早癌

52、D2術(shù)式是日本T2以上病例的標準術(shù)式單藥S-1一年的治療是Ⅱ、Ⅲ期病人輔助化療的標準方案腹腔鏡技術(shù)越來越普遍ESD應用越來越廣泛轉(zhuǎn)移性胃癌推薦S-1+順鉑作為標準方案（SP）HER-2陽性推薦聯(lián)合應用曲妥珠單抗治療,2024/3/23,90,日本Ⅲ期胃癌臨床試驗進展,ACTS-GC：單藥S-1 一年治療比單純手術(shù)組5年（71.7%對61.0%），可顯著減少局部復發(fā)，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，腹膜轉(zhuǎn)移和遠處轉(zhuǎn)移。CLASSIC：卡培化濱+

53、奧沙利鉑（XELOX） 3年無病生存DFS（74%，60%），OS（83%，78%，P=0.0493）女性效果不顯著上述二者沒有嚴格的比較，前者適用于Ⅱ、Ⅲa， 后者適用于Ⅲ b、Ⅲc兩藥合用可延遲復發(fā),2024/3/23,91,日本胃癌的新輔助化療,西方國家對于晚期不可切除的胃癌進行同步放化療作為新輔助治療日本過去是以Appleby手術(shù)或左上腹內(nèi)臟切除術(shù)（LUAE）現(xiàn)在日本：新輔助化療+全胃切除+D3清掃淋巴

54、結(jié)新輔助化療采用S-1+CDDP（JCOG-0001, JCOG-0405），3年生存率高于伊立替康+CDDP（58.8%，27.0%）目前已有多項研究表明S-1+CDDP已經(jīng)成為晚期胃癌的標準方案,2024/3/23,92,關(guān)于S-1,S-1是一種氟尿嘧啶衍生物口服抗癌劑，它包括替加氟（FT）和以下兩類調(diào)節(jié)劑：吉美嘧啶（CDHP）及奧替拉西（Oxo）。1：0.4：1FT：5-Fu的前體藥物，具有優(yōu)良的口服生物利用度，能在活體內(nèi)轉(zhuǎn)

55、化為5-Fu。CDHP：能夠抑制在二氫嘧啶脫氫酶作用下從FT釋放出來的5-Fu的分解代謝，有助于長時間血中和腫瘤組織中5-Fu有效深度，從而取得與5-Fu持續(xù)靜脈輸注類似的療效。Oxo：能夠阻斷5-Fu的磷酸化，口服給藥之后，Oxo在胃腸組織中具有很高的分布濃度，從而影響5-Fu在胃腸道的分布，進而降低5－Fu毒性的作用。S-1與5-Fu相比具有以下優(yōu)勢：①能維持較高的血藥濃度并提高抗癌活性；②明顯減少藥毒性；③給藥方便。已列入2

56、011臨床腫瘤學進展,2024/3/23,93,六、關(guān)于腫瘤相關(guān)基因表達檢測與藥敏,探索胃癌組織中檢測GSTπ、TOPOII 及Pgp 基因蛋白與術(shù)后化療之間的關(guān)系，為臨床選擇化療藥物提供重要依據(jù)。各自表達程度僅與部分化療藥物耐藥性有關(guān); 消化道腫瘤對化療藥物的耐藥性與多種機制有關(guān), 僅檢測部分多藥耐藥相關(guān)因子的表達不能準確預測化療藥敏性。,2024/3/23,94,關(guān)于HER-2,人表皮生長因子受體2Her-2 是一種磷酸化受體蛋

57、白,其高表達可活化細胞信號轉(zhuǎn)導系統(tǒng),導致細胞轉(zhuǎn)化、增殖,最終影響腫瘤細胞的增殖、分化和浸潤轉(zhuǎn)移,在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中起重要作用[3]。研究報道,Her-2 在胃癌組織中可表達,且與胃癌生物學特性及預后密切相關(guān),2024/3/23,95,關(guān)于HER-2,Her-2 在胃癌組織中基因擴增與患者病理T 分期、N 分期、分化程度、遠處轉(zhuǎn)移有關(guān)(P 5 μg/L)、脈管受侵無關(guān);Kaplan-Meier 分析顯示Her-2 基因擴增陽性組患者生

58、存時間較陰性組短,差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。胃癌原癌基因Her-2 與患者的臨床及病理特征、5 年生存率有密切的關(guān)系,2024/3/23,96,關(guān)于HER-2表達在胃癌中的應用,針對該基因的靶向治療最早用于乳腺癌，并取得了良好的效果。胃癌新規(guī)范、美國臨床腫瘤學會（ASCO）2012年會及日本規(guī)范都明確提出對于胃癌組織中檢測HER-2陽性病例，尤其是晚期胃癌推存應用曲妥珠單抗,2024/3/23,97,七、總結(jié)１,食

59、管癌賁門癌胃癌仍是目前發(fā)病率前幾位的惡性腫瘤，尤其在中國各種胃鏡的技術(shù)是上消化道腫瘤診斷的主要手段先進的影像學的輔助檢查在上消化道惡性腫瘤的分期診中起重要作用，包括ＥＵＳ上消化道惡性腫瘤的術(shù)前分期診斷對于選擇治療方案非常重要,2024/3/23,98,２,食管癌的淋巴結(jié)清掃對其預后影響十分重要。揚中市人民醫(yī)院的食管癌手術(shù)方案已被列為中國首部食管癌診療規(guī)范Ｄ２手術(shù)被東西方一致公認的標準術(shù)式，囊外解剖是Ｄ２胃癌根治術(shù)的重要技術(shù)，脾門

60、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是胃上部癌預后獨立因素，它的清掃是一項技術(shù)性較高的手術(shù)，有條件的醫(yī)生可以開展胃賁門癌的腹膜轉(zhuǎn)移是其預后的獨立因素,2024/3/23,99,３,賁門癌的手術(shù)徑路及手術(shù)后的重建方式對其術(shù)后生活質(zhì)量有重要影響，空腸代胃或各種間置方式適合各種容積的賁門癌切除術(shù)，靈活多變，效果確切，復發(fā)率低多項研究表明新輔助化療或放化療能使上消化道腫瘤病人生存率獲益Ⅰb伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及Ⅱ期以上的病人具有術(shù)后輔助化療的指征， T3/4、N+、M0

61、病人具有新輔助化療的指征，,2024/3/23,100,４,T2N0患者存在高危因素(腫瘤低分化或組織學分級高、血管淋巴管浸潤、神經(jīng)浸潤或年齡小于50歲，R0切除的T3、T4或任何T伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的胃癌患者，R1切除和R2切除但無遠處轉(zhuǎn)移的胃癌患者具有同步放化療的指征單一Ｓ１方案對于病期稍早，或病人體質(zhì)不能耐受聯(lián)合化療方案患者能從中獲益,2024/3/23,101,５,XELOX和ＳＰ方案的已成為胃癌術(shù)后的標準方案基因檢測藥敏判斷對于