微透析技術

1、微透析技術微透析技術20145181微透析技術微透析技術一、微透析技術微透析技術微透析(Microdialysis)技術是一種將灌流取樣和透析技術結合起來并逐漸完善的一種從生物活體內進行動態(tài)微量生化取樣的新技術。具有活體連續(xù)取樣、動態(tài)觀察、定量分析、采樣量小、組織損傷輕等特點?？稍诼樽砘蚯逍训纳矬w上使用，特別適合于深部組織和重要器官的活體生化研究。目前已成為實驗神經生理學和神經化學的重要研究工具之一它可提供遞質釋放、攝取和代謝的必要信

2、息。1、主要原理主要原理以透析原理作為基礎，通過對插入生物體內中的微透析探頭在非平衡條件下進行灌流，物質沿濃度梯度逆向擴散，使被分析物質穿過膜擴散進入透析管內并被透析管內連續(xù)流動的灌流液不斷帶出，從而達到活體組織取樣的目的。2、微透析系統(tǒng)及其特點微透析系統(tǒng)及其特點2.12.1、微透析系統(tǒng)裝置主要由微量泵、微透析探頭、收集器、連接管及配套設備組成。2.1.12.1.1、微量泵以注射泵為佳有利于減少恒流泵和蠕動泵的波動流速一般為1~5μlm

3、in。2.1.22.1.2、微透析探頭有直線性探頭、環(huán)形探頭、同心型探頭等不同的類型(微透析管因實驗對象不同而形狀大小各異)；按照探頭的形狀分為穿顱探頭、U型探頭、I型探頭、環(huán)形探頭等。目前普遍應用的是同心型探頭，微透析探頭通常是由一管式半透膜與不銹鋼、石英或塑料毛細管構成雙層管道；長度一般為1～10cm。半透膜由再生纖維素、聚碳酸酯或聚丙烯腈制成載留分子量5～10KD不等。實際應用需根據具體組織和待測物選擇不同的微透析探頭。微透析技術

4、最大的優(yōu)點是可在基本上不干擾體內正常生命過程的情況下進行在體(invivo)、實時(realtime)和在線(online)取樣特別適用于研究生命過程的動態(tài)變化。微透析技術的優(yōu)點是活體取樣、動態(tài)觀察、定量分析、采樣量小、組織損傷輕等。該技術的另一大優(yōu)點是樣品的采集與分析過程既可在位又可離位進行。此外微透析技術的獨到之處是可以單獨取得細胞外液因此可對體內神經遞質的釋放量進行動態(tài)監(jiān)測具有重要的生物學意義。微透析技術的缺點就是對取出的樣品進行

5、準確可靠的校正，主要涉及到對探針的回收率的測定。探針回收率是指從灌流液中流出的待測組分與標準濃度之比的百分數。探針回收率是影響微透析結果的重要因素取決于取樣部位的生物學性質、透析膜的物理性質微透析技術微透析技術20145183量在0.5~3mmolL之間乳酸丙酮酸比值＞30，在32~65之間則暗示有厭氧代謝3min＜的短暫夾閉不會引起腦氧量減少或乳酸葡萄糖比值的升高；長時間夾閉則會有副作用。萬登峰等應用微透析技術動態(tài)收集大鼠輕、重度腦損

6、傷局部的細胞外液(ECF)透析液觀察其葡萄糖含量(［Glu］d)和乳酸含量(［Lac］d)變化。透析管插入引起［Glu］d和［Lac］d的變化很小(P＜0.05)；腦損傷后［Glu］d下降，與對照組及損傷前相比相差顯著(P＜0.05)，且損傷越重其變化越顯著(P＜0.05)；而腦損傷后［Lac］d則上升，與對照組及損傷前相比相差顯著(P＜0.05)，且損傷越重其變化亦越顯著(P＜0.05)；腦損傷后［Glu］d和［Lac］d的變化分別與

7、腦組織含水量呈顯著負相關(P＜0.05)和顯著正相關(P＜0.05)。皮膚：Sjogren等選用聚乙烯砜膜(100kD)探針測定皮膚在探針插入這一微創(chuàng)條件下白介素6的產生為測定復雜的細胞因子系統(tǒng)提供了技術參考。金屬離子與一些皮膚病的發(fā)病有關但活體皮膚離子濃度測定一直較難實施Leveque等以該技術聯用原子吸收光度計測定真皮鐵離子濃度證實微透析可用于皮膚離子測定。此外還可進行血液、脂肪、肌肉中藥物濃度的變化。由于物質跨膜擴散是雙向性的，微

8、透析技術除了可用于監(jiān)測體內環(huán)境的生化改變外還可作為一種給藥途徑?？蓪⑺幬锞徛?、直接地作用于靶器官，提高藥效分析和藥物代謝動力學研究的水平，特別是局部直接給藥更能顯示出這種方法的優(yōu)越性。陽曉等研究發(fā)現，在實驗性大鼠的腹透液中加入川芎嗪長期進行腹膜透析(PD)，腹膜間皮細胞結構基本完好間皮下無明顯的基質沉積，且大鼠PD的超濾量顯著提高，小分子物質的清除率增加而對透出液中蛋白質濃度則無明顯影響。微透析技術已用于測定直接人腦實質的藥物濃度，并可

9、幫助諸如愛滋病毒（HIV）感染病人選擇合適的穿透血腦屏障的藥物。但微透析技術仍存在一些不足，微透析技術的不足之處在于探針的植入會造成局部輕微的損傷。特別是對急性實驗可能有一定程度的影響?；厥章实臏y定雖然種類繁多但每種方法都不夠完善影響了實際濃度的計算。由于采用的方法不同在檢測濃度極低的生理活性物質時不同作者的報告有時可能相差近一個數量級。微透析技術要求探頭必須準確插在同一取樣部位因此不適合對很小的腦內神經核團采樣。由于透析膜體積小灌流液

10、的流速低(一般1～5μlmin)很難進行以秒為單位的動態(tài)觀察。二、微透析技術在腦組織研究中的應用微透析技術在腦組織研究中的應用微透析技術是將推挽灌流和透析技術結合起來并逐漸完善的一種新型生物采樣技術可在麻醉或清醒的生物體上使用特別適合于深部組織和重要器官的活體生化研究。微透析技術最早應用于腦內是在1972年美國耶魯大學報道的猴腦的微透析研究，之后微透析即開始應用于對腦內神經遞質的改變，藥物動力學監(jiān)測以及一些疾病腦內神經生理改變的研究，至