高中有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型歸納及復(fù)習(xí)

1、1有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型歸納及復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型歸納及復(fù)習(xí)2015.6.92015.6.9一、取代反應(yīng)一、取代反應(yīng)1概念：有機(jī)物分子里某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。2能發(fā)生取代反應(yīng)的官能團(tuán)有：醇羥基（－OH）、鹵原子（－X）、羧基（－COOH）、酯基（－COO－）、肽鍵（－CONH－）等。物質(zhì)：、苯、、苯酚、甲苯（1）烷烴鹵代條件：光照，鹵素為純鹵素，如氯氣，溴蒸氣（不能是溴水）產(chǎn)物：鹵代烴（RX）鹵化氫（HX）（2）苯及

2、苯的同系物鹵代條件：催化劑（Fe），純鹵素：苯環(huán)上的氫被取代光照；純鹵素：苯環(huán)側(cè)鏈上的氫被取代（3）鹵代烴水解條件：NaOH水溶液。其中水是反應(yīng)物，NaOH能促進(jìn)水解平衡向右移動(dòng)C2H5BrHOHC2H5OHHBr；??????NaOH生成的HBr能與NaOH繼續(xù)反應(yīng)：NaOHHBr?NaBrH2O兩個(gè)方程式綜合起來(lái)，也可以寫(xiě)成：C2H5BrNaOHC2H5OHNaBr????（4）醇：成醚：CHCH3CHCH2OHOHHOCHHOCH

3、2CHCH3CHCH3CHCH2OCHOCH2CHCH3H2O??????C?140濃硫酸(乙醇)（乙醚）鹵化：CHCH3CHCH2—OHOHH—BrBrCHCH3CHCH2BrBrH2O????（5）酚：鹵化、硝化（6）羧酸酯化：條件：濃硫酸；加熱RCOOHRCOOHHOR′HOR′RCOOR′RCOOR′H2O??????濃硫酸（7）酯水解←酯化反應(yīng)條件：酸性水解或堿性水解堿性水解生成了鹽，要通過(guò)酸化變成酸溶液，然后經(jīng)過(guò)蒸餾得到有機(jī)

4、酸。CH3COOC2H5＋H2OCH3COOH＋C2H5OH；RCO′＋NaOHRCOONa＋R′OH??????濃硫酸????3能發(fā)生取代反應(yīng)的有機(jī)物種類(lèi)如下圖所示：烷烴和鹵素單質(zhì)的反應(yīng)是自由基機(jī)理，在溴水中無(wú)法均裂成Br不能發(fā)生取代反應(yīng)。烯烴與鹵素單質(zhì)的反應(yīng)屬于親電加成醚鍵：ROR3對(duì)于2溴丁烷來(lái)說(shuō)，發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，生成含取代基較多的烯烴，這樣的烯烴對(duì)稱(chēng)性好，分子比較穩(wěn)定。也就是說(shuō)主要從含氫原子較少的碳原子上消去氫原子。在醇的消去反

5、應(yīng)中，濃硫酸既起催化劑的作用，又起脫水劑的作用，也能促進(jìn)反應(yīng)不斷的向生成乙烯的方向進(jìn)行。（2）醇消去H2O：CH3CH2OHCH2=CH2?H2O（實(shí)驗(yàn)室制乙烯）（實(shí)驗(yàn)室制乙烯）??????C?170濃硫酸3反應(yīng)機(jī)理：相鄰消去發(fā)生消去反應(yīng)，必須是與羥基（OH）或鹵素原子（X）直接相連的碳原子的鄰位碳上必須有氫原子，否則不能發(fā)生消去反應(yīng)。如CH3OH，沒(méi)有鄰位碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)。加成反應(yīng)和消去反應(yīng)是對(duì)立統(tǒng)一的關(guān)系：飽和化合物通過(guò)消去

6、反應(yīng)，生成不飽和的化合物，騰出空位子，再通過(guò)加成反應(yīng)，引入所需要的官能團(tuán)。四、聚合反應(yīng)四、聚合反應(yīng)聚合反應(yīng)是指小分子互相作用生成高分子的反應(yīng)。聚合反應(yīng)包括加聚和縮聚反應(yīng)。1加聚反應(yīng)：由不飽和的單體加成聚合成高分子化合物的反應(yīng)。反應(yīng)是通過(guò)單體的自聚或共聚完成的。加聚反應(yīng)的復(fù)習(xí)可通過(guò)類(lèi)比、概括，層層深入，尋求反應(yīng)規(guī)律的方法復(fù)習(xí)。發(fā)生加聚反應(yīng)的官能團(tuán)是碳碳雙鍵：加聚反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是：加成反應(yīng)。加聚反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理是：碳碳雙鍵斷裂后，小分子彼此拉起手