北京化工大學(xué)免疫作業(yè)淋巴細(xì)胞的發(fā)育和細(xì)胞因子

1、免疫學(xué)作業(yè)免疫學(xué)作業(yè)淋巴細(xì)胞的發(fā)育和細(xì)胞因子淋巴細(xì)胞的發(fā)育和細(xì)胞因子細(xì)胞(mature)值得注意的是，在整個(gè)過程中，每一個(gè)B細(xì)胞克隆表達(dá)相同的V區(qū)，保持相同的抗原特異性。然而，對(duì)抗原的應(yīng)答過程中，抗體的V區(qū)可發(fā)生微小的變化，抗原刺激后，抗原特異性B細(xì)胞上的膜Ig和分泌Ig平均親和力均增加。因此，再次應(yīng)答大大高于初次應(yīng)答，這個(gè)過程稱為親和成熟，是蛋白質(zhì)抗原體液免疫應(yīng)答的典型特征。綜上所述，B細(xì)胞的成熟過程可分為4個(gè)階段：第一階段原B細(xì)胞與

2、骨髓基質(zhì)細(xì)胞相互作用，在骨髓中重組Ig基因；第二階段是表達(dá)抗原受體的未成熟B細(xì)胞與抗原相互作用，未成熟B細(xì)胞受到抗原強(qiáng)烈刺激后死亡或失活，從細(xì)胞庫(kù)中去除自身反應(yīng)性B細(xì)胞；第三階段存活的未成熟B細(xì)胞成熟，同時(shí)表達(dá)IgD、IgM，并遷移至外周，它們可以被次級(jí)淋巴器官中的特異性外來抗原激活；第四階段，活化的B細(xì)胞發(fā)生增殖、分化成漿細(xì)胞、記憶細(xì)胞。二、T淋巴細(xì)胞的分化成熟T細(xì)胞是由一群功能不同的異質(zhì)性淋巴細(xì)胞組成，由于它在胸腺內(nèi)分化成熟故稱為T

3、細(xì)胞。成熟T細(xì)胞由胸腺遷出，移居至周圍免疫器官中，如淋巴結(jié)的副皮質(zhì)區(qū)。不同功能成熟的T淋巴細(xì)胞均屬于小淋巴細(xì)胞，在形態(tài)上不能區(qū)分，但可通過細(xì)胞膜上表面分子不同而加以區(qū)別。在T細(xì)胞發(fā)育的不同階段以及成熟T細(xì)胞的靜止期和活化期，其細(xì)胞膜分子的種類和數(shù)量均不同。這些分子為抗原性不同的糖蛋白，它們不僅與T細(xì)胞對(duì)抗原的識(shí)別、活化、信息的傳遞、細(xì)胞的增殖和分化以及T細(xì)胞的功能表達(dá)相關(guān)，而且與T細(xì)胞在外周免疫器官中的定位有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)，T細(xì)胞成熟經(jīng)歷

4、了體細(xì)胞基因重組，TCR基因的表達(dá)，細(xì)胞增殖，抗原誘導(dǎo)的選擇及成熟表型和功能特性的獲得等過程。該過程很多方面與B細(xì)胞相似，但由于T淋巴細(xì)胞特異性識(shí)別自身MHC相關(guān)的肽抗原，并且需要特殊的微環(huán)境，T細(xì)胞的成熟又有一些獨(dú)特的特征。ＴＣＲαβ基因結(jié)構(gòu)α鏈：基因位點(diǎn)定位于１４號(hào)染色體Ｖ、Ｊ基因段編碼可變區(qū)Ｃ基因段編碼恒定區(qū)β鏈：位于７號(hào)染色體Ｖ、D、Ｊ基因段編碼可變區(qū)Ｃ基因段編碼恒定區(qū)每個(gè)基因位點(diǎn)各有不同的等位基因，在T細(xì)胞發(fā)育分化早期與Ig基

5、因一樣經(jīng)歷基因重組、轉(zhuǎn)錄和翻譯。TCR的特異性是由α鏈的VJ和β鏈的VDJ基因片段決定的。因此，二條鏈基因重組后可形成千萬(wàn)種不同特異性的TCR分子，故可識(shí)別環(huán)境中多種多樣的抗原。在通常情況下，異種蛋白抗原分子必須與細(xì)胞表面的自身MHC分子結(jié)合后才能被TCR所識(shí)別，因此TCR只能識(shí)別細(xì)胞膜上的MHC分子與抗原分子，這是與B細(xì)胞識(shí)別抗原的主要不同特性。T細(xì)胞分化成熟1、T細(xì)胞的不同分化形式胸腺是T細(xì)胞成熟的主要場(chǎng)所，研究表明，T細(xì)胞的成熟經(jīng)