黃精中小分子糖提取工藝的研究

1、黃精中小分子糖提取工藝的研究黃精中小分子糖提取工藝的研究李曉坤，董晶晶，賀海花，楊云（河南中醫(yī)學院藥學院，河南鄭州450008）[摘要]目的目的:建立黃精中小分子糖的含量測定方法，研究其最佳提取工藝。方法:采用苯酚硫酸法測定小分子糖含量，以小分子糖含量為考察指標，通過單因素試驗和正交試驗法確定黃精中小分子糖的最佳提取工藝。結(jié)果結(jié)果:最佳提取工藝條件為提取溫度90℃，料液比1:30，提取時間2h。結(jié)論結(jié)論:該工藝簡便、合理、小分子糖提取率

2、較高。[關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞]黃精；小分子糖；提取工藝StudyonExtractionTechnologyofLowMolecularWeightSacidefmRhizomapolygonatiLIXiaokunDONGJingjingHEHaihuaYANGYun(CollegeofPharmacyHenanUniversityofTraditionalChineseMedicineZhengzhou450008.China)[Abstr

3、act]Objective:ToestablishamethodfcontentdeterminationoflowmolecularweightsacidefmRhizomapolygonatioptimaltheextractiontechnology.Methods:Thecontentoflowmolecularweightsacidewasdeterminedbyphenolsulfuricacidmethod.Ontheba

4、sisofsinglefacttestthogonaldesigntestweoptimizedtheextractionprocessoflowmolecularweightsacidefmRhizomapolygonatiusingthecontentsoflowmolecularweightsacideasindex.Results:Theoptimumextractiontechnologyconditionwasasfollo

5、ws90℃theratioofsolidtosolution1:302hourseverytime.Conclusion:Thisprocesswassimplereasonablemeproductive.[Keywds]RhizomapolygonatiLowmolecularweightsacideExtractiontechnology基金項目基金項目：河南省重大科技攻關(guān)項目（200422030700）作者簡介作者簡介：李曉坤（

6、1979），女（漢），講師，研究方向:中藥新藥研究與開發(fā)通訊作者通訊作者：楊云，女，碩士生導師，教授Tel:037165680605Email:Yyun@.cn置于具塞試管中，加5%苯酚溶液1mL，再加濃硫酸5mL，搖勻后室溫放置40min，以蒸餾水作空白對照，在波長490nm處測定吸收度。以吸收度A為縱坐標，葡萄糖標準品溶液質(zhì)量濃度C為橫坐標，繪制標準曲線，回歸方程為A=0.0156C0.0176(r=0.9995)，葡萄糖濃度在20

7、.02~70.07g﹒mL1與吸收度呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。2.1.4精密度試驗精密吸取濃度為40.04g﹒mL1的葡萄糖標準品溶液2mL，共5份，置于具塞試管中，其余操作同“標準曲線的制備”，測得結(jié)果RSD為0.47%，表明儀器精密度良好。2.1.5穩(wěn)定性試驗取黃精藥材粉末約1g，精密稱定，置于100mL圓底燒瓶中，按料液比1:30比例加入80%乙醇30mL，在水浴溫度80℃條件下回流提取2h，制備樣品溶液，其余操作同“標準曲線的制備”，

8、分別于10，30min，1，1.5，2h測定吸收度，測得結(jié)果RSD為0.57%，表明樣品溶液在2h內(nèi)基本穩(wěn)定。2.1.6重現(xiàn)性試驗平行稱取黃精藥材粉末5份，按穩(wěn)定性試驗方法制備供試品溶液，測定其吸收度，測得結(jié)果RSD為1.27%，表明該方法重現(xiàn)性較好。2.1.7加樣回收率試驗平行稱取黃精藥材粉末6份，精密加入葡萄糖標準品適量，按穩(wěn)定性試驗方法制備供試品溶液，測定其吸收度，測得結(jié)果平均回收率為98.43%，RSD為1.34%，實驗結(jié)果表明

9、本法具有良好的回收率。2.1.8黃精小分子糖溶液的制備與含量測定取黃精藥材粉末約1g，精密稱定，置于100mL圓底燒瓶中，加入80%乙醇水浴回流提取，趁熱過濾，80%乙醇洗滌燒瓶及殘渣2次，每次10mL，合并濾液和洗滌液，冷卻至室溫，轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，加蒸餾水定容至刻度線，搖勻，吸取2mL至100mL量瓶中，蒸餾水定容至刻度，搖勻后備用[5]。精密移取樣品溶液2mL置于具塞試管中，加5%苯酚溶液1mL，再加濃硫酸5mL，搖勻后室