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1、菌懸液的制備菌懸液的制備施藥處理施藥處理白僵菌侵染黃粉蟲的實(shí)驗(yàn)步驟白僵菌侵染黃粉蟲的實(shí)驗(yàn)步驟1、將4℃保存的白僵菌251℃、相對(duì)濕度80%10%下用PDA培養(yǎng)基擴(kuò)繁培養(yǎng)7天左右。2、待完全產(chǎn)孢后,用含0.1%吐溫80濕潤劑的0.003molLKH2PO4緩沖液將分生孢子粉濕潤、洗脫,磁力攪拌器攪拌混勻,并過濾除去菌絲和雜質(zhì)。3、用血球計(jì)數(shù)板在顯微鏡下計(jì)數(shù)孢子數(shù),測出其濃度,再用無菌水分別稀釋成孢子濃度梯度為109、108、107、106
2、、105個(gè)mL的懸浮液備用。4、采用浸漬法將黃粉蟲蟲體浸入孢子懸浮液中1秒,對(duì)照組浸漬無菌水處理。5、浸漬后放于滅菌濾紙上爬行盡快吸干其身上多余的懸浮液,吸干后把試蟲放入培養(yǎng)皿中,(251)℃、相對(duì)濕度80%10%飼養(yǎng)。6、每個(gè)處理濃度3個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)5頭(2個(gè)濃度用蟲)。白僵菌用PDA培養(yǎng)基擴(kuò)繁培養(yǎng)7天左右用含0.1%吐溫80的緩沖液將分生孢子粉濕潤、洗脫,磁力攪拌器攪拌混勻采用浸漬法將黃粉蟲蟲體浸入孢子懸浮液中1秒,對(duì)照組浸漬無菌
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