生物等效性基礎ppt課件

1、Fundamentals of Bioequivalence生物等效性基礎,仿制藥（ Generic drugs ）是指與參比制劑 ( RLD ) 具有相同的活性成分、劑型、規(guī)格和給藥途徑，且經(jīng)證明具有治療等效性的替代品。要求：仿制藥與RLD應治療等效（therapeutically equivalent)，可以相互替代。,藥學等效 ( pharmaceutically equivalent)生物等效( bioequivale

2、nt),仿制藥與參比制劑,為確保治療等效，應：,參比制劑：通常為原研藥(Innovator Drug），有時是另一種仿制藥。,RLDs 應是橙皮書上所列的藥品中，(“Approved Drug Products with Therapeutic Equivalence Evaluations”),藥學等效 pharmaceutically equivalent,相同部分：活性成分相同 same active ingredi

3、ent劑型相同 same dosage form給藥途徑相同 same route of administration規(guī)格相同 identical in strength or concentration,輔料不同 excipients can be different制造工藝不同

4、 manufacturing differences配方不同 different formulations形狀、顏色差異 shape, color can vary,藥學等效并不意味著完全一樣！有些不同是允許的:,澳大利亞曾發(fā)生過抗癲癇藥苯妥英鈉膠囊劑引起廣泛中毒事件。主要是將原處方中的輔料硫酸鈣改為乳糖，增加了苯妥英鈉的吸收，使血藥濃度超過了安

5、全濃度所造成的。,,藥學等效是不夠的！,藥學等效不能保證治療等效！,生物等效性 bioequivalent,定義：某藥學等效制劑在同等試驗條件下，以相同劑量和給藥方式，給予同一個體后，藥物在體內(nèi)傳遞到作用部位的速度和程度沒有顯著性差異。,對仿制藥的要求不僅是藥學等效，更重要的是通過證明其生物等效，來推斷治療上的等效。,根據(jù)21 CFR 320.24(b)，進行BE研究的常用試驗方法：人體藥代動力學（PK）方法藥效動力學方法（PD）

6、方法對照臨床試驗體外試驗其他FDA認可的方法,BE試驗的目的是為保證仿制藥具有與RLD相同的臨床治療效果，BE試驗常常采用兩制劑生物利用度的比較測定來進行。,人體藥代動力學（PK）方法,即人體內(nèi)血藥濃度試驗，實驗方法為測試健康受試者在服藥前后藥物活性成分（或代謝物）在生物液體(biologic fluid )內(nèi)的濃度與時間的對應關系，通過對比仿制藥和RLD的相關數(shù)據(jù)來判斷兩制劑是否生物等效。,PK方法特別適用于那些預期將活性成分傳

7、遞于血液循環(huán)、以達到體內(nèi)全身分布治療的制劑。最常用、最靈敏、最準確、最有效的方法。,生物液體(biologic fluid )：全血液、血漿、血清或其他適當?shù)纳镆后w。,PK方法設計：單劑量雙交叉設計Single Dose Two-Way Crossover Design,適用于口服固體制劑，健康受試者被隨機分為兩組：一組受試者先服用試驗藥品，后服用參照制劑。另一組服藥順序反之。記錄各個采樣時間點的血液濃度。受試者例數(shù)的要求是不少于

8、12 例。,Washout period 即清洗期，服藥的兩順序之間的間隔時間，應足夠長，以消除兩制劑的互相干擾，避免上個周期內(nèi)的藥物殘留影響。 清洗期至少超過5個消除半衰期。,血藥濃度隨時間的變化圖,AUC,Cmax,,吸收程度,吸收速度,,BE研究的目的是評價藥品被吸收的速度和程度,計算0到最后采樣點t的面積AUC0-T和到無窮點的面積AUC0-∞,Typical Summary of PK study data,等效

9、性判定標準：試驗藥品和參比制劑的藥代動力學參數(shù)（AUC和Cmax）“差異應小于20%”。試驗藥品和參比制劑主要藥動學參數(shù)（AUC 和Cmax）幾何均值比的90% 置信區(qū)間（CI）應落在 80%~125% 之間。,以統(tǒng)計學方法評價試驗藥品與參比制劑測得的AUC、Tmax和Cmax等指標是否滿足等效標準。,Possible BE Results (90% CI),Close does not coun

10、t.,數(shù)據(jù)必須保留兩位有效數(shù)字，并且不通過四舍五入的方法，使受試藥物BE檢驗合格，即下限的最低值為80.00%，而上限不得超過125.00%，比如某項生物等效性試驗結果為79.96%～110.20%，則判定為生物不等效。,AUC的等效性判定標準比較嚴格。,Cmax的等效性判定標準具有一定的靈活性。,藥效動力學（PD）方法,當PK方法無可行性或不相關時選用PD方法。,不常用，對配方差異的靈敏度低。,藥效動力學是研究藥物對機體的作用原理與

11、規(guī)律的科學，它主要描述藥理效應是如何隨血藥濃度變化的。一般血液濃度升高，其藥理效應也增強。,若測量某藥理效果的方法有足夠的準確度、靈敏度和重現(xiàn)性，可通過在人體內(nèi)的急性藥理效應—時間曲線 (Effect-Time curve),與參考制劑比較來確定BE。,對照臨床試驗 In vivo limited clinical comparison,當PK、 PD方法無可行性或不相關時選用此方法，即當無適宜的藥物濃度檢測方法、體內(nèi)體外實驗無相關性

12、，也缺乏明確的藥效學指標時。,以綜合的療效終點指標來驗證兩制劑的生物等效性。不常用，相比前兩種方法，靈敏度、準確度和重現(xiàn)性更低。耗時且資金投入高。,體外試驗 In vitro comparison,如試管溶出度試驗方法：這種體外試驗必須是已被證明了與人體生物利用度緊密相關、并可以預測人體生物利用度。An in vitro test may be correlated with in vivo performance (“IVIV

13、C”),BE豁免 Biowaivers,某些情況下BE試驗可豁免：,腸外注射液 Parenterals Solutions滴眼液和滴耳液 Opthalmic and otic solutions氣體吸入劑 Gasses administered by inhalation皮膚用藥液、口服液、糖漿劑、鼻用藥液等Solutions for application to the skin, oral solutions, syr

14、ups, nasal solutions(這些制劑本身基于科學理論已是不證自明的生物等效，故BE試驗可減免)已做BE的其他規(guī)格，配方成比例(一種仿制藥有三種規(guī)格5mg, 10mg, 20mg，若20mg規(guī)格的制劑已被證明BE，則可外推到另兩種制劑，故可不做BE)其他藥液,一種腸外注射液parenteral solution。根據(jù)法規(guī)21 CFR §320.22(b)(1)，其與RLD定性、定量一致 Q1 and

15、 Q2 same as the RLD -Qualitatively the same -Quantitatively the same 若有充分證據(jù)顯示Q1、Q2一致，則可推斷生物等效，沒有必要做BE試驗，F(xiàn)DA批準BE豁免。,實例1：注射用抗生素 Injectable antibiotic in solution,實例2： 口服抗生素溶液 Antibiotic in oral solution,根據(jù)21 CFR

16、 §320.22(b)(3)， 口服溶液仿制藥的輔料可以不同如果Q1/Q2一致，則與實例1一樣，BE豁免。如果Q1/Q2不一致，出于專利考慮、改變顏色、提高口味等原因，使用了不同的輔料，那么申請人需證明輔料不同不影響吸收性和安全性。,實例3: 片劑A,用于緩解疼痛的速釋型口服固體制劑 , 10 and 5 mg Tablet A, Immediate release solid oral dosage form fo

17、r pain relief, 10 and 5 mg,申報中最常見的類型FDA 推薦對10 mg 規(guī)格進行PK研究： -雙交叉方法， -選用健康受試者且應在空腹和進食的情況下進行。 -測試活性成分在血漿中的濃度隨時間的變化。5mg 規(guī)格可不做BE試驗。前提： 5mg 規(guī)格與10mg規(guī)格配方上成比例，且通過溶出比較,速釋型片劑A和RLD的PK曲線,吸收迅速兩條曲線非常接近AUC接近Cmax接近,AUC-- ar