病原微生物實(shí)驗(yàn)室工作人員的管理

1、病原微生物實(shí)驗(yàn)室工作人員的管理（政策、進(jìn)入控制、健康監(jiān)護(hù)）,石嘴山市疾病預(yù)防控制中心2013年7月,操作者 （工作人員）核心要素硬件 （設(shè)施設(shè)備）軟件 （管理體系文件）,實(shí)驗(yàn)室生物安全三要素,法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、指南,《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》2004 《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》GB19489-2008 (20090701) 《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)》2004：第3版（WHO） 《微生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全

2、手 冊(cè)》2007：第5版（美國CDC）,《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》第三章 實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立與管理,第三十二條：實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人為實(shí)驗(yàn)室生物安全的第一責(zé)任人。實(shí)驗(yàn)室從事實(shí)驗(yàn)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程。實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人指定專人落實(shí) 。,第三十四條實(shí)驗(yàn)室或者實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立單位應(yīng)當(dāng)每年定期對(duì)工作人員進(jìn)行培訓(xùn)，保證其掌握實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、生物安全防護(hù)知識(shí)和實(shí)際操作技能，并進(jìn)行考核，工作人員考核合格的，方可上

3、崗。每年培訓(xùn)－考核－合格－上崗,第三十五條從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)室，還應(yīng)當(dāng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行組織對(duì)其進(jìn)行體檢，并建立健康檔案；必要時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室工人員進(jìn)行預(yù)防接種。（進(jìn)行健康監(jiān)測(cè)、體檢、預(yù)防接種，建立健康檔案）,第四十二條實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立單位應(yīng)指定專門的機(jī)構(gòu)（生物安全委員會(huì)）或人員（臨床醫(yī)生）承擔(dān)實(shí)驗(yàn)室感染控制工作，負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室感染控制工作的機(jī)構(gòu)或人員具有與實(shí)驗(yàn)室中的病原微生物有關(guān)的傳染病防治知識(shí)，并定期調(diào)查、了

4、解實(shí)驗(yàn)室工作人員的健康。,（GB 19489-2008）7.14 實(shí)驗(yàn)室人員管理,1 應(yīng)聘用適當(dāng)?shù)挠匈Y格人員承擔(dān)管理實(shí)驗(yàn)室安全的職責(zé)。 實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人應(yīng)：–具備專業(yè)教育背景；–熟悉國家相關(guān)政策、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)；–熟悉所負(fù)責(zé)的工作，有相關(guān)的工作經(jīng)歷或?qū)I(yè) 培訓(xùn)；–熟悉實(shí)驗(yàn)室安全管理工作；–定期參加相關(guān)的培訓(xùn)或繼續(xù)教育。,2 實(shí)驗(yàn)室或其所在機(jī)構(gòu)應(yīng)有明確的人事政策和安排，并可供所有員工閱覽。（有供員工閱覽的

5、人事政策和安排）3 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)所有崗位提供職責(zé)說明，包括教育、培訓(xùn)和專業(yè)資格要求，并規(guī)定其責(zé)任和任務(wù)，并提供給相應(yīng)崗位的每位員工。（有供員工閱覽的職責(zé)說明）4 應(yīng)有足夠的人力資源承擔(dān)實(shí)驗(yàn)室所提供服務(wù)范圍內(nèi)的工作以及承擔(dān)管理體系涉及的工作。（應(yīng)有足夠的人力資源承擔(dān)包括服務(wù)范圍、管理體系涉及的工作）,5 實(shí)驗(yàn)室聘用臨時(shí)工作人員時(shí)，應(yīng)確保其有能力勝任所承擔(dān)的工作，了解并遵守實(shí)驗(yàn)室管理體系的要求。（確保臨時(shí)人員勝任工作，了解和遵守體系要求）

6、6 員工的工作量和工作時(shí)間安排不應(yīng)影響實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的質(zhì)量和員工健康，符合國家法規(guī)要求。（工作量和工作時(shí)間安排不影響工作質(zhì)量和健康，并符合法規(guī)） 7 在有規(guī)定的領(lǐng)域，實(shí)驗(yàn)室人員在承擔(dān)相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室活 動(dòng)時(shí)，應(yīng)有相應(yīng)的資格。（具備資格人員承擔(dān)相關(guān)領(lǐng)域的實(shí) 驗(yàn)活動(dòng)） …應(yīng)適當(dāng)考慮懷孕、免疫缺陷和身體殘障情況。,8 應(yīng)培訓(xùn)員工獨(dú)立工作的能力。（培訓(xùn)獨(dú)立能力） 9 應(yīng)定期評(píng)價(jià)員工可以勝任其工作任務(wù)的能力。（評(píng)價(jià)勝任工作任務(wù)能力）10 應(yīng)按工

7、作的復(fù)雜程度定期評(píng)價(jià)所有員工的表現(xiàn)，應(yīng)至少每12個(gè)月評(píng)價(jià)一次。（定期評(píng) 價(jià)員工表現(xiàn)，≥1次/ 12月）,11 人員培訓(xùn)計(jì)劃包括(不限于)：–上崗培訓(xùn)，包括對(duì)較長期離崗或下崗人員的再上崗培訓(xùn)–實(shí)驗(yàn)室管理體系培訓(xùn)；–安全知識(shí)及技能培訓(xùn)；–實(shí)驗(yàn)室設(shè)施設(shè)備（包括個(gè)體防護(hù)裝備）的安全使用；–應(yīng)急措施與現(xiàn)場(chǎng)救治；–定期培訓(xùn)與繼續(xù)教育；–人員能力的考核與評(píng)估。（實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)保證所有相關(guān)人員包括運(yùn)輸和清潔人員安全培訓(xùn)計(jì)

8、劃的實(shí)施；培訓(xùn)內(nèi)容按照崗位制定，至少包括消防、化學(xué)和放射安全、生物危險(xiǎn)和感染預(yù)防等；應(yīng)強(qiáng)調(diào)安全工作行為。員工應(yīng)書面確 認(rèn)已接受適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn),并閱讀、理解了安全手冊(cè)。）,12 實(shí)驗(yàn)室或其所在機(jī)構(gòu)應(yīng)維持每個(gè)員工的人事資料，可靠保存并保護(hù)隱私權(quán)。人事檔案應(yīng)包括(不限于)： –員工崗位職責(zé)說明； –崗位風(fēng)險(xiǎn)說明及員工知情同意證明； –教育背景和專業(yè)資格證明； –培訓(xùn)記錄,應(yīng)有員工與培訓(xùn)者的簽字及日期； –員工的免疫、健康檢查（隱私）、職

9、業(yè)禁忌癥等資料； –內(nèi)部和外部的繼續(xù)教育記錄及成績(jī)； –與工作安全相關(guān)的意外事件/事故報(bào)告； –有關(guān)確認(rèn)員工能力的證據(jù)，應(yīng)有能力評(píng)價(jià)的日期和承認(rèn)該員 工能力的日期或期限； –員工表現(xiàn)評(píng)價(jià)。,記錄-- 培訓(xùn)合格證和崗位資格證,健康監(jiān)護(hù),健康監(jiān)護(hù)目的 ：–通過體檢、醫(yī)學(xué)監(jiān)測(cè)、免疫接種預(yù)防性用藥 等手段，預(yù)防和控制實(shí)驗(yàn)室感染，確保實(shí)驗(yàn)室人員的健康和生命安全。 健康監(jiān)護(hù)制度 ：–實(shí)驗(yàn)室人員體檢及醫(yī)學(xué)監(jiān)測(cè)制度 –實(shí)驗(yàn)室人員免疫預(yù)防

10、制度,體檢及醫(yī)學(xué)監(jiān)測(cè)制度 –上崗前體檢 除常規(guī)體檢項(xiàng)目外，應(yīng)包括擬從事的病原微生物有關(guān)的 特異性指標(biāo)（如乙肝五項(xiàng)等）。 體檢合格后建立健康監(jiān)護(hù)檔案并在上崗證上蓋章確認(rèn)， 不符合崗位健康要求不得從事相關(guān)工作。 –年度體檢（（制定計(jì)劃并組織實(shí)施） –臨時(shí)性體檢 建立本底血清庫， 針對(duì)性檢測(cè)，結(jié)果記入健康監(jiān)護(hù)檔案。 發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)采取有效的預(yù)防和治療措施 。必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)室污染情況進(jìn)行追溯調(diào)查 。根據(jù)體檢結(jié)果決定人員臨時(shí)性或永

11、久性調(diào)離崗位。,體檢及醫(yī)學(xué)監(jiān)測(cè)制度醫(yī)學(xué)監(jiān)測(cè)：?jiǎn)T工應(yīng)注意個(gè)人身體狀況，出現(xiàn)不適及時(shí)報(bào)告；實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)關(guān)注員工的缺勤情況。–下列情況不宜從事高致病性微生物相關(guān)工作?發(fā)熱?呼吸道感染?開放性損傷?懷孕?因工作造成疲勞狀態(tài)?免疫耐受或使用免疫抑制劑等,健康監(jiān)護(hù)部門或人員應(yīng)定期了解實(shí)驗(yàn)室人員健康狀 況，發(fā)現(xiàn)異常情況及時(shí)安排體檢、就醫(yī)，并將結(jié)果記入健康監(jiān)護(hù)檔案。 實(shí)驗(yàn)室設(shè)立單位應(yīng)選擇適宜的醫(yī)療部門簽定協(xié)議，確保相

12、關(guān)人員得到及時(shí)有效的診治。 實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)外來學(xué)習(xí)、工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)了解其健康狀況。 實(shí)驗(yàn)室發(fā)生意外事件或生物安全事故后應(yīng)對(duì)可疑感染人員安排針對(duì)性體檢，結(jié)果記入健康監(jiān)護(hù)檔案。,實(shí)驗(yàn)室人員免疫預(yù)防制度 制定年度免疫預(yù)防計(jì)劃，報(bào)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并組織實(shí)施 根據(jù)崗位需要進(jìn)行免疫接種或預(yù)防性服藥，同時(shí)要 考慮個(gè)人適應(yīng)癥、禁忌癥及過敏反應(yīng) 免疫接種和預(yù)防服藥情況應(yīng)記入健康監(jiān)護(hù)檔案 對(duì)特異性監(jiān)測(cè)指標(biāo)為“陰性”（無保護(hù)力）的人員應(yīng) 進(jìn)行必

13、要的加強(qiáng)免疫接種或采取其他預(yù)防手段，并記入 健康監(jiān)護(hù)檔案 實(shí)驗(yàn)室發(fā)生意外或事故時(shí)，應(yīng)進(jìn)行必要的應(yīng)急免疫 接種或預(yù)防性服藥，并記入健康監(jiān)護(hù)檔案。,,生物、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室人員常規(guī)接種 -----接觸血液、血清、體液、組織等,乙肝疫苗 –基礎(chǔ)免疫：3針（0、1、6月） –加強(qiáng)免疫：2針（0、1月） –保護(hù)期：5-10年 甲乙聯(lián)合疫苗 –基礎(chǔ)免疫：3針（0、1、6月） –保護(hù)期：10-15年 提示：負(fù)責(zé)標(biāo)本采集的人員也應(yīng)進(jìn)行免疫接

14、種,操作實(shí)驗(yàn)動(dòng)物人員推薦接種,流行性出血熱疫苗 –預(yù)防性接種：2針（0天、14天接種） –保護(hù)期3-5年 狂犬病疫苗 –預(yù)防性接種：3針（0、7、28天接種） –暴露后接種：5針（0、3、7、14、28天接種） –保護(hù)期1-3年,育齡期婦女推薦接種,麻腮風(fēng)三聯(lián)疫苗（MMR） –預(yù)防疾?。郝檎?、流行性腮腺炎、風(fēng)疹 –接種1針 –有效期：>10年,注意：,傳統(tǒng)的生物安全強(qiáng)調(diào)： –最優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)操作 –最合適的防護(hù)設(shè)

15、備 –設(shè)計(jì)優(yōu)良的實(shí)驗(yàn)室 –行政管理 旨在減少工作人員意外感染和受傷害的危險(xiǎn)， 并阻止對(duì)外界環(huán)境的污染。,警惕：,人為（故意）使用生物學(xué)、化學(xué)、放射性材料去 傷害實(shí)驗(yàn)室人員或他人的報(bào)道，引起了人們對(duì)實(shí) 驗(yàn)室物理性安全的關(guān)注，重點(diǎn)包括 ：–防止未授權(quán)進(jìn)入 ；–防止從實(shí)驗(yàn)室?guī)ё呶ｋU(xiǎn)因子； 近年應(yīng)用生物材料作為恐怖因子的擔(dān)憂與日懼增 (這些又是臨床及微生物實(shí)驗(yàn)室的必需材料)，因而采取安全保障措施，保護(hù)實(shí)驗(yàn)室及其相關(guān)材料，減少被濫用的

16、可能性是必要的。,理解兩個(gè)概念的差異 實(shí)驗(yàn)室生物安全 實(shí)驗(yàn)室生物安全保障,實(shí)驗(yàn)室生物安全 WHO給的定義 –指那些用以防止發(fā)生病原體或毒素?zé)o意中暴露及意外釋放的防護(hù)原則、技術(shù)以及實(shí)踐。 GB19489-2008 –保證實(shí)驗(yàn)室的生物安全條件和狀態(tài)不低于容許水平，避免實(shí)驗(yàn)室人員、來訪人員、社區(qū)及環(huán)境受到不可接受的損害，符合相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等.,實(shí)驗(yàn)室生物安全保障 WHO給的定義 –指單位和個(gè)人為防止病原體或毒素丟失、被 盜、濫

17、用、轉(zhuǎn)移或有意釋放而采取的安全措 施。（炭疽） 你們所在單位有生物安全保障的需求嗎？任何時(shí)候？ 危險(xiǎn)永遠(yuǎn)存在，但可通過提高防御能力而減弱； 威脅隨時(shí)都是可能的；,實(shí)驗(yàn)室生物安全保障原則 生物安全保障就像無菌操作和其他微生物安全操作技術(shù)一樣，是實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作的一部分。 它不應(yīng)阻礙對(duì)參比材料、臨床標(biāo)本以及公共衛(wèi)生調(diào)查所需資料的有效共享。 職能部門的安全保障管理不應(yīng)過度干涉實(shí)驗(yàn)室日?；顒?dòng)，安全手冊(cè)也不應(yīng)干擾其檢驗(yàn)工作。 對(duì)重要

18、的研究和臨床材料的合法使用應(yīng)該得到保護(hù)。,實(shí)驗(yàn)室生物安全保障 促進(jìn)生物安全保障的有效方法 –評(píng)估人員的可靠性 –專門的安全保障培訓(xùn) –針對(duì)病原體的嚴(yán)格保護(hù)措施等,實(shí)驗(yàn)室生物安全保障－人員管理 人員考察 –是有效生物安全保障活動(dòng)的一個(gè)中心內(nèi)容。 –考察所有有權(quán)接觸敏感材料的人員，評(píng)估其 在專業(yè)和道德方面是否勝任危險(xiǎn)性病原體的 工作。,實(shí)驗(yàn)室生物安全保障－人員管理 人員培訓(xùn) –與生物安全不同，所有人員都應(yīng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室 生物

19、安全保障培訓(xùn)。 –培訓(xùn)目的及內(nèi)容 讓工作人員理解保護(hù)相關(guān)生物材料的必要性 掌握生物安全保障措施的原理 復(fù)習(xí)有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)和單位的特殊規(guī)定 明確相關(guān)人員在安全保障的作用和責(zé)任,實(shí)驗(yàn)室生物安全保障－人員管理 培訓(xùn)管理 –依照政策和程序進(jìn)行培訓(xùn)； –新員工上崗前應(yīng)接受培訓(xùn)，隨后所有人員每 年接受一次； –培訓(xùn)內(nèi)容隨政策和程序的變化而更新； –每次培訓(xùn)課程和出勤情況都需備案。,實(shí)驗(yàn)室生物安全保障-對(duì)應(yīng)的保護(hù)措施 有效的生物安

20、全規(guī)范是實(shí)驗(yàn)室生物安全保障活動(dòng)的根本。 單位需要收集和掌握單位內(nèi)部保存的生物材料類型、數(shù)量及所在物理位置。 篩選出重要的敏感性材料(包括敏感的電子數(shù) 據(jù))，并劃定敏感性區(qū)域(重點(diǎn)部位)； 掌握涉及這些敏感性材料及區(qū)域的人員以及這些人員身份等信息。 在進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和威脅分析基礎(chǔ)上，確定相對(duì)應(yīng)的安全保護(hù)措施(等級(jí)),工作人員的安全政策(美國CDC生物安全手冊(cè)) 建議：建立針對(duì)所有工作人員安全的相關(guān)政策 –管理者應(yīng)熟悉所有實(shí)驗(yàn)室工

21、作人員（誠實(shí)、可靠、 盡責(zé)的工作人員是落實(shí)安全程序的基礎(chǔ)）； 建立人員篩選政策（尤其是針對(duì)接近危險(xiǎn)、敏感材 料和工作區(qū)域的全職和兼職人員，應(yīng)急人員、承包 者、訪問者），篩選程序與材料和工作區(qū)域的敏感 程度相當(dāng)； –確保所有接近敏感部位的人員佩戴身份證明（至少 有照片、姓名、效期），管理者有易辯認(rèn)的標(biāo)志,對(duì)進(jìn)入的控制 (美國CDC生物安全手冊(cè)) 建議：控制危險(xiǎn)因子使用和存儲(chǔ)區(qū)域的進(jìn)入 ，加強(qiáng)對(duì)工作區(qū)域的控制，以有效執(zhí)行安全策略

22、–將危險(xiǎn)區(qū)域與建筑的公共區(qū)域分開； –無人時(shí)鎖上所有危險(xiǎn)區(qū)域； –用鑰匙或其他安全設(shè)置作為進(jìn)入的許可。 安全通道和監(jiān)控方法包括： –鑰匙或電子鎖系統(tǒng) –聯(lián)合鑰匙盤（定期改變使用號(hào)碼） –應(yīng)用鎖盒控制在冰箱中儲(chǔ)存材料 –視頻監(jiān)督設(shè)備或其他控制設(shè)備,對(duì)進(jìn)入的控制 (美國CDC生物安全手冊(cè)) 在對(duì)位點(diǎn)特異性危險(xiǎn)和威脅分析基礎(chǔ)上，評(píng)定安全保護(hù)等級(jí)（可通過卡片訪問系統(tǒng)、生物測(cè)定或其他提供嚴(yán)格通道的系統(tǒng)完成）； 沒有人照看時(shí)，應(yīng)

23、鎖上所有存放危險(xiǎn)材料的冷藏室、冰箱、櫥柜和其他容器； 限制被單位或部門清除的授權(quán)人員進(jìn)入敏感區(qū)域； 確保所有其他進(jìn)入（訪問）敏感區(qū)域人員，必須有授權(quán)人員陪同和監(jiān)督，這些訪問應(yīng)保持在最低水平； （修理儀器設(shè)備時(shí)）,對(duì)進(jìn)入的控制 (美國CDC生物安全手冊(cè)) 常規(guī)的維護(hù)和修理，應(yīng)安排在有授權(quán)人員在場(chǎng)（陪同監(jiān)督）的時(shí)間段里進(jìn)行； 建立相應(yīng)程序和培訓(xùn)，以應(yīng)對(duì)維修或其他承包者反復(fù)或緊急狀態(tài)下進(jìn)入敏感區(qū)域； 記錄所有進(jìn)入敏感區(qū)域的情況(包