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文檔簡介
1、玉米赤霉烯酮(zearaleonoe,ZEN)是鐮刀菌屬產(chǎn)生的次級代謝產(chǎn)物,具有強烈的雌激素效應(yīng),是當前污染我國糧油食品主要真菌毒素之一。ZEN不僅導(dǎo)致我國糧食生產(chǎn)、畜牧養(yǎng)殖和外貿(mào)出口遭受嚴重的經(jīng)濟損失,并且威脅著人類的健康。如何消減糧食和飼料中的ZEN,降低其危害已經(jīng)成為目前亟待解決的問題。目前ZEN的消減技術(shù)主要分為物理法、化學(xué)法和生物法。生物技術(shù)相對傳統(tǒng)的物理化學(xué)法具有專一、清潔、無二次污染等優(yōu)點,具有良好的前景。本研究旨在篩選可
2、以高效降解ZEN的微生物并研究其降解特性,降解機理,并利用分子生物學(xué)技術(shù)對相關(guān)降解基因進行研究,為消減糧食和飼料中的ZEN提供基礎(chǔ)支持。
本研究以ZEN為唯一碳源,通過對沼氣污泥和河邊淤泥中的微生物富集培養(yǎng),篩選到兩株高效降解ZEN的菌株,分別命名為ASAG16、ASAG17。通過形態(tài)觀察和16S rDNA序列分析的方法,初步鑒定ASAG16為香茅醇假單胞,ASAG17為斯氏假單胞,并對ASAG16菌株進行了深入研究。
3、 本文還研究了培養(yǎng)基、培養(yǎng)時間、pH、金屬離子不同因素對ASAG16降解ZEN的影響,結(jié)果表明:ASAG16在無機鹽培養(yǎng)基(MSM)和溶菌肉湯培養(yǎng)基(LB)中均對ZEN具有良好的降解效果,其中在含20 mg·L-1的LB中,培養(yǎng)6d,ZEN降解率可達91.59%。培養(yǎng)時間、pH和金屬離子對ASAG16降解ZEN的效果影響較大。在ASAG16菌株生長前期,降解率隨時間延長快速上升;在后期降解率趨于穩(wěn)定。在pH4的LB培養(yǎng)基中,ZEN的降
4、解率為20.83%,在pH5~9時,ZEN的降解率都在75%以上,因此降解率隨pH的升高而逐漸加大;研究還表明:Mg2+、Ca2+、Mn2+對ASAG16降解ZEN效果影響不明顯,而Cu2+、Zn2+、Co2+、Ba+和EDTA則嚴重抑制ASAG16對ZEN的降解能力。
在完成以上研究的基礎(chǔ)上,又對ASAG16的降解ZEN的機理進行了初步研究。發(fā)酵液上清液和破碎后上清液對ZEN的降解率分別為12.06%和47.66%,而滅活的
5、上清液幾乎沒有降解效果,初步推斷該菌對ZEN的消減是ZEN的降解作用而非吸附。質(zhì)譜分析,經(jīng)菌株ASAG16降解后,ZEN的豐度明顯降低,同時產(chǎn)生了m/z=319.1547和m/z=325.070的兩種新物質(zhì)。m/z=319.1547物質(zhì)和ZEN的碎片離子種類及豐度相似,證明m/z=319.1547物質(zhì)為ZEN的一種代謝產(chǎn)物。推導(dǎo)表明m/z=319.1547物質(zhì)可能是在ZEN結(jié)構(gòu)上加成兩個H原子,是破壞碳碳雙鍵或者碳氧雙鍵導(dǎo)致的。
6、 進一步研究了該菌株分子生物學(xué)特性。利用攜帶Mini-Tn5轉(zhuǎn)座子的質(zhì)粒pJB15A構(gòu)建了香茅醇假單胞ASAG16的轉(zhuǎn)座子隨機插入突變體庫。獲得了15000株具有卡那霉素抗性的突變子。篩選獲得一株ZEN降解效果降低的突變子,命名為zen-1。通過對基因組的酶切,酶切產(chǎn)物的自連、轉(zhuǎn)化大腸桿菌后,克隆獲得重組質(zhì)粒。通過測序獲得了轉(zhuǎn)座子攜帶的側(cè)翼基因序列。通過NCBI的對比與分析,側(cè)翼序列與Nitric oxide reductase tr
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