鈀催化的1-苯基-1-丙炔烯丙基化反應(yīng)研究.pdf

1、過(guò)渡金屬催化的烯丙基化反應(yīng)為構(gòu)筑碳-碳鍵，碳-氮鍵，碳-氧鍵等提供了一條便捷高效的路徑，實(shí)現(xiàn)了官能團(tuán)之間的互相轉(zhuǎn)化，從而極大豐富了有機(jī)物質(zhì)骨架，成為了有機(jī)合成的重要手段，已廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥，化工，農(nóng)藥等領(lǐng)域。因此開(kāi)發(fā)和研究新型有效的烯丙基化反應(yīng)，已成為化學(xué)工作者們的研究熱點(diǎn)。本論文通過(guò)金屬鈀催化，分別實(shí)現(xiàn)了1-苯基-1-丙炔與對(duì)甲苯磺酰肼、羥基喹唑啉的烯丙基化反應(yīng)，高區(qū)域選擇性的得到了烯丙基砜類化合物和烯丙基喹唑啉類化合物。
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2、、首次實(shí)現(xiàn)了鈀催化的1-苯基-1-丙炔與對(duì)甲苯磺酰肼的烯丙基化反應(yīng)，對(duì)反應(yīng)條件進(jìn)行了優(yōu)化，底物進(jìn)行了拓展，合成了一系列烯丙基砜類化合物，反應(yīng)具有較好的底物適應(yīng)性。并通過(guò)實(shí)驗(yàn)論證推理，反應(yīng)是通過(guò)π-烯丙基鈀中間體進(jìn)行。砜類化合物具有除草、除蟲(chóng)、殺菌和抗病毒等生物活性，在農(nóng)藥和醫(yī)藥領(lǐng)域中起著重要的作用，本實(shí)驗(yàn)為合成烯丙基砜類化合物提供了一種新型簡(jiǎn)便有效的方法。
　　2、首次實(shí)現(xiàn)了鈀催化的1-苯基-1-丙炔與羥基喹唑啉的烯丙基化反應(yīng)，并