Cu(OTf)2催化的1,1-二芳基及1,1,2-三芳基乙烯的C3-芳基烯丙基化反應.pdf

1、烯烴和醇是化工過程中來源最豐富、應用最廣泛的兩種有機原料，如能將二者聯(lián)合起來并轉化為更有用的長鏈及功能化烯烴無疑具有重要意義和應用價值。本文實現(xiàn)了Lewis酸Cu(OTf)2催化的烯烴與烯丙基醇的選擇性烯丙基化反應，建立了烯烴C-H鍵的烷基化新方法，一定程度上可作為F-C烷基化反應的補充。
　　第一章介紹了簡單烯烴C-H鍵的功能化方法及本課題的由來，烯丙基醇和芐醇參與的Friedel-Crafts烷基化反應，烯烴C-H鍵與醇反應的

2、方法，由此引出本課題的研究方向和內容。
　　第二章著重探討了Cu(OTf)2催化的多芳基取代乙烯的C3-芳基烯丙基化反應，通過對溫度、溶劑、反應時間、加料方式、共催化劑以及當量比等條件的摸索與篩選，得到反應的最優(yōu)化條件:120度，1，4-二氧六環(huán)做溶劑，芳基乙烯與1-芳基烯丙醇摩爾比為2∶1，實現(xiàn)了利用Lewis酸催化的芳基烯烴的C-H鍵與1-芳基烯丙醇的選擇性烷基化反應，并在此條件下合成了一系列多芳基取代1,4-戊二烯，通過分析

3、產物構成，對反應機理進行了初步探討。
　　第三章合成了N-環(huán)己基-2-氯苯基乙醛酰胺，并測試了它的單晶結構，通過與其類似物的單晶結構進行比較，我們從中得出了一些規(guī)律。
　　本法合成的多芳基取代1，4-戊二烯可以用于許多后續(xù)反應，有著很高的應用價值。探討了三芳基取代1，4-戊二烯的不對稱雙羥化反應，其高度的區(qū)域選擇性預示著這類化合物良好的應用前景。
　　論文的最后部分列出了主要的實驗步驟、化合物的結構表征數據、參考文獻、