Cu(OTf)2催化的1,1-二芳基及1,1,2-三芳基乙烯的C3-芳基烯丙基化反應(yīng).pdf

1、烯烴和醇是化工過(guò)程中來(lái)源最豐富、應(yīng)用最廣泛的兩種有機(jī)原料，如能將二者聯(lián)合起來(lái)并轉(zhuǎn)化為更有用的長(zhǎng)鏈及功能化烯烴無(wú)疑具有重要意義和應(yīng)用價(jià)值。本文實(shí)現(xiàn)了Lewis酸Cu(OTf)2催化的烯烴與烯丙基醇的選擇性烯丙基化反應(yīng)，建立了烯烴C-H鍵的烷基化新方法，一定程度上可作為F-C烷基化反應(yīng)的補(bǔ)充。
　　第一章介紹了簡(jiǎn)單烯烴C-H鍵的功能化方法及本課題的由來(lái)，烯丙基醇和芐醇參與的Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)，烯烴C-H鍵與醇反應(yīng)的

2、方法，由此引出本課題的研究方向和內(nèi)容。
　　第二章著重探討了Cu(OTf)2催化的多芳基取代乙烯的C3-芳基烯丙基化反應(yīng)，通過(guò)對(duì)溫度、溶劑、反應(yīng)時(shí)間、加料方式、共催化劑以及當(dāng)量比等條件的摸索與篩選，得到反應(yīng)的最優(yōu)化條件:120度，1，4-二氧六環(huán)做溶劑，芳基乙烯與1-芳基烯丙醇摩爾比為2∶1，實(shí)現(xiàn)了利用Lewis酸催化的芳基烯烴的C-H鍵與1-芳基烯丙醇的選擇性烷基化反應(yīng)，并在此條件下合成了一系列多芳基取代1,4-戊二烯，通過(guò)分析

3、產(chǎn)物構(gòu)成，對(duì)反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了初步探討。
　　第三章合成了N-環(huán)己基-2-氯苯基乙醛酰胺，并測(cè)試了它的單晶結(jié)構(gòu)，通過(guò)與其類似物的單晶結(jié)構(gòu)進(jìn)行比較，我們從中得出了一些規(guī)律。
　　本法合成的多芳基取代1，4-戊二烯可以用于許多后續(xù)反應(yīng)，有著很高的應(yīng)用價(jià)值。探討了三芳基取代1，4-戊二烯的不對(duì)稱雙羥化反應(yīng)，其高度的區(qū)域選擇性預(yù)示著這類化合物良好的應(yīng)用前景。
　　論文的最后部分列出了主要的實(shí)驗(yàn)步驟、化合物的結(jié)構(gòu)表征數(shù)據(jù)、參考文獻(xiàn)、