藥事管理與法規(guī)答案范文_第1頁
已閱讀1頁,還剩14頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、《藥事管理與法規(guī)》課程作業(yè)評講( 《藥事管理與法規(guī)》課程作業(yè)評講(1)簡答題: 簡答題:一、請列舉出藥品的幾種分類方式,并簡述各種分類內容是什么。 一、請列舉出藥品的幾種分類方式,并簡述各種分類內容是什么。藥品的分類方法很多,從藥事管理與法規(guī)的意義上講,有以下幾種分類方式:① 從藥學的發(fā)展歷史角度分類,分為現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥。② 從藥品使用途徑與安全管理角度分類,分為處方藥和非處方藥。③ 從國家對藥品注冊管理的角度分類,分為新藥、仿制藥和醫(yī)

2、療機構制劑。④ 從藥品的社會價值和社會功能分類,分為國家基本藥物、國家儲備藥物、基本醫(yī)療保險用藥和特殊管理的藥品。二、請列出我國國家食品藥品監(jiān)督管理局的主要職責。 二、請列出我國國家食品藥品監(jiān)督管理局的主要職責。國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)是我國負責藥品監(jiān)管的最高機構,它負責對藥品的研究、生產、流通、使用進行行政監(jiān)督和技術監(jiān)督,其主要職責如下:(1)制定藥品、醫(yī)療器械等安全監(jiān)督管理的政策、規(guī)劃并監(jiān)督實施,參與起草相關法律法規(guī)和部門

3、規(guī)章制度。(2)負責藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術監(jiān)督,負責制定藥品和醫(yī)療器械研制、生產、流通、使用方面的質量管理規(guī)范并監(jiān)督實施。(3)負責藥品、醫(yī)療器械注冊和監(jiān)督管理,擬定國家藥品、醫(yī)療器械標準并監(jiān)督實施,組織開展藥品不良反應和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測,負責藥品、醫(yī)療器械再評價和淘汰,參與制定國家基本藥物目錄,配合有關部門實施國家基本藥物制度,組織實施處方藥和非處方藥分類管理制度。(4)負責制定中藥、民族藥監(jiān)管規(guī)范并組織實施,擬定中藥、民族

4、藥質量標準,組織制定中藥材生產質量管理規(guī)范、中藥飲片炮制規(guī)范并監(jiān)督實施,組織實施中藥品種保護制度。(5)監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械質量安全,監(jiān)督管理放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品及精神藥品,發(fā)布藥品、醫(yī)療器械質量安全信息。(6)組織查處藥品、醫(yī)療器械、化妝品等的研制、生產、流通、使用等方面的違法行為。(7)指導地方藥品有關方面的監(jiān)督管理、應急、稽查和信息化建設工作。(8)擬定并完善執(zhí)業(yè)藥師資格準入制度,指導監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊工作。(9)開展與

5、食品藥品監(jiān)督管理有關的國際交流與合作。議。而行政訴訟的終審判決則具有最終的法律效力,當事人必須遵行。論述及分析題: 論述及分析題:一、生產和經營假劣藥品應該承擔什么法律責任。 一、生產和經營假劣藥品應該承擔什么法律責任。生產和經營假藥, 生產和經營假藥,根據(jù)情節(jié)輕重,依照《藥品管理法》第 74 條追究其法律責任。生產(包括配制)經營假藥者應承擔的法律責任包括:(1)沒收違法生產銷售的藥品和違法所得。這里所應沒收的藥品是法律第 48 條禁

6、止生產、經營的假藥;沒收的違法所得是指生產、經營假藥所取得的違法收入。(2)罰款。即對生產經營假藥的,除沒收違法生產經營的藥品和違法所得外,還應并處違法生產經營藥品貨值金額兩倍以上五倍以下的罰款。(3)撤銷藥品批準證明文件。由藥品監(jiān)督管理部門撤銷其批準證明文件,以剝奪其從事生產經營某種藥品的資格。(4)責令停產、停業(yè)整頓。由行政執(zhí)法機關以行政決定的方式責令起在一定期限內停止生產、經營活動,進行整頓,待整頓驗收符合要求后,才可以恢復生產經

7、營。(5)吊銷許可證。即生產經營假藥,情節(jié)嚴重的,由行政執(zhí)法機關吊銷《藥品生產許可證》 、 《藥品經營許可證》或《醫(yī)療機構制劑許可證》 。情節(jié)嚴重,主要指生產銷售假藥具有數(shù)量較大、次數(shù)較多、獲取違法所得數(shù)額較大、后果嚴重、影響惡劣等情節(jié)。(6)構成犯罪的,依法追究刑事責任。生產銷售假藥,足以嚴重危害人體健康的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰款;對人體健康造成嚴重危害的,處三年以上十年以下有期徒刑

8、,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;致人死亡或者對人體健康造成特別嚴重危害的,處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。生產和經營劣藥 生產和經營劣藥,依其違法行為輕重,依照《藥品管理法》第 75 條追究法律責任。(1)沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得。違法生產、銷售的藥品包括已售出的及未售出的藥品。違法所得,是指違法生產、銷售劣藥所獲取的違法收入。(2)罰款。即除沒收違法生產、銷

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論