藥事管理與法規(guī)(1)

1、2013年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試資料178藥事管理與法規(guī)考題預測班環(huán)球網(wǎng)校主講：顏老師一、最佳選擇題。（共40題，每題1分。每題的備選項中，只有l(wèi)個最佳答案）1根據(jù)《中共中央、國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的主要內容不包括EA公共衛(wèi)生服務體系B醫(yī)療服務體系C醫(yī)療保障體系D藥品供應保障體系E醫(yī)療衛(wèi)生人才體系2藥品質量特性不包括BA安全性B經(jīng)濟性C穩(wěn)定性D均一性E有效性3下列規(guī)范性文件中，其法律效力層次最高的是AA.

2、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》B《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》C《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍暫行辦法》D《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》E《藥品注冊管理辦法》4某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，發(fā)現(xiàn)從供貨單位購進的降糖藥質量可疑，根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求，對該批藥品最佳的處理方式是EA要求供貨單位盡快換貨B將余下藥品退回供貨單位C因為沒有被確認為假藥，可以繼續(xù)使用D在退貨的同時，及時報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門E不能退、換貨，及時報告當?shù)厮幤繁O(jiān)

3、督管理部門5根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，生產(chǎn)藥品所需原料、輔料必須符合CA藥理標準B化學標準C藥用要求D生產(chǎn)要求E衛(wèi)生要求6根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的必備條件不包括EA具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員B具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境C具有保證所經(jīng)營藥品質量的規(guī)章制度D具有與所經(jīng)營藥品相適應的質量管理機構或人員E具有能對所經(jīng)營藥品進行質量檢驗的機構或人員7下列情形中，應按假藥論

4、處的是DA擅自添加矯味劑B將生產(chǎn)批號110324改為120328”C以淀粉片冒充感冒藥2013年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試資料37815根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，關于毒性藥品管理和使用的說法，正確的是CA采購的毒性中藥材，包裝材料上無須標上毒性藥標志B擅自收購毒性藥品，可處沒收非法所得，并處以警告C調配處方時，對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品D醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品每次處方劑量不得超過三日極量E科研和教學單位所需的毒性藥

5、品，憑本單位介紹信，在指定的供應部門購買16根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》，下列疫苗中，不屬于于第一類疫苗的是BA國家兔疫規(guī)劃確定的疫苗B公民自費并且自愿受種的疫苗C公民應依照政府規(guī)定受種的疫苗D縣級以上人民政府組織應急接種的疫苗E衛(wèi)生主管部門組織的群體性預防接種使用的疫苗17根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行DA備案制度B考試制度C核準制度D登記制度E注冊制度18根據(jù)衛(wèi)生部等九部委局《關于建立國家基本藥物制度的

6、實施意見》，基本藥物納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄的比例是EA.60％B.70％C.80％D.90％E.100％19根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》，國家基本藥物目錄中生物制品分類的主要依據(jù)是AA臨床藥理學B藥物經(jīng)濟學C安全性評估結果D藥品通用名稱E臨床治療首選程度20根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法》，非處方藥分為甲、乙兩類，其分類依據(jù)是藥品的CA專屬性B有效性C安全性D給藥途徑E經(jīng)濟性21根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行