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文檔簡介
1、苯并咪唑是一種廉價(jià)易得的雜環(huán)化合物，很容易在其咪唑環(huán)上的N-1，C-2位上進(jìn)行修飾，來得到多種衍生物。苯并咪唑及其衍生物作為手性助劑、手性配體在不對稱合成當(dāng)中仍是一個(gè)新的路徑，本文通過以苯并咪唑吡咯烷基衍生物為研究對象，通過金屬配位型的手性傳遞，對羰基α-碳進(jìn)行不對稱烷基化反應(yīng)。內(nèi)容共包括以下三章:
第一章綜述:介紹了羰基α-碳的不對稱烷基化反應(yīng)在不對稱合成中的研究應(yīng)用現(xiàn)狀，主要對手性化合物的烯醇式結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、手性傳遞、對映體拆
2、分以及苯并咪唑衍生物的合成做了闡述，并結(jié)合當(dāng)前研究現(xiàn)狀提出了本課題研究內(nèi)容。
第二章實(shí)驗(yàn)部分:以以鄰苯二胺和L-脯氨酸為原料在酸性條件下生成2-位取代的苯并咪唑衍生物，然后與丁酸酐進(jìn)行四氫吡咯環(huán)上仲胺的?；磻?yīng)，接著對咪唑環(huán)上的N-甲基化，最后在強(qiáng)堿LDA的作用下，進(jìn)行羰基α-烷基化反應(yīng)，考察了苯并咪唑衍生物作為手性配體的能力。并對反應(yīng)特點(diǎn)進(jìn)行總結(jié)。
第三章結(jié)果與討論:對反應(yīng)中存在的問題、注意事項(xiàng)、重要步驟的反應(yīng)歷程
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