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1、第 二 章 核 酸 雜 交 技 術(shù) E 原位雜交4.Southern 雜交通常是指〔 〕〔一〕名詞解釋 〔一〕名詞解釋1. 原位雜交2. 核酸分子雜交技術(shù)3. 探針4. 反向點雜交5. 缺口平移標記法6. 隨機引物標記法7. 末端標記法8.Southern blot 雜交9.熒光原位雜交10.菌落雜交〔二〕選擇題 〔二〕選擇題【A 型題 】1.DNA 鏈的 Tm 值主要取決于核酸分子的〔 〕A G-C 含量B A-T 含量C
2、A-G 含量D A-C 含量E T-G 含量2.液相雜交是以下哪一種〔 〕 A Southem 印跡雜交B Northem 印跡雜交C Dot 印跡雜交D Slot 印跡雜交E RPA 試驗3.爭論得最早的核酸分子雜交種類是〔 〕A 菌落雜交B Southern 雜交C Northern 雜交D 液相雜交A DNA 和 RNA 雜交BDNA 和 DNA 雜
3、交CRNA 和 RNA 雜交D蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)雜交E DNA 和蛋白質(zhì)雜交5. 最簡潔降解的核酸探針是( ) A cDNA 探針B dsDNA 探針C ssDNA 探針D gDNA 探針E: RNA6. 探針基因芯片技術(shù)的本質(zhì)就是〔 〕A 核酸分子雜交技術(shù) B 蛋白質(zhì)分子雜交技術(shù)C 聚合酶鏈反響技術(shù) D 基因重組技術(shù)E 酶切技術(shù)7. DNA 探針的長度通常為( ) A 1000 ~ 2023 個堿基B 500 ~ 1000 個堿基C
4、 400 ~ 500 個堿基D 100 ~ 400 個堿基E. <100 個堿基8.寡核苷酸探針的最大的優(yōu)勢是〔 〕 A雜化分子穩(wěn)定B 可以區(qū)分僅僅一個堿基差異的靶序列C 易標記D 易合成E 易分解9.在 Southern 印跡中常用的核酸變性劑是( ) A 甲醛E 探針 19.具有堿基互補區(qū)域的單鏈又可以重結(jié)合形成雙鏈,這一過程
5、稱〔 〕A 變性B 復(fù)性C 簡單性D 雜交E 探針 20.一種標記核酸與另一種核酸單鏈進展配對形成異源核酸分子的雙鏈,這一過程稱〔 〕A 變性B 復(fù)性C 簡單性D 雜交E 探針21.點/狹縫雜交可以用于〔 〕A 快速確定是否存在目的基因B 不僅可以檢測 DNA 樣品中是否存在某一特定的基因,而且還可以獲得基因片段的大小及酶切位點分布的信息C 用于基因定位分析D 陽性菌落的篩選
6、E 蛋白水平的檢測 22.放射自顯影時反射光產(chǎn)生的潛影 在低溫下較穩(wěn)定,最適溫度是( )A -70℃B -30℃C -20℃D -10℃E 4℃23. Southern 印跡雜交可以用于〔 〕A 不僅可以檢測 DNA 樣品中是否存在某一特定的基因,而且還可以獲得基因片段的大小及酶切位點分布的信息B 檢測的目標是 RNA C 用于基因定位分析D 陽性菌落的篩選E 蛋白水平的檢測24. 寡核苷酸探
7、針的 Tm 簡潔計算公式為( )A Tm=4(G+C)+2(A+T) B Tm=2(G+C)+4(A+T) C Tm=6(G+C)+4(A+T) D Tm=2(G+C)+6(A+T) E Tm=6(G+C)+2(A+T)25. Northern 印跡雜交可以用于〔 〕A 快速確定是否存在目的基因B 不僅可以檢測 DNA 樣品中是否存在某一特定的基因,而且還可以獲得基因片段的大小及酶切位點分布的信息C 檢測的目標是 RNA D
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