版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、研究蛋白質(zhì)和小分子相互作用研究,對于藥理學(xué)、新藥開發(fā)、生物標(biāo)志物識別、臨床診斷、蛋白質(zhì)組學(xué)和代謝組學(xué)具有非常重要的作用。然而,蛋白質(zhì)和小分子的分離在蛋白質(zhì)和小分子相互作用研究中具有重要的作用。但是現(xiàn)有的方法存在費(fèi)時(shí)、費(fèi)力等缺點(diǎn)。
本文構(gòu)建了一種能夠?qū)⒌鞍踪|(zhì)和小分子分離的新型電泳分離系統(tǒng),即多室電泳分離系統(tǒng)。介紹了多室電泳分離系統(tǒng)的各個(gè)組成部分,即循環(huán)系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、冷凝系統(tǒng)、供電系統(tǒng)。同時(shí)對影響電泳分離效果的各個(gè)因素進(jìn)行了優(yōu)化
2、,其中包括:電壓、電泳時(shí)間、緩沖溶液的濃度、膜的選擇等。當(dāng)施加電壓8 V,電泳時(shí)間15 min(5 min/次),緩沖溶液為10mM磷酸緩沖溶液(pH=7.2),膜為0.2m醋酸纖維素膜和10KD聚醚砜超濾膜時(shí),我們得到了最好的分離效果。在最佳條件下,90%以上的蛋白質(zhì)在電場力的作用下從樣品槽移動(dòng)到接收槽,與電中性的游離小分子分離開。而后我們使用反相高效液相色潽法分別對蛋白質(zhì)和中性小分子進(jìn)行檢測。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該分離系統(tǒng)能夠有效的分離蛋
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 醋酸纖維薄膜電泳分離血清蛋白質(zhì)
- 分子印跡技術(shù)在蛋白質(zhì)分離和識別中的應(yīng)用.pdf
- 表面分子印跡技術(shù)在蛋白質(zhì)識別分離中的應(yīng)用.pdf
- 新型毛細(xì)管電泳方法在藥物分析和蛋白質(zhì)分離中的應(yīng)用.pdf
- HEC-G-PEG的合成及其用于毛細(xì)管電泳分離蛋白質(zhì)的研究.pdf
- 基于多室電泳分離系統(tǒng)篩選中藥生物活性成分的方法.pdf
- PDMA-b-PEO-b-PDMA的合成及其用于毛細(xì)管電泳分離蛋白質(zhì)的研究.pdf
- PEO-b-P4VP用于毛細(xì)管電泳分離蛋白質(zhì)的研究.pdf
- 膜分離技術(shù)在分離菜籽餅粕中蛋白質(zhì)的應(yīng)用研究.pdf
- 中孔分子篩SBA-15在蛋白質(zhì)分離分析中的應(yīng)用.pdf
- 功能聚合物在蛋白質(zhì)分離純化中的應(yīng)用.pdf
- 盤狀聚丙烯酰胺凝膠電泳分離血清蛋白質(zhì)
- 剩余污泥中蛋白質(zhì)的分離及其性質(zhì)分析.pdf
- 功能化介孔材料的合成及其在蛋白質(zhì)分離中的應(yīng)用.pdf
- 海藻酸鈣平板膜在蛋白質(zhì)分子印跡和膜分離中應(yīng)用研究.pdf
- 蛋白質(zhì)超濾分離的機(jī)理及其應(yīng)用研究.pdf
- 基于微流控芯片的二維電泳分離及蛋白質(zhì)預(yù)富集研究.pdf
- 蛋白質(zhì)分離技術(shù)
- 蛋白質(zhì)的分離與純化
- 蛋白質(zhì)的分離與純化
評論
0/150
提交評論