含1，2，4-三嗪環(huán)的連環(huán)及并環(huán)雜環(huán)化合物的合成研究.pdf

1、本論文的主要內容集中于1,2,4-三嗪類化合物的合成和表征，依據(jù)其結構分為四個部分。 以(5-取代苯基-1,2,4-三嗪-3-基)肼和3-氨基-5-苯基-1,2,4-三嗪為先導化合物，合成了具有多種結構類型的1,2,4-三嗪衍生物33個。所合成的化合物的結構均經紅外光譜、1HNMR、元素分析驗證，部分化合物還經質譜表征，同時選取部分目標化合物(共2個)進行了X-單晶衍射分析，確定了其精確的空間結構。 探索了利用(5-取代

2、苯基-1,2,4-三嗪-3-基)肼(3a-c)為原料，分別與2-乙?；?3-(二甲胺基)-2-丙烯酸乙酯、2-氰基-3,3-二甲硫基丙烯腈、2-氰基-3,3-二甲硫基丙烯酸乙酯、乙氧次甲基氰基丙烯酸乙酯(EMCA)、乙氧次甲基丙二腈(EMMN)等5種雙官能團合成子縮合合成了共11個5-取代苯基-3-取代吡唑基-1,2,4-三嗪類化合物(5a-k)。 以(5-取代苯基-1,2,4-三嗪-3-基)肼(3a-c)與取代苯甲醛反應得到取

3、代苯甲醛(5-取代苯基-1,2,4-三嗪)-苯腙(6a-r)，并以其為先導化合物，利用相對友好的無金屬氧化劑-IBD，發(fā)生分子內關環(huán)反應，制得了12個1,2,4-三唑并[4，3-b]1，2,4-三嗪類化合物(7a-l)。該反應易于進行，條件溫和，處理方便，且對環(huán)境相對友好，并提出了該反應可能的機理；同時利用(5-取代苯基-1,2,4-三嗪-3-基)肼(3a-c)為原料，與DMFDMA反應合成了3個3位無取代基的7-芳基-1,2,4-三唑

4、并[4，3-b]1，2,4-三嗪類化合物(7m-o)為補充。 利用環(huán)境友好試劑-HTIB與取代苯乙酮反應，所得α-苯磺酰氧基取代苯乙酮未經處理，使之于3-氨基-5-取代苯基-1,2,4-三嗪(4a-b)環(huán)合，得到了7個咪唑并[1，2-b]1,2,4-三嗪類化合物(8a-g)；本法利用HTIB代替溴素成功應用于該反應中，避免了刺激性很強的溴素及有毒且具有催淚作用的溴代苯乙酮的使用，使反應更安全友好。 在雜環(huán)化合物的新的合成